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蒋薇薇

作品数:5 被引量:6H指数:1
供职机构:国家知识产权局更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇制剂
  • 2篇顺铂
  • 2篇聚谷氨酸
  • 2篇Γ-聚谷氨酸
  • 1篇蛋白
  • 1篇药物
  • 1篇药物传递
  • 1篇药物传递系统
  • 1篇药物制剂
  • 1篇依赖性激酶
  • 1篇抑制剂
  • 1篇中国专利申请
  • 1篇审查
  • 1篇柠檬
  • 1篇柠檬酸
  • 1篇强光
  • 1篇青蒿
  • 1篇青蒿素
  • 1篇青蒿素类
  • 1篇周期

机构

  • 4篇国家知识产权...
  • 3篇中国药科大学

作者

  • 5篇蒋薇薇
  • 2篇沈雁
  • 2篇涂家生
  • 2篇熊晔蓉
  • 1篇谢佳蓉
  • 1篇府莹
  • 1篇张磊
  • 1篇孙春萌
  • 1篇陈昊
  • 1篇张梦泽

传媒

  • 2篇药物生物技术
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇药学研究

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
浅谈构效关系明确的通式化合物的创造性审查
通式化合物发明是有机化学和药物化学领域中最为主要的一种发明,由于其涵盖了数量庞大的并列技术方案,因此此类发明的创造性审查一直是有机和药物化学领域的重点和难点,但是对于构效关系明确的一类化合物改进型发明,则可以从其构效关系...
陈昊蒋薇薇府莹
关键词:构效关系
新型顺铂给药系统的制备及其生物活性评价被引量:1
2012年
以生物发酵法获得的γ-聚谷氨酸经酸降解后得到小分子γ-聚谷氨酸(γ-PGA),柠檬酸(CA)通过酯化反应修饰其侧链羧基制备γ-聚谷氨酸-柠檬酸(γ-PGA-CA),再将顺铂(CDDP)与γ-PGA-CA上的羧基相结合制备得载药复合物γ-PGA-CA-CDDP,凝胶色谱法测定分子量,OPDA法测定载药量及有效结合率,透析法结合HPLC研究其对顺铂的缓释效果,MTT法检测复合物的体外抗肿瘤活性,采用新鲜兔血检测载体材料及复合物的溶血性。实验结果表明:成功获得γ-PGA-CA及γ-PGA-CA-CDDP,该复合物相对分子质量约为66k,有效结合率达65%,载药率达16%~20%,48 h时顺铂的累计释放率达到50%,MTT检测显示该复合物对肿瘤细胞具有良好的抑制效果,相对于游离顺铂具有较低的毒性,且无溶血性。因此,γ-PGA-CA可作为药物载体,γ-PGA-CA-CDDP具有潜在的临床应用价值。
蒋薇薇沈雁熊晔蓉涂家生
关键词:Γ-聚谷氨酸顺铂抗癌活性
CDK4/6抑制剂palbociclib专利技术分析被引量:1
2019年
细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)和细胞蛋白在细胞周期调控中的重要作用,尤其是细胞周期蛋白依赖性激酶4/6,是近年来抗肿瘤药物研究的热点。Palbociclib作为细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂的代表,已于2015年2月3日作为乳腺癌治疗药物在美国上市。本文对palbociclib相关专利申请状况进行了分析,并重点对palbociclib的专利技术发展路线进行了介绍,还对重要申请人的专利申请发展路线进行了梳理,在此基础上为国内研发机构和相关企业对于palbociclib的后期开发、专利保护策略以及知识产权布局提供有益的参考和建议。
蒋薇薇
关键词:细胞周期蛋白依赖性激酶细胞周期蛋白
γ-聚谷氨酸-顺铂复合物的优化及稳定性研究
2015年
采用较稳定的合成工艺,活化γ-聚谷氨酸(γ-PGA)表面基团,合成γ-聚谷氨酸-顺铂复合物(γ-PGACA-CDDP)后,对其含量测定的方法学和稳定性进行研究。并对PGA-CA-CDDP复合物进行了核磁表征。采用HPLC法对聚谷氨酸顺铂复合物中顺铂含量测定进行方法学验证,并选择多种容器研究高温、高湿、高热条件下复合物中的顺铂含量变化。结果:实验结果表明,新工艺合成的γ-PGA-CA-CDDP中顺铂的含量测定方法,可达到方法学要求。稳定性试验证明在高温高湿光照下,敞口放置难以稳定。在40℃下避光保存,较为稳定。所选用HPLC法可准确测定复合物中顺铂含量。稳定性试验结果表明,γ-PGA-CA-CDDP在高热及高湿条件下不稳定,应于低温干燥避光条件下贮存。
张梦泽熊晔蓉刘凯双谢佳蓉孙春萌蒋薇薇涂家生
关键词:Γ-聚谷氨酸顺铂高温高湿强光
青蒿素类药物制剂中国专利申请技术分析被引量:4
2016年
青蒿素类化合物除抗疟作用外,在治疗艾滋病和肿瘤等疾病方面具有潜在的临床应用价值。目前临床上应用的青蒿素类药物制剂普遍存在溶解度差、首过效应高、生物利用度低、给药频繁、疟原虫复燃率高等缺点,因此,采用制药新技术,研发青蒿素类药物新制剂以克服传统制剂的不足成为研究热点之一。笔者通过文献检索,对青蒿素类药物制剂的中国专利申请状况和相关专利技术进行了分析,旨在为国内研发机构和相关企业对于青蒿素类药物制剂的后期开发、专利保护策略以及知识产权布局提供有益的参考和建议。
蒋薇薇张磊沈雁
关键词:青蒿素药物制剂药物传递系统
共1页<1>
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