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许苗

作品数:10 被引量:9H指数:2
供职机构:山东省千佛山医院更多>>
发文基金:山东省医药卫生科技发展计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇分析仪
  • 2篇血细胞
  • 2篇血液
  • 2篇生化
  • 1篇蛋白
  • 1篇性疾病
  • 1篇血清
  • 1篇血栓
  • 1篇血细胞分析
  • 1篇血细胞分析仪
  • 1篇血细胞计数
  • 1篇血压
  • 1篇血液分析
  • 1篇阳性
  • 1篇阳性率
  • 1篇仪器
  • 1篇仪器校准
  • 1篇因素及分析
  • 1篇诱导分化

机构

  • 10篇山东省千佛山...
  • 1篇青岛大学
  • 1篇利津县第二人...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 10篇许苗
  • 3篇王民玉
  • 2篇马万山
  • 1篇李焱
  • 1篇刘小信
  • 1篇杨文东
  • 1篇宫奇林
  • 1篇姜新民
  • 1篇张忠房
  • 1篇逯素梅
  • 1篇贺仆
  • 1篇万芙荣
  • 1篇邵贝贝
  • 1篇张晓宁

传媒

  • 8篇医学检验与临...
  • 1篇青岛大学学报...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 2篇2006
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CBA法检测成人血清sCD25浓度及正常参考值范围
2023年
目的应用流式微球分析(CBA)法测定表观健康成年人血清中可溶性白细胞介素2受体(sCD25)浓度,初步建立应用CBA法检测sCD25的正常参考值范围。方法按照《临床实验室检验项目参考区间的制定》和《临床化学检验血液标本的收集与处理》标准,筛选血常规和生化指标在正常参考区间内的健康体检成年人(24~65岁)血清样本204例。根据年龄和性别分成两组,其中青年组(24~40岁)、中年组(41~65岁)各102例,两组男性、女性各51例。应用CBA方法检测各标本血清中sCD25水平,采用x±1.96s方法计算双侧95%的正常参考值范围。结果青年组和中年组血清中sCD25浓度比较差异无统计学意义(P>0.05),相同年龄段不同性别健康成人血清中sCD25浓度比较差异无统计学意义(P>0.05)。204例健康成人血清中sCD25浓度呈正态分布,平均值为(812.93±214.32)ng/L;双侧95%正常参考值范围393.87~1233.00 ng/L。结论本研究应用CBA方法初步建立了人血清sCD25浓度正常参考值,为sCD25指标在临床相关疾病方面的应用奠定了基础。
强茂孙青菊李尚勇许苗
关键词:白细胞介素2参考值
血液分析仪检测CBC分析性能验证与临床应用被引量:5
2010年
目的 建立血液分析仪检测全血细胞计数(CBC)性能验证方案和实验方法.方法 依据美国临床和实验室标准化协会(CLSL)系列文件和相关文献,根据CBC检测的特点及实际工作需求,设计验证方案,对Sysmex XE2100(出厂编号A4730)检测系统CBC的5个检测指标WBC、RBC、PLT、Hb、HCT的精密度、准确度、携带污染、线性范围、生物参考区间进行验证,并根据线性范围验证结果,规定和文件化结果超出此范围时标本处理方法及报告方式.结果 检测一份新鲜血标本的5个指标,批内精密度(WBC 0.66%,RBC 0.49%,Hb 0.38%,HCT 0.77%,PLT 1.34%)均小于制造商提供的精密度范围;连续检测e-CHECK低值、中值2个浓度质控品20天,其批间精密度(WBCL1.91%、WBCM 2.14%,RBCL 0.71%、RBCM 0.44%,HbL 0.77%、HbM 0.46%,HCTL 1.05%、HCTM 0.53%,PLTL2.84%、PLTM1.49%)均小于1/3CLIA,88允许范围;检测配套校准品SCS-1000结果与靶值的相对偏倚小于〈血液分析仪校准规范化的建议〉判断标准的第一列差异;携带污染率(WBC 0.50%,RBC 0.92%,Hb0.00%,HCT 0.00%,PLT 0.52%)在制造商规定的范围内;线性范围:WBC 0.58~58.14×109、RBC 0.08~7.82×1012、Hb 2.2~220g/L、HCT 0.01~0.69、PLT 8.27~827×109;20份体检合格的健康人检测结果均在〈临床检验操作规程〉制定的范围之内.结论 出厂编号为A4730的Sysmex XE2100检测系统检测WBC、RBC、PLT、Hb、HCT的分析性能符合相关标准、文件的要求.本研究验证方法具有科学性、可行性和实用性,可为血液分析仪CBC性能验证时做参考.
王民玉万芙荣许苗
关键词:全血细胞计数
生化项目校准若干问题探讨
2011年
生化分析仪是临床检验应用最为广泛的仪器设备之一,其检测结果的准确性直接影响到临床对患者的诊疗.正确地实施仪器校准、项目校准是保证生化项目检测准确性的前提,也是检验工作者义不容辞的责任.
王民玉许苗
关键词:仪器校准生化项目生化分析仪
影响Roche生化QCS的因素及分析被引量:2
2006年
王民玉贺仆许苗
关键词:临床标本精密度生化
高血压病患者尿液检测甘氨酰脯二肽氨基肽酶的应用价值
2007年
宫奇林许苗杨文东
关键词:高血压病患者氨基肽酶尿液检测阳性率二肽
抗磷脂蛋白抗体、活化蛋白C抵抗与深静脉血栓形成的关系研究被引量:1
2011年
目的探讨抗磷脂蛋白抗体(APA)、活化蛋白C抵抗(APCR)与深静脉血栓形成(DVT)之间的关系及其临床意义。方法选取100例DVT患者和100例正常对照者,分别采用ELISA法检测ACA(IgG,IgM,IgA),APTT法检测LA,APTT+/-APC法检测APCR。PCR-限制性片断长度多态性方法(PCR—RFLP)检测FV Leiden变异。结果DVT组患者APA、APCR的总阳性率分别为34%、4%,与对照组相比差异显著;APA阳性组APCR阳性率(8.82%)明显高于APA阴性组(1.51%),4例APCR阳性患者均未检测到FV Leiden突变。4例APCR阳性患者中有3例APA阳性。并能被血小板磷脂纠正。结论抗磷脂抗体、活化蛋白C抵抗与深静脉血栓形成密切相关,抗磷脂蛋白抗体及其产生获得性APCR是高凝状态和深静脉血栓形成的重要原因。
许苗马万山
关键词:活化蛋白C抵抗静脉血栓
直线回归分析在不同类型血细胞分析仪比对中的应用
2006年
刘小信许苗邵贝贝
关键词:血细胞分析仪血液分析检测手段分析方法
骨髓基质细胞诱导分化中基因表达谱变化的研究
目的:利用基因表达谱芯片研究大鼠骨髓基质细胞向成骨细胞分化中基因表达谱的变化.方法:分离、培养大鼠骨髓基质细胞,以地塞米松、β-甘油磷酸钠和维生素C诱导分化,抽提细胞mRNA并逆转录成cDNA,用基因表达谱芯片检测相关基...
许苗
关键词:骨髓基质细胞诱导分化基因表达谱
济南地区妊娠各期甲状腺激素生物参考区间设定及临床应用被引量:1
2018年
目的:了解济南地区女性妊娠各期甲状腺激素水平变化情况,建立妊娠各期甲状腺激素的生物参考区间.方法:采用电化学发光法,检测932名济南地区健康女性妊娠各期及非妊娠期血清中TSH、FT3、FT4的水平,观察其变化情况,建立妊娠各期甲状腺激素的生物参考区间.结果:妊娠各期甲状腺激素生物参考区间用中位数(M)以及双侧限值M (P25~P975)表示,妊娠期TSH生物参考区间均低于非妊娠期,妊娠早期1.35 (0.24~3.94) uIU/L,妊娠中期1.76 (0.22~4.71) uIU/L,妊娠晚期2.17 (0.61~5.04) uIU/L,妊娠早、中、晚期两两比较,差异具有显著性(P<0.05),妊娠晚期与非妊娠期比较,差异无显著性(P>0.05);妊娠期FT3生物参考区间均低于非妊娠期,妊娠早期4.63 (3.47~5.85) pmol/L,妊娠中期4.41 (3.56~5.64) pmol/L,妊娠晚期4.17 (3.25~5.28) pmol/L,妊娠早、中、晚期及非妊娠期两两比较,差异具有显著性(P<0.05);妊娠期FT4生物参考区间均低于非妊娠期,妊娠早期15.07 (10.46~20.77) pmol/L,妊娠中期13.82 (9.21~18.54) pmol/L,妊娠晚期11.92 (9.77~16.72) pmol/L,妊娠早、中、晚期两两比较,差异具有显著性(P<0.05),妊娠早期与非妊娠期比较,差异无显著性(P>0.05).结论:妊娠各期与非妊娠妇女的甲状腺激素水平存在显著性差异,因此,建立本地区健康女性妊娠各期甲状腺激素的生物参考区间对诊断、治疗妊娠期甲状腺疾病以及相关研究有重要的临床意义.
许苗陈翰祥张晓宁逯素梅李焱马万山
关键词:妊娠甲状腺激素生物参考区间
急性巨核细胞白血病
2011年
急性巨核细胞白血病简称巨白(AMKL),是一种特殊类型及原发的巨核细胞异常增殖性疾病,由于本病程进展迅速,因此早期的准确诊断对临床病人的治疗至关重要,现将我们近期2例巨白报告如下.
张忠房姜新民许苗吴涛
关键词:急性巨核细胞白血病增殖性疾病病程进展临床病人
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