解庆华
- 作品数：43 被引量：176H指数：8
- 供职机构：第三军医大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程农业科学更多>>
- 幽门螺杆菌感染Beagle犬动物模型研究
- 2005年
- 目的 建立幽门螺杆菌感染Beagle犬动物模型 ,为研究幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori,Hp)感染的临床治疗及预防提供实验基础。方法 对Beagle犬口服灌喂Hp液体培养悬液 ,通过胃镜观察其胃部组织病理改变 ,酶试验、组织培养、粪便PCR、血清及唾液中抗体和RT PCR法检测脾脏中淋巴细胞细胞因子含量等方法对Hp感染Beagle犬情况进行分析。 结果 Beagle犬感染Hp数月后胃部组织仍有病理改变 ;组织培养、酶试验、粪便PCR及抗体、细胞因子检测均阳性。 结论 Hp可以长时间定植于Beagle犬体内并引起相应的病理改变 ,其可以作为Hp感染动物模型进行相关实验研究。
- 王毅超邹全明郭红解庆华王晓勤
- 关键词：幽门螺杆菌BEAGLE犬动物模型
- 一氧化氮(NO)临床研究现状及展望被引量：30
- 1999年
- 一氧化氮（NO）是近年来生物医学界研究的前沿和热点之一。NO合成得过多或不足与许多疾病的发生机制有关，NO含量的检测可能为心血管疾病、败血症休克等的诊断提供依据、吸入NO及使用NO供体、NO生成调节剂等已为一些医学问题的解决提供了帮助，并可能给更多重、危、顽症的治疗带来新的希望和线索。
- 李文建解庆华邹全明
- 关键词：一氧化氮病理化学疾病
- 沙鼠感染幽门螺杆菌后胃粘膜INF-γ、IL-4及IL-12p40表达水平的分析被引量：7
- 2005年
- 目的通过比较幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)感染蒙古沙鼠前后胃粘膜INF-γ、IL-4及IL-12p40mRNA水平的变化,确定Hp感染在蒙古沙鼠胃粘膜诱发的免疫应答方式。方法采用临床分离的Hp强毒株对蒙古沙鼠进行感染,4周后剖杀。取胃粘膜组织作半定量RT-PCR检测INF-γ、IL-4及IL-12p40mRNA。结果与对照组相比,沙鼠感染Hp后,胃粘膜INF-γmRNA水平显著增加(P<0·05),IL-4mRNA水平显著降低(P<0·05),IL-12p40mRNA水平变化不显著(P>0·05)。结论Hp感染沙鼠诱导Th1型免疫应答,同时抑制Th2免疫应答,而对单核巨噬细胞的活化作用不明显。
- 刘开云郭刚解庆华邹全明
- 关键词：幽门螺杆菌RT-PCR
- 幽门螺杆菌BALB/c小鼠适应性菌株的驯化及模型建立被引量：2
- 2007年
- 目的:通过体内连续传代获得幽门螺杆菌(Hpylori)的BALB/c小鼠适应性定植菌株并建立稳定的感染模型.方法:以H pylori蒙古沙鼠适应株GS_(10)连续传代感染BALB/c小鼠,每次感染20只,感染后4 wk进行微生物学检查(分离培养、直接涂片染色镜检、快速尿素酶试验、PCR鉴定),观察H pylori的定植情况,计算每批动物的感染率,直至感染率稳定在80%以上,然后对已稳定感染的小鼠胃黏膜组织进行H pylori定量培养及病理学检查.结果:随着H pylori菌株GS_(10)在BALB/c小鼠内的连续传代,感染率逐渐升高.GS_(10)株初次感染率仅为11.1%,传代至第6代(BS_6株)以后,感染率稳定在80%以上;BALB/c小鼠适应株BS_8感染小鼠后4 wk在胃窦、胃体和胃底的定植密度(CFU/g组织)的常数对数均值分别为5.32±0.88,4.14±1.05和1.05±2.25,与SS1的定植密度相比,相差不显著(P>0.05).感染鼠病理学检查在胃窦黏膜上皮细胞间及固有层中发现大量炎症细胞浸润;在胃窦及幽门部上皮细胞表层黏液、胃腺窝中见到大量H pylori存在.结论:经过连续传代感染,驯化出一株高定植力和感染率的Hpylori BALB/c小鼠适应株,并成功建立稳定的H pylori小鼠感染模型.
- 郭刚刘开云解庆华张卫军邹全明
- 关键词：幽门螺杆菌动物模型BALB/C小鼠
- 一种改良幽门螺杆菌液体培养方法被引量：9
- 1999年
- 目的：探索一种简便的液体培养方法培养幽门螺杆菌（Ｈｐ）。方法：采用组织培养瓶，装少量含有１０％小牛血清、０．５％淀粉、１０ｍｇ／Ｌ万古霉素和２５００Ｕ／Ｌ多粘菌素Ｂ的脑心浸液肉汤，在厌氧罐中通过抽气换气建立微需氧环境，３７℃振荡培养，平板菌落计数法检测生长情况。结果：培养２４～４８ｈ，液体中活菌水平超过１０８ＣＦＵ／ｍｌ，涂片染色细菌形态典型。结论：此Ｈｐ液体培养方法简便可行，细菌生长良好，能满足对Ｈｐ的毒力因子。
- 郭刚邹全明张卫军解庆华
- 关键词：幽门螺杆菌细菌培养
- 人幽门螺杆菌蒙古沙鼠适应性定植相关蛋白表达差异的研究被引量：1
- 2004年
- 郭刚邹全明杨珺解庆华王毅超刘开云
- 关键词：幽门螺杆菌适应性蛋白胃炎消化溃疡
- 幽门螺杆菌长期感染蒙古沙鼠模型的建立被引量：14
- 2001年
- 郭刚王毅超邹全明刘开云解庆华张卫军
- 关键词：幽门螺杆菌感染动物模型
- 幽门螺杆菌cagT蛋白的表达、纯化及免疫原性研究被引量：4
- 2010年
- 为了解析cagT蛋白的结构,进而了解cagT基因在幽门螺杆菌致病中的作用,应用PCR技术从幽门螺杆菌26695菌株基因组中扩增cagT基因,T/A法克隆,连接至pET-28a(+)载体,转化宿主细胞E.coliBL21(DE3),IPTG诱导目的蛋白表达,亲和层析法纯化目的蛋白,免疫家兔制备抗体并鉴定其抗原性.成功克隆cagT基因,重组cagT基因片段的测序结果与GenBank上公布的序列相同.重组cagT蛋白以可溶和包涵体两种形式表达,免疫家兔所得的抗体滴度为1∶32.结果构建了高效表达cagT蛋白的重组载体pET-28a(+)-cagT,表达的蛋白具有良好的免疫原性,为后续的结构和功能研究奠定了基础.
- 丁红雷潘竞张卫军张怡罗萍解庆华毛旭虎邹全明
- 关键词：幽门螺杆菌基因克隆
- 小鼠口服重组LTB和HpUreB免疫活性的研究
- 2002年
- 目的 观察重组大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位 (rLTB)的粘膜佐剂活性以及重组Hp尿素酶B亚单位 (rUreB)的免疫学活性 ,为制备安全有效的Hp疫苗奠定基础。方法 ELISA检测rLTB的GM1(神经节苷脂 )结合活性 ,利用本室基因工程重组表达的rLTB和rUreB口服免疫BALB/c小鼠后 ,在第 4和 /或 5周ELISA方法检测血清IgG ,以及唾液、粪便抽提物、肠粘液sIgA水平。采用3 H掺入实验 ,检测小鼠脾脏淋巴细胞对特异性抗原的增殖反应。结果 ①rLTB具有GM1结合活性。②与不加佐剂的对照比较 ,加rLTB的实验组 ,能够有效地诱发唾液及肠道sIgA的产生。③口服HprUreB抗原能够刺激小鼠产生特异性的IgG和sIgA。④3 HT dR掺入实验提示加佐剂组较不加佐剂组 ,脾脏淋巴细胞对特异性抗原的增殖反应更强。⑤不加佐剂组血清IgG ,免疫第 5周较第 4周高 ;加佐剂则是第 4周比第 5周高。结论 重组LTB具有良好的粘膜佐剂功能 ;HprUreB具备良好的免疫原性 ;小鼠口服rLTB和rUreB后可以产生保护性sIgA ;
- 曾韦锟郭刚刘开云解庆华邹全明
- 关键词：UREBHP免疫应答免疫佐剂
- 重组幽门螺杆菌尿素酶B亚单位疫苗鼻腔免疫的实验研究被引量：12
- 2003年
- 目的:探讨基因工程疫苗Hp重组尿素酶B亚单位(rUreB)鼻腔接种的免疫效果。方法:以rUreB不同剂量或加不同佐剂滴鼻免疫BALB/c小鼠。末次免疫7 d后,收集血清及胃黏膜、小肠黏膜、鼻黏膜及气管黏膜冲洗液,用ELISA法检测抗rUreB特异性抗体。结果:rUreB鼻腔免疫后各实验组血清特异性IgG及各黏膜冲洗液中特异性IgA的水平均明显增高,与对照组相比较差异显著(P<0.01)。20μg剂量组与10μg剂量组相比较,仅血清特异性IgG水平增高,其它黏膜特异性IgA的水平未见增高。大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)的佐剂效果较霍乱毒素B亚单位(CTB)强,卡泊波可增强鼻腔接种疫苗在胃黏膜洗液中的抗体应答水平。结论:CTB、LTB、卡泊波均可作为rUreB鼻腔黏膜接种的佐剂。HprUreB鼻黏膜接种,不仅可诱导血清特异性抗体反应,而且能引起多个黏膜部位的免疫应答,是一种方便、有效、廉价的免疫途径。
- 高志刚邹全明郭刚郭桐生曾韦锟解庆华
- 关键词：疫苗鼻腔免疫
