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IL-6对Raji和OCI-LY8细胞生长影响的分子机制: 2016年; 目的:观察白介素-6(IL-6)对伯基特淋巴瘤(BL)Raji细胞和弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)OCILY8细胞生长的影响,探讨信号转导子与转录活化-3(STAT3)及基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)分子在BL和DLBCL中发生发展的作用及其相互关系。方法:用不同浓度的IL-6(0、50、100、150及200μg/L)分别培养Raji细胞和OCI-LY8细胞24 h、48 h及72 h(分别为对照组和不同浓度IL-6试验组),用MTT法检查2株细胞生长情况,用RT-q PCR检测培养48 h时2株细胞STAT3、TIMP-1的m RNA表达,用Western blot检测100μg/L IL-6培养48 h时Raji细胞的STAT3、p-STAT3及TIMP-1蛋白的表达,流式细胞技术检测100μg/L IL-6培养48 h时2株细胞的细胞周期变化。结果:与相应的对照组比较,不同浓度IL-6试验组2株细胞在A490nm处OD值明显降低,呈现药物浓度依赖关系(P<0.01);2株细胞内的STAT3,TIMP-1的m RNA表达明显升高(P<0.05),呈现出药物浓度依赖关系(P<0.05),2株细胞内TIMP-1与STAT3的m RNA表达呈正相关关系(r=0.982,P=0.018);IL-6组Raji细胞中p-STAT3、STAT3和TIMP-1蛋白表达增高;IL-6组Raji和OCI-LY8细胞的G1期细胞都明显减少、S期细胞明显增多(P<0.05),G2-M期的Raji细胞无明显变化而OCI-LY8细胞则明显增多(P=0.037)。结论:IL-6对Raji细胞和OCI-ly8细胞生长有明显作用,STAT3活化及其下游靶基因TIMP-1的上调表达可能是IL-6影响2株细胞生长的重要分子机制。; 杨文秀李品浩陈琴裴媛媛; 关键词：淋巴瘤 B细胞伯基特淋巴瘤基质金属蛋白酶组织抑制因子-1 白细胞介素-6

AG490抑制DOCI-LY8和Raji细胞生长及与STAT3信号的关系被引量：1: 2016年; 目的:研究AG490对伯基特淋巴瘤(BL)Raji细胞和弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)OCI-LY8细胞生长的影响及分子机制。方法:用不含AG490(对照组)和不同浓度(25、50、75及100 mg/L)AG490(试验组)分别培养Raji细胞和OCI-LY8细胞24、48及72 h,用MTT法检查2株细胞的代谢生长情况,RT-q PCR检测对照组和各试验组培养48 h时2株细胞STAT3、TIMP-1的m RNA表达;用Western blot检测AG490 50 mg/L培养48 h时Raji细胞的STAT3、p-STAT3及TIMP-1蛋白的表达,流式细胞术检测2株细胞的细胞周期变化。结果:在2株细胞中加入AG490后,细胞生长较对照组明显减弱(P<0.05);与相应对照组比较,AG490试验组的Raji细胞和OCI-LY8细胞的G1期细胞都明显增多(P<0.05),处于S期的Raji细胞无明显改变、而OCI-LY8细胞则明显减少(P<0.05),G2-M期的Raji细胞明显减少(P<0.05)、G2-M期的OCI-LY8细胞亦有减少的趋势;STAT3和TIMP-1的m RNA表达明显降低,且呈现出药物浓度依赖关系(P<0.05);2株细胞内TIMP-1与STAT3的m RNA表达呈正相关关系(Raji r=0.744,P=0.034;OCI-LY8 r=0.984,P=0.000);AG490组Raji细胞中p-STAT3、STAT3和TIMP-1蛋白表达较对照组明显降低。结论:AG490对Raji细胞和OCI-ly8细胞生长有明显抑制作用,TIMP-1的表达可能与SATA3的活化有关,STAT3活化及其下游靶基因TIMP-1的上调表达可能是AG490影响2株细胞生长的重要分子机制。; 李品浩杨文秀陈琴裴媛媛; 关键词：淋巴瘤 B细胞伯基特淋巴瘤信号转导和转录激活因子基质金属蛋白酶组织抑制因子-1 AG490 生长抑制物

胃肠道常见的B细胞淋巴瘤中CARMA1表达的意义及其与幽门螺杆菌感染的相关性研究: 裴媛媛; 文献传递

IL-6和AG490对Burkitt淋巴瘤细胞生长的影响: 2016年; 目的:观察IL-6和AG490对Raji细胞生长的影响,探讨信号转导及转录激活因子3(STAT3)及survivin在Burkitt淋巴瘤发生发展中的作用,为寻找淋巴瘤生物治疗的新靶标提供实验依据。方法:培养Raji细胞,分别加入STAT3的激动剂IL-6和抑制剂AG490,用real-time PCR和Western blot检测STAT3、survivin的表达情况及STAT3的磷酸化,MTT法检查细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期变化。结果:培养细胞中加入IL-6或AG490后,细胞生长受明显影响并呈现药物浓度依赖关系(P<0.05);与相应的对照组比较,IL-6组Raji细胞中STAT3、survivin mRNA的表达明显升高,AG490组Raij细胞中STAT3、survivin的mRNA表达明显降低。不同浓度的IL-6组之间、不同浓度的AG490组之间,STAT3和survivin mRNA的表达亦有显著差异(P<0.05),且2种基因mRNA表达都呈现出药物浓度依赖关系。p-STAT3、STAT3和survivin的蛋白水平在IL-6作用下表达增高,AG490作用下表达降低;细胞凋亡率在IL-6作用下逐渐降低,在AG490作用下逐渐升高,且都呈现出药物浓度依赖关系;经AG490处理后,G1期Raji细胞明显增加,S期细胞无明显改变,G1/S比值增加,而在IL-6组中,S期细胞明显降低。结论:IL-6和AG490对Raji细胞生长有明显影响,STAT3及其下游靶基因survivin的表达改变可能是IL-6及AG490影响Raji细胞生长的重要分子机制。; 李品浩杨文秀陈琴裴媛媛; 关键词：信号转导及转录激活因子3 SURVIVIN

CBM复合物对MALT淋巴瘤和结外弥漫大B细胞淋巴瘤发展和预后的影响被引量：1: 2012年; 目的:了解黏膜相关淋巴瘤异位基因1(MALT1)、B细胞淋巴瘤10(BCL10)、含caspase募集结构域的膜相关鸟氨酸激酶1(CARMA1)在结外弥漫大B细胞淋巴瘤(Ex-DLBCL)及黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALT淋巴瘤)中的表达及其对两种淋巴瘤预后的影响。方法:常规HE和IHC染色筛选病例78例,检查CARMA1、BCL10和MALT1蛋白的表达,收集临床病理资料和随访,并进行统计学分析。结果:两种淋巴瘤中三种蛋白表达阳性率均明显高于淋巴结反应性增生(均P=0.001),Ex-DLBCL中BCL10表达高于MALT淋巴瘤(P=0.027);与CARMA1、BCL10阴性组比较,相应的阳性组临床分期较晚(P依次为0.033、0.011)、Ki67≥30%的病例增多(均P=0.001)。三种蛋白不同的表达组合与淋巴瘤类型、分期、淋巴结累及率和Ki67表达有相关关系(P分别为0.022、0.023、0.020、0.008)。随访分析:三种蛋白不同的表达组合病例之间生存状况有明显差异,以全表达病例生存状况最差(P=0.015)。结论:MALT淋巴瘤和Ex-DLBCL都高表达CARMA1、MALT1和BCL10;2.CARMA1、MALT1和BCL10表达对Ex-DLBCL及MALT淋巴瘤的临床过程和预后有一定影响,三种蛋白同时表达可能是两种淋巴瘤独立的不良预后相关因子。; 王松杨文秀裴媛媛郭宏伟方艺; 关键词：淋巴瘤 BCL10 预后

胃肠道常见的B细胞淋巴瘤中CARMA1与NF-κB表达的关系: 2013年; 目的:了解胃肠道常见的B细胞淋巴瘤中含c a s p a s e募集结构域的膜相关鸟苷酸激酶蛋白1(caspase recruitment domain-containing membrane-associated guanylate kinase protein 1,CARMA1)表达与核因子κB(nuclear factorκB,NF-κB)表达的关系及其对淋巴瘤的影响.方法:筛选54例胃肠B细胞淋巴瘤,其中弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)34例、黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(extranodal marginal zone B cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue,M A LT淋巴瘤)20例及21例胃肠淋巴组织反应性增生病例.Real-time PCR检测CARMA1mRNA,免疫组织化学染色检测肿瘤细胞的CARMA1、NF-κB/p65和NF-κB/p50蛋白表达.结果:CARMA1、NF-κB/p65和NF-κB/p50蛋白表达率在淋巴瘤组较淋巴组织反应性增生组病例明显增高(淋巴瘤:淋巴组织反应性增生CARMA1为75.9%∶47.6%,NF-κB/p65为48.2%∶14.3%,NF-κB/p50为38.9%∶9.5%,P=0.042,0.007,0.013).与MALT淋巴瘤比较,DLBCL病例中CARMA1 mRNA和蛋白高表达(DLBCL∶MALT淋巴瘤CARMA1 mRNA2-△△Ct为3.073∶1,CARMA1蛋白为88.2%∶55.0%),P值为0.019和0.020.CARMA1蛋白表达与NF-κB/p65和NF-κB/p50蛋白核表达有正相关关系(NF-κB/p65阴性组∶阳性组为67.9%∶84.6%,NF-κB/p50阴性组∶阳性组为78.8%∶71.4%),P值分别为0.030和0.031.CARMA1 mRNA在晚分期(Ⅲ和Ⅳ期)病例中表达水平高于早分期(Ⅰ和Ⅱ期)病例(晚分期∶早分期CARMA1 mRNA 2-△△Ct=4.416∶1),P=0.011,在消化管壁内浸润病例中CARMA1蛋白表达低于浸润至管壁外的病例(管壁内:管壁外66.7%∶91.7%),P=0.003.肿瘤细胞高增殖活性病例中CARMA1 mRNA和蛋白表达都显著升高(高增殖活性∶低增殖活性CARMA1 mRNA 2-△△Ct=2.885∶1 CARMA1蛋白为88.6%∶52.6%),P值分别为0.035,0.006.NF-κB/p65、NF-κB/p50蛋白在晚分期病例、肿瘤细胞高增殖活性病例中表达水平明显高于相应的比较组病例(晚分期∶早分期NF-κB/p65为68.2%∶34.4%,NF-κB/p50为5; 裴媛媛杨文秀孟青陈琴李品浩; 关键词：淋巴瘤核因子ΚB

弥漫大B细胞淋巴瘤部分免疫表型与CARMA1基因表达、临床病理特征的关系被引量：1: 2011年; 目的比较CD10、Bcl6和MUM1全阳性和全阴性表达的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)病例的临床病理特征、预后和CARMA1基因表达的差异。方法用HE和免疫组化染色筛选出27例CD10、Bcl6和MUM1全阳性或全阴性表达的DLBCL病例,检测肿瘤细胞Ki67表达水平,收集其临床病理资料并随访,RT-PCR技术检测肿瘤组织中CARMA1 mRNA表达并进行半定量分析。结果与CD10、Bcl6和MUM1全阴性组比较,全阳性组病例Ki67表达率升高,临床分期较晚,中位生存时间缩短,CARMA1 mRNA表达水平有升高的趋势。结论 CD10、Bcl6和MUM1全阳性表达的DLBCL病例的临床过程和预后较全阴性表达组差,CARMA1可能在全阳性DLBCL中存在过表达并参与病变发生发展过程。; 龙义国陈玉梅杨文秀钟愉孟青裴媛媛; 关键词：免疫表型分型预后

MAITL、CARMA1及BCL10蛋白在MALT淋巴瘤和结外弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及其意义: 2012年; 目的了解MALT1、BCL10、CARMA1蛋白分子在结外弥漫大B细胞淋巴瘤(Ex-DLBCL)及MALT淋巴瘤中的表达及表达的相互关系,探讨其表达对Ex-DLBCL及MALT淋巴瘤的影响。方法通过常规苏木素伊红染色观察肿瘤的组织学特征,免疫组织化学染色检查对肿瘤细胞的免疫表型进行病理筛选,再用免疫组化染色检测CARMA1、BCL10、MALT1蛋白和Ki67的表达。采用相应的统计方法进行统计学分析。结果蛋白表达总阳性率:在淋巴瘤中CARMA1 62.8%,MALT1 73.0%,BCL10 69.2%,表达水平明显高于反应性增生淋巴结(依次为13.3%,20%,13.3%),P值均为0.001。MALT淋巴瘤和Ex-DLBCL病例比较:CARMA1(60.9%:64.8%)和MALT1(70.7%:75.6%)蛋白表达差异均无显著性,但BCL10表达(58.5%:81.0%)差异有统计学意义。CARMA1、BCL10和MALT1蛋白两两比较表现出明显的相关关系;三种蛋白不同的表达情况与淋巴瘤类型有相关关系(P=0.022),蛋白分子表达种类越多,Ex-DLBCL病例越多。CARMA1和BCL10阳性表达病例肿瘤细胞Ki67≥30%的病例明显多于相应的阴性表达病例(P=0.001),而MALT1阳性和阴性表达病例之间比较无类似的差异。结论MALT和Ex-DLBCL肿瘤细胞高表达CARMA1、MALT1和BCL10,三种蛋白分子之间两两表达具有相关性,CBM三联复合物形成可能通过使NFκB的异常持续活化上调促细胞增殖的相关基因表达从而参与MALT淋巴瘤的演进过程。; 王松杨文秀裴媛媛郭宏伟孟青; 关键词：淋巴瘤 BCL10

Bcl2表达对不同细胞来源的弥漫大B细胞淋巴瘤临床病理特征和预后的影响被引量：1: 2009年; 目的:了解Bcl2表达对不同基因表达谱细胞来源的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)临床病理特征和预后的影响。方法:收集42例弥漫大B细胞淋巴瘤组织,常规HE及免疫组织化学染色,观察DLBCL的组织形态特点、肿瘤细胞的免疫表型和Bcl2的表达;搜集临床病理资料和随访,并进行统计学分析。结果:42例DL-BCL中31例表达Bcl2(73.8%),生发中心细胞来源样(14/17)和活化后细胞来源样(17/25)DLBCL病例之间Bcl2表达没有统计学差异,但Bcl2阳性和阴性病例之间临床分期有明显差别,Bcl2阳性病例临床分期明显晚于阴性病例(P<0.05);原发于结外的DLBCL淋巴结累及者多为Bcl2阳性病例(5/6),Bcl2阳性DLBCL病例的生存状况有差于阴性病例的趋势(P=0.06)。结论:DLBCL中Bcl2表达与肿瘤细胞的基因表达谱没有明显关系,但与DLBCL的临床病理过程和预后有关,可能是判断DLBCL预后的相关因子。; 裴媛媛杨文秀王松薄丽孟青; 关键词：淋巴瘤 BCL2 预后

MALT1及Bcl2在MALT和DLBCL中的表达及意义被引量：2: 2009年; 目的:了解MALT1和Bcl2表达对黏膜相关组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALT)和弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的影响及肿瘤中两种蛋白表达的相互关系。方法:收集MALT和DLBCL64例,常规HE及免疫组织化学染色,观察两种淋巴瘤的组织形态学特点,检查肿瘤细胞的免疫表型和MALT1、Bcl2的表达,收集临床病理资料并随访,对所有资料进行统计学分析。结果:MALT1和Bcl2两种蛋白表达在MALT和DLBCL差异无显著性,较晚临床分期病例的表达明显多于较早分期病例,有淋巴结累及病例的表达明显多于无累及病例,肿瘤中两种蛋白的表达有明显的相关关系,生存状况MALT1阳性病例较阴性病例差、Bcl2阳性病例较阴性病例差,但无统计学意义。结论:Bcl2在MALT和DLBCL的表达可能与MALT1引起的NFκB异常活化有关,两种蛋白的表达对MALT和DLBCL的临床病理特征有明显影响。; 王松杨文秀刘启兰郭宏伟裴媛媛; 关键词：BCL2

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