袁泰先
- 作品数：26 被引量：35H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学检验医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 一种表面等离子共振传感器及其制备与应用
- 本发明提供了一种检测miRNA‑21的表面等离子共振传感器，包括工作芯片，所述工作芯片为在裸金芯片上固定针对miRNA‑21的捕获探针所得。应用本发明的传感器对miRNA‑21进行检测，校准曲线做四参数拟合，回归方程为Y...
- 丁世家丁小娟颜玉蓉程伟袁泰先李胜强张晔李丹丹
- 文献传递
- 干扰素α1b联合丹参治疗慢性乙型肝纤维化的临床观察
- 目的:观察干扰素α 1b 联系丹参注射液治疗慢性乙型肝炎(简称 CHB)肝脏纤维化指标的变化。方法:应用放射免疫法检测112例 CHB 患者治疗前后患者血清透明质酸(HA),Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(COlN)水平...
- 谭奇亮袁泰先
- 关键词：肝纤维化赛若金
- 文献传递
- 染色体数目异常滋养层细胞中CENP-I基因的的异常表达被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨人胚胎滋养层细胞中染色体数目异常与着丝粒特异性蛋白质CENP-I表达水平的相关性。方法:T-A克隆制备CENP-I、GAPDH定量PCR标准品;用Ni2+-NTA亲和层析柱纯化CENP-I重组蛋白,免疫兔制备抗人CENP-I多克隆抗体;采用FQ-PCR和Western-blot检测23例染色体数目异常的滋养层细胞(实验组)和30例具有正常核型的滋养层细胞(对照组)中CENP-ImRNA和蛋白表达水平。结果:成功制备CENP-I、GAPDHFQ-PCR标准品,表达和纯化CENP-I重组蛋白,获得兔抗人CENP-I多克隆抗体;FQ-PCR和Western-blot结果显示CENP-I在实验组和对照组中均有表达,但实验组中CENP-I的表达水平明显降低(P<0.05)。结论:CENP-I表达的降低可能是导致人胚胎滋养层细胞中染色体数目异常的原因之一。
- 蔡燕王箭袁泰先翁亚光施琼刘子杰刘斌王应雄
- 关键词：滋养层细胞染色体数目异常
- 有丝分裂关卡基因致染色体数目异常自然流产胚胎发生的机制被引量：3
- 2008年
- 目的探讨有丝分裂关卡基因（hBUB1）在染色体数目异常自然流产胚胎发生中的可能机制。方法采用实时定量逆转录（RT）-PCR和免疫印迹法（WB）检测染色体数目异常组和正常对照组的自然流产胚胎组织中目的基因在mRNA和蛋白水平的表达；构建针对hBUB1基因的短发卡状（shRNA）表达载体，用细胞免疫化学、WB和实时定量RT-PCR方法评价其对胚胎细胞内源性hBUB1表达的干扰效果；用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法（MTT）试验测定细胞增殖抑制率；用流式细胞术解析细胞周期分布。结果hBUB1蛋白在染色体数目异常组中的表达显著低于正常对照组（阳性表达率分别为8％和93．5％，P〈0．05）。shRNA的重组质粒表达载体能明显抑制胚胎细胞中hBUB1基因的表达（干扰前后mRNA水平分别为0．196±0．067和0．042±0．006，P〈0．05）。胚胎细胞转染有效干扰质粒48h后，染色体数目异常组细胞增殖抑制率达62％，显著高于正常对照组（4％，P〈0．05）。有效干扰质粒引起G2／M期细胞从对照组的40．2％和41．3％降低至21．3％。结论hBUB1基因表达下调可导致细胞增殖的抑制和周期的改变，在染色体数目异常自然流产胚胎发生中可能起很重要的作用，这将为寻找可靠的临床检测指标奠定基础。
- 施琼袁泰先王箭翁亚光王应雄徐远久刘子杰蔡燕
- 关键词：胚胎染色体畸变蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶逆转录聚合酶链反应免疫印迹法
- 普通级新西兰兔血清生化指标检测和分析被引量：1
- 2020年
- 为检测普通级成年新西兰兔血清生化指标,明确其检测方法和参考区间。试验选用由同一动物实验中心提供的健康普通级成年新西兰兔,体重2.5~3.0 kg,于耳中动脉进行取血,全血离心后取血清,使用全自动生化分析仪和原子吸收光谱仪对其32项血清生化指标进行检测,对检测结果进行统计分析进而确定普通级新西兰兔血清生化指标的参考区间。结果:得到健康普通级成年新西兰兔32项血清生化指标的参考区间。初步建立普通级新西兰兔血清生化指标参考区间,为动物疾病诊断和治疗提供部分基础数据。
- 吴茳铃潘星赵钰玫李聪薛建江袁泰先
- 关键词：血清生化指标
- 干扰素α1b联合丹参治疗慢性乙型肝炎纤维化的临床观察被引量：2
- 2006年
- 目的:观察干扰素α1b联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎(简称CHB)肝脏纤维化指标的变化。方法:应用放射免疫法检测112例CHB患者治疗前后患者血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(ColⅣ)水平并做对照分析,同时部分病例行肝穿病理活检,了解治疗前后的病理改变。结果:治疗组疗效优于对照组,差异有显著性(P<0.05),联合组分别与丹参组,干扰素组比较,差异有显著性(P<0.01),病理检查证实联合组治疗可明显降低肝脏纤维化程度。结论:赛若金联合丹参注射液治疗CHB,可降低肝脏纤维化程度,延缓乙型肝炎肝硬化进程。
- 谭奇亮袁泰先
- 关键词：乙型肝炎赛若金丹参注射液
- CENP－I表达下调对HEK293细胞生长及染色体分离的影响被引量：1
- 2009年
- 目的构建CENP-I特异性RNA干扰真核表达载体,体外观察抑制CENP-I基因表达对HEK293细胞生长、细胞周期和染色体数目异常率的影响。方法构建CENP-IsiRNA真核表达载体,脂质体法将pGenesil-1空载体和pGene-sil-1/CENP-I-siRNA-1、pGenesil-1/CENP-I-siRNA-2、pGenesil-1/CENP-I-siRNA-3真核表达载体分别导入人胚肾HEK293细胞。转染后24、48、72h收集细胞用Western blot和FQ-PCR检测HEK293细胞内CENP-I蛋白及mRNA水平的表达情况,以确定干扰效果及最佳干扰时间。MTT法检测各实验组细胞生长情况,流式细胞术检测各组细胞的细胞周期分布,Giemsa染色法计数细胞分裂指数,常规法制备染色体标本。结果成功构建CENP-I siRNA真核表达载体,筛选出具有干扰效果的质粒载体即pGenesil-1/CENP-I-siRNA-3,转染人胚肾HEK293细胞72h后可使CENP-I蛋白及mRNA表达显著下凋。CENP-I表达降低的HEK293细胞生长速度明显减慢(P<0.05),G2/M期细胞增加,分裂期细胞比例增大。结论RNA干扰有效地特异性抑制着丝粒特异性蛋白质CENP-I的表达。CENP-I的抑制可使人胚肾HEK293细胞生长减慢,增殖能力减弱,使细胞分裂期延长。
- 袁泰先蔡燕彭乙华翁亚光施琼刘子杰刘斌李素彦
- 自然流产胚胎组织中人类纺锤体有丝分裂俘获缺陷基因的表达及意义被引量：1
- 2008年
- 目的 探讨自然流产胚胎组织中人类纺锤体有丝分裂俘获缺陷（hsMAD）2基因的表达，以及hsMAD2基因表达降低与染色体数目异常的相关性。方法 采集2006年3月至2007年3月重庆医科大学附属第一、第二医院妇产科自然流产患者的胚胎组织标本33份，其中流产1次者23份，流产2次及以上者10份；同时采集人工流产患者的胚胎组织标本35份。采用FQ-PCR和蛋白印迹法检测自然流产和人工流产胚胎组织中hsMAD2基因的mRNA和蛋白表达水平；原代培养人工流产胚胎组织并经染色体分析筛选出5例具有正常核型的胚胎细胞，构建hsMAD2基因的短发夹RNA（shRNA）表达载体，转染筛选出来的胚胎细胞以抑制其内源性hsMAD2基因的表达，将细胞分为实验1组（转染重组干扰质粒pshRNA-hsMAD2-1）、实验2组（转染pshRNA-hsMAD2-2）、实验3组（转染pshRNA-hsMAD2-3）、对照1组（未做任何处理）、对照2组（转染pTZU6＋1干扰质粒空载体）、无关对照组（转染pshRNA-N1）。用蛋白印迹法和定量PCR技术评价shRNA的干扰效果，四甲基偶氮唑蓝比色法测定胚胎细胞增殖抑制率，流式细胞技术检测胚胎细胞周期的分布，并计算染色体数目的变化。结果 （1）自然流产1次者、自然流产2次及以上者、人工流产者的胚胎组织中hsMAD2基因mRNA的表达量分别为0．00879±0．00035、0．00901±0．00033、0．00941±0．00026，3者分别比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）；hsMAD2蛋白的表达量分别为0．2791±0．0311、0．0431±0．0020、0．5790±0．0331，3者分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。（2）shRNA的重组质粒表达载体能明显抑制胚胎细胞中hsMAD2基因的表达，转染有效干扰质粒后，实验1组胚胎细胞的增殖抑制率为54％，分别与对照1组（4％）、对照2组（3％）比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；G2／M期细胞比例实验1组�
- 蔡燕王箭袁泰先施琼翁亚光王应雄蒋洪彦刘子杰
- 关键词：胚胎钙结合蛋白质类细胞周期蛋白质类小分子干扰
- 正常人口服雷尼替丁的药代动力学研究
- 1989年
- 本文采用高效液相色谱法测定血药浓度,对10名健康自愿者,口服雷尼替丁胶囊的药代动力学进行了研究。药时曲线均符合血管外给药开放性一室模型,所得参数与国内外报道的数据在统计学上无明显差异(P>0.05)
- 严怡怡叶运奎袁泰先朱治本陈萍蒋夏
- 关键词：雷尼替丁
- 染色体数目异常自然流产胚胎hsMAD2基因研究
- 分别用定量 PCR 和 Western blot 在 mRNA 和蛋白水平检测染色体数目异常(实验组)和正常(对照组)的自然流产胚胎组织中目的基因的表达：构建针对 hsMAD2基因的 shRNA 表达载体,抑制胚胎细胞内...
- 施琼王箭袁泰先翁亚光王应雄蔡燕蒋洪彦刘子杰
- 文献传递
