蒋春霞
- 作品数：6 被引量：30H指数：3
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- 植物雌激素大豆黄酮对大鼠前列腺生长发育及形态结构的影响被引量：7
- 2008年
- 目的:探讨植物雌激素大豆黄酮对大鼠前列腺生长发育及形态结构的影响。方法:青春期雄性SD大鼠30只,随机分为5组,每组6只。分别给予1ml生理盐水(正常对照组)、高、中、低剂量大豆黄酮(2mg/kg、20mg/kg、100mg/kg)及0.1mg/kg己烯雌酚(阳性对照组)灌胃,1次/d×90d。观测前列腺湿重、前列腺指数(PI);测定血清性激素水平;光镜观察前列腺组织的形态变化。结果:各剂量大豆黄酮对大鼠前列腺湿重及PI无明显影响,但中、高剂量大豆黄酮可导致大鼠前列腺形态结构发生改变,表现为上皮变薄,腺腔内分泌物明显减少,间质减少;同时伴有血清睾酮(T)水平降低。结论:植物雌激素大豆黄酮虽然未引起大鼠前列腺重量及PI变化,但可导致前列腺形态结构发生改变,这可能有助于预防前列腺癌或前列腺增生的发生。
- 冯耀潘连军夏欣一蒋春霞黄宇烽
- 关键词：大豆黄酮青春期前列腺
- 精子质膜磷脂酰丝氨酸外翻与线粒体膜电位的关系被引量：3
- 2006年
- 目的:探讨精子早期凋亡过程中质膜磷脂酰丝氨酸(PS)外翻与线粒体膜电位丧失的相关性。方法:42例精液标本用AnnexinV/PI和Rh123/PI双染法染色后,用流式细胞术(FCM)分析。结果:AnnexinV/PI染色法中,与正常生育组比,不育组活精子和死精子百分率均存在统计学差异(P=0.001,P=0.003),凋亡精子百分率无统计学差异。Rh123/PI染色法中,与正常组相比,线粒体膜电位正常精子百分率和死精子百分率均存在统计学差异(P=0.000,P=0.001),线粒体膜电位丧失精子百分率差异无显著性(P=0.120)。两组中凋亡精子百分率与线粒体膜电位丧失精子百分率间均呈正相关。结论:精子存在质膜PS外翻和线粒体膜功能紊乱,且两者间存在相关性。
- 吴永明夏欣一潘连军邵永冯耀蒋春霞黄宇烽
- 关键词：精子凋亡流式细胞术
- 大豆黄酮对雄性大鼠生殖器官生长发育的影响被引量：14
- 2008年
- 目的:探讨植物雌激素大豆黄酮对大鼠睾丸和附睾生长、发育的影响。方法:10周龄(成年早期)和4周龄(青春期)SD雄性大鼠各30只,分别分为5组:正常对照组,阳性对照组、低、中、高剂量大豆黄酮组,6只/组,分别给予生理盐水、0.1mg/kg己烯雌酚,2、20、100mg/kg大豆黄酮灌胃,连续90d,观察睾丸、附睾指数及体重的变化;HE染色观察睾丸、附睾等组织结构的改变。结果:在成年早期大鼠中,各剂量大豆黄酮组大鼠的体重、睾丸和附睾指数与正常对照组均无显著差异(P均>0.05);在青春期大鼠中,各剂量大豆黄酮组大鼠的附睾指数与正常对照组亦无显著差异(P均>0.05);而高剂量组大鼠的睾丸指数(3.21±0.07)显著低于正常对照组(3.71±0.32,P<0.05),中、低剂量组与正常对照组差异无显著性(P均>0.05);中、低剂量组大鼠的体重与正常对照组无显著性差异(P均>0.05),而高剂量组的体重则显著低于正常对照组(P<0.05)。HE染色结果显示青春期及成年早期大鼠摄入各剂量大豆黄酮对附睾组织结构无明显影响,而摄入高剂量大豆黄酮可使青春期大鼠睾丸发育迟缓,出现不同程度生精障碍。结论:青春期摄入高剂量的大豆黄酮对SD大鼠睾丸生长发育及组织结构有一定影响。
- 蒋春霞潘连军冯耀夏欣一黄宇烽
- 关键词：植物雌激素大豆黄酮生殖器官
- "讲学稿"教学模式在某农村中学的实践与反思
- 蒋春霞
- 关键词：讲学稿教学模式
- 大豆黄酮对雄性大鼠生殖器官的发育及阴茎海绵体性激素受体表达影响的研究
- 目的：探讨植物雌激素大豆黄酮(daidzein)对SD大鼠阴茎、睾丸和附睾生长、发育以及对大鼠阴茎海绵体性激素受体和由此所导致的对阴茎勃起功能的影响。
方法：10周龄(成年早期)和4周龄(青春期)SD雄性大鼠各...
- 蒋春霞
- 关键词：大豆黄酮生殖器官发育阴茎海绵体阴茎勃起功能植物雌激素
- 文献传递
- 雌激素受体在雄性生殖系统中的分布及其对雄性生殖的作用被引量：11
- 2007年
- 与雄激素一样,雌激素对雄性生殖也起重要调控作用。雌激素与雌激素受体(ER)结合后,产生基因组效应或非基因组效应。ER包括ERα和ERβ。在雄性生殖系统包括睾丸、附睾、前列腺及阴茎中均有ER分布。ERα基因敲除小鼠精子发生过程明显受损,而ERβ基因敲除后小鼠精子发生仍可维持正常,提示两种ER亚型对精子发生的作用不同。ERα和ERβ还可能存在相互补偿作用。
- 蒋春霞潘连军黄宇烽
- 关键词：雌激素受体雄性生殖系统
