您的位置: 专家智库 > >

蔡会霞

作品数:7 被引量:104H指数:5
供职机构:中国检验检疫科学研究院更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 3篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 5篇残留量
  • 4篇食品
  • 3篇质谱
  • 3篇质谱法
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇气相色谱-质...
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇电喷雾
  • 1篇动物
  • 1篇动物源
  • 1篇动物源性
  • 1篇动物源性食品
  • 1篇液相色谱法

机构

  • 7篇中国检验检疫...
  • 1篇中国农业大学

作者

  • 7篇蔡会霞
  • 6篇李淑娟
  • 6篇安娟
  • 5篇李建中
  • 4篇李刚
  • 3篇陈冬东
  • 3篇冯楠
  • 2篇唐英章
  • 2篇李晓娟
  • 1篇李重九
  • 1篇杨强
  • 1篇罗祎
  • 1篇储晓刚
  • 1篇高旭
  • 1篇陈磊
  • 1篇王东伟
  • 1篇刘畅

传媒

  • 3篇中国卫生检验...
  • 2篇农药
  • 1篇分析化学
  • 1篇色谱

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
气相色谱-质谱法测定食品中扑草净的残留量被引量:21
2007年
目的:建立了食品中扑草净残留量的气相色谱-质谱测定方法。方法:样品用乙腈提取,经阳离子交换固相萃取柱、石墨化碳黑固相萃取柱、N-丙基乙二氨键合硅胶固相萃取柱净化,以GC-MS选择离子进行定性,外标法定量。结果:该方法在0.01~0.5μg/ml范围内呈线性相关,相关系数为0.999,检出限为0.005mg/kg,测定低限为0.01mg/kg。样品的加标回收率为80.4%~105.6%,RSD≤10%。结论:该方法适用范围广,准确、灵敏、可靠。
李淑娟陈冬东李晓娟安娟蔡会霞李建中唐英章
关键词:气相色谱-质谱扑草净残留量食品
固相萃取-气相色谱法测定葱中啶虫脒的残留量被引量:16
2008年
建立了葱中啶虫脒残留量的气相色谱检测方法。样品经乙腈提取浓缩后,Florisil固相萃取柱净化,使用HP-5MS毛细管色谱柱进行气相色谱(ECD)分析,采用外标法定量。在0.01~0.1mg/kg添加水平范围内,葱样品中啶虫脒回收率为85.9%~106.8%,相对标准偏差为6.1%~7.9%,方法最低检出质量分数为0.01mg/kg。
冯楠李淑娟蔡会霞李建中安娟李刚
关键词:啶虫脒气相色谱法
液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱法测定植物源性食品中氟草烟的残留量被引量:3
2008年
李淑娟李建中安娟蔡会霞陈冬东罗祎唐英章
关键词:动物源性食品氟草烟残留量四极杆电喷雾
快速分离液相色谱法同时测定食品中10种脂溶性抗氧化剂被引量:6
2010年
目的:建立食品中PG、THBP、BHT、EMQ、NDGA、BHA、OG、Ionox-100、DG和TBHQ 10种脂溶性抗氧化剂的快速分离液相色谱法(RRLC,Rapid Resolution LC)。方法:样品经乙腈提取浓缩后,使用SB-C18液相色谱柱进行液相色谱分析,采用外标法定量。结果:在添加水平范围内,10种抗氧化剂的添加回收率在66.4%~116.3%之间,相对标准偏差4.2%~7.4%。结论:方法准确度和稳定性好,操作快捷,测定下限能够满足限量要求。
李淑娟冯楠安娟蔡会霞李刚高旭刘畅
关键词:食品
高效液相色谱-串联质谱法测定粮谷中三氟羧草醚残留量被引量:3
2009年
建立了大豆、大米、糙米和毛豆中三氟羧草醚残留量的高效液相色谱-串联质谱法。样品加水浸泡后用乙腈振荡提取,提取液经净化后,采用电喷雾电离负离子[ESI(-)]、多反应监测(MRM)模式检测,基质添加外标法定量。在添加质量分数2~20μg/kg范围内,三氟羧草醚在各种基质中回收率为80.1%~97.5%,多次测定相对标准偏差(RSD)小于7.4%。三氟羧草醚在各种基质中的测定低限均为2μg/kg。
李刚李淑娟李晓娟陈冬东蔡会霞陈磊王东伟李重九
关键词:液相色谱串联质谱三氟羧草醚粮谷
气相色谱-质谱法同时测定食品中3种脂溶性抗氧化剂被引量:12
2008年
目的:建立食品中丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)和叔丁基对苯二酚(TBHQ)3种脂溶性抗氧化剂的气相色谱-质谱仪器方法和样品前处理方法。方法:样品经乙腈提取后,进行气相色谱-质谱分析,采用外标法定量。结果:在0.1-10.0 mg/kg添加水平范围内,3种抗氧化剂的添加回收率在69.1%-111.1%之间,相对标准偏差4.0%-7.5%,方法的测定低限(LOQ)为0.1 mg/kg。
冯楠李淑娟蔡会霞李建中安娟李刚
关键词:二丁基羟基甲苯叔丁基对苯二酚气相色谱-质谱法
高效液相色谱法同时测定大豆中12种酰胺类除草剂的残留量被引量:44
2006年
建立了大豆中12种酰胺类除草剂多残留量同时检测的高效液相色谱方法。样品经丙酮提取、弗罗里硅土柱净化后,用高效液相色谱-二极管阵列榆测器检测。在0.05~1.0mg/kg的添加水平范围内,12种酰胺类药物的回收率为75%-102%,相对标准偏差为1.9%~16.1%;12种酰胺类除草剂的测定低限均能达到国家相关的残留限量要求。对样品的前处理条件进行了研究和优化,经商品化的固相萃取柱净化过的样品干扰杂质较少,有利于后续的检测分析和方法的推广应用。浚方法能够在35min内完成一次分析,具有快速、灵敏、准确、可靠的特点。
李建中储晓刚蔡会霞安娟杨强
关键词:高效液相色谱法酰胺类除草剂大豆
共1页<1>
聚类工具0