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许橙

作品数:7 被引量:3H指数:1
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金国家肉牛牦牛产业技术体系项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 5篇基因
  • 5篇靶基因
  • 4篇腺垂体
  • 4篇垂体
  • 3篇EPHA2
  • 3篇MIRNA
  • 2篇延边黄牛
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光定量
  • 2篇实时荧光
  • 2篇实时荧光定量
  • 2篇实时荧光定量...
  • 2篇微小RNA
  • 2篇黄牛
  • 1篇英文
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇BTA
  • 1篇FSHR

机构

  • 7篇吉林大学
  • 1篇吉林省农业科...
  • 1篇吉林农业大学

作者

  • 7篇许橙
  • 6篇袁宝
  • 6篇高妍
  • 6篇张嘉保
  • 5篇于汪洋
  • 4篇戴立胜
  • 3篇徐靖博
  • 3篇马腾壑
  • 3篇孙广杰
  • 2篇薛文志
  • 2篇许艳丽
  • 2篇刘颖
  • 2篇赵茂鑫
  • 2篇陈信
  • 1篇吴健
  • 1篇孙喆
  • 1篇姜昊
  • 1篇陈健
  • 1篇张国梁
  • 1篇李凤霞

传媒

  • 2篇中国兽医学报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇Agricu...

年份

  • 2篇2015
  • 3篇2012
  • 2篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
延边黄牛miR-26b靶基因EphA2的识别
引言MicroRNAs(miRNAs)是一类内源性非编码的小RNA分子通过与靶基因mRNA的3’-UTR区结合,调控许多生物学过程,如胚胎发育、细胞分化、增殖和凋亡。近年发现miR-26b在调控细胞生物学过程、调节细胞的...
于汪洋袁宝高妍戴立胜徐靖博孙广杰许橙张嘉保
文献传递
miRNA-181b在牛腺垂体中的表达规律及其调控作用研究被引量:2
2011年
[目的]探索m iRNA-181b在成熟(18月龄)和未成熟(1月龄)牛腺垂体中差异表达量及其调控功能。[方法]通过构建成熟(18月龄)和未成熟(1月龄)的延边黄牛腺垂体组织m iRNA cDNA文库,对文库中的m iRNA进行Solexa高通量深度测序,并对公牛腺垂体中的m iRNA进行鉴别。从测序结果中挑选出具有差异表达的m iRNA-181b,经实时荧光定量PCR验证其在不同发育期延边黄牛腺垂体中的表达规律,并通过TargetScanS预测m iRNA-181b的靶基因。[结果]m iRNA-181b在不同发育期牛腺垂体表达量存在显著差异,1月龄公牛腺垂体中m iRNA-181b表达量是18月龄的4.05倍。m iRNA-181b与FSHβ基因3'非编码区838~844碱基可能是特异结合,其结合碱基为UGAAUGUA。[结论]该试验为FSHβ的转录后调控研究提供了理论依据。
许橙薛文志赵茂鑫陈信刘颖于汪洋许艳丽马腾壑高妍张嘉保袁宝
关键词:MIRNA实时荧光定量PCR
miRNA-141-3P和miRNA-346在大鼠腺垂体中靶基因的识别与验证
微小RNA(micro RNA)是一类来自真核生物自身基因组的,是由其前体经过酶的切割产生的,长度多数为19~25 nt的非编码小分子RNA。主要通过作用于靶基因m RNA的3’UTR区,抑制靶基因m RNA翻译或者使靶...
许橙
关键词:腺垂体微小RNA
文献传递
牛bta-miR-26b靶基因EphA2的鉴定
2012年
利用miRNA靶基因预测数据库TargetScan,RNA22对bta-miR-26b的靶基因进行预测,并鉴定bta-miR-26b的靶基因。生物信息学分析结果显示,在EphA2基因3′非编码区域(3′-UTR)有bta-miR-26b的保守结合种子序列。扩增含有bta-miR-26b结合位点的靶基因的3′-UTR区,插入双荧光素酶报告载体pmirGLo Dual-LuciferasemiRNA Target Expression vector,与bta-miR-26bmimics共转染Hela细胞后检测荧光素酶的活性变化。通过荧光素酶活性检测证明在体外bta-miR-26b可以与EphA2基因结合,证明EphA2可能为bta-miR-26b的一个靶基因。
于汪洋李凤霞孙喆袁宝高妍马腾壑戴立胜徐靖博孙广杰许橙张嘉保
关键词:EPHA2
miR-141-3P和miR-346在对靶基因FSHR的识别与验证被引量:1
2015年
为探索miRNA-141-3P和miRNA-346在大鼠腺垂体中的靶基因,并对其进行识别与验证。本研究利用PCR方法,根据Fshr(Rattus)3′UTR野生型载体序列信息设计突变引物将靶序列CAGTGTT(78-85)突变为GTCACAA和GGCAGAC(127-133)突变为CCGTCTG,以野生型载体为模板PCR扩增Fshr基因的3′UTR突变序列,将其克隆到pmiR-RB-REPORTTM双荧光素酶报告载体中。由于miRNA是通过3′UTR区作用于靶基因,因此将miRNA与构建好的报告基因载体共转,通过报告基因相对荧光值的下调来印证miRNA与靶基因的相互作用。双荧光素酶报告基因表达分析显示,rno-miR-141-3p mimic对Fshr野生型载体的报告荧光没有明显下调作用;rnomiR-346mimic对Fshr野生型载体的报告荧光有明显下调作用,相应结合位点突变后,突变型载体中的报告荧光与野生型相比有所恢复;rno-miR-141-3p mimic和rno-miR-346mimic同时处理,对野生型载体的报告荧光有一定的下调作用。在体外,rno-miR-141-3p可能不能通过Fshr上相应的3UTR位点调控报告基因的表达;rno-miR-346有可能通过Fshr上相应的3′UTR位点调控报告基因的表达。本试验为FSHR的转录后调控研究提供了理论依据。
许橙韩东旭袁宝张国梁吴健陈健戴立胜姜昊高妍张嘉保
关键词:腺垂体微小RNA
延边黄牛miR-26b靶基因EphA2的识别
本研究通过生物信息学分析miR-26b的靶基因并识别其与早期胚胎发育等与繁殖性状相关的靶基因,对miR-26b在影响早期胚胎发育及其他繁殖学功能中可能发挥的功能机制的进一步研究奠定了理论依据。
于汪洋袁宝高妍戴立胜徐靖博孙广杰许橙张嘉保
关键词:黄牛生物信息学
miRNA-181b在牛腺垂体中的表达规律及其调控作用研究(英文)
2011年
[目的]探索miRNA-181b在成熟(18月龄)和未成熟(1月龄)牛腺垂体中差异表达量及其调控功能。[方法]通过构建成熟(18月龄)和未成熟(1月龄)的延边黄牛腺垂体组织miRNAcDNA文库,对文库中的miRNA进行Solexa高通量深度测序,并对公牛腺垂体中的miRNA进行鉴别。从测序结果中挑选出具有差异表达的miRNA-181b,经实时荧光定量PCR验证其在不同发育期延边黄牛腺垂体中的表达规律,并通过TargetScanS预测miRNA-181b的靶基因。[结果]miRNA-181b在不同发育期牛腺垂体表达量存在显著差异,1月龄公牛腺垂体中miRNA-181b表达量是18月龄的4.05倍。miRNA181b与FSHβ基因3 非编码区838 ~844碱基可能是特异结合,其结合碱基为UGAAUGUA。[结论]该研究为FSHβ的转录后调控研究提供了理论依据。
许橙薛文志赵茂鑫陈信刘颖于汪洋许艳丽马腾壑高妍张嘉保袁宝
关键词:MIRNA实时荧光定量PCR
共1页<1>
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