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抗血小板治疗对糖尿病患者冠状动脉支架术后血小板CD62P的影响被引量：4: 2013年; 目的探讨阿司匹林与氯吡格雷双联抗血小板治疗对经皮冠状动脉介入(percutaneous coronary intervention,PCI)术后糖尿病患者血小板CD62P表达的变化及意义。方法行PCI的冠心病患者133例,其中合并糖尿病38例(糖尿病组),未合并糖尿病95例(对照组),2组患者PCI前均口服300mg氯吡格雷,继予75mg/d及阿司匹林100mg/d治疗,采用流式细胞术检测用药前及PCI术后1个月血小板CD62P表达阳性率。结果治疗前,对照组与糖尿病组血小板CD62P表达阳性率分别为(18.89±14.49)%和(15.74±10.74)%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个月后,糖尿病组血小板CD62P表达阳性率((8.89±3.43)%)高于对照组((6.30±3.95)%)(P<0.05),下降幅度低于对照组(P<0.05),2组均较治疗前明显降低(P<0.05)。结论糖尿病患者PCI术后阿司匹林与氯吡格雷联合抗血小板治疗的疗效低于非糖尿病PCI患者。; 杨帆王红谭保平何柳平; 关键词：经皮冠状动脉介入治疗 CD62 流式细胞术

顽固性心力衰竭患者治疗及预后探讨被引量：3: 2012年; 目的探讨顽固性心力衰竭(RHF)经合理治疗对改善预后的影响。方法回顾性分析我院2008年1月—2011年1月收治的83例RHF患者的临床资料。结果 RHF总体病死率为25.3%,老年、未行连续性肾脏替代治疗(CRRT)、合并其他脏器功能衰竭者预后差。结论 RHF病死率高,CRRT治疗RHF效果理想。; 谭保平; 关键词：心力衰竭连续性肾脏替代治疗预后

医疗废物中转装置: 本实用新型旨在提供一种医疗废物中转装置，包括箱体、桶体、桶盖仓、桶盖、桶盖推送机构；箱体前侧的外壁的上部设有投放口；箱体内的前侧的上部设有对应投放口的投放通道，箱体内的前侧的下部设有桶仓；箱体前侧的外壁的下部对应桶仓设有...; 陈翔刘海花谭保平倪雄杰赵海波覃凤娴王贵生; 文献传递

经皮冠状动脉介入治疗冠心病研究进展被引量：9: 2017年; 近些年来全世界范围内的冠心病的发病率越来越高,严重危及人类的生命健康安全和生活质量,在我国冠心病稳居心脑血管疾病的发生榜首,是导致居民死亡的首要疾病[1],因此探寻治疗的有效手段尤为重要,随着医疗技术的不断发展,经皮冠状动脉介入治疗逐渐应用于临床,本文主要就经皮冠状动脉介入治疗的特点及病理机制等一般情况进行总结分析,研究结果见下文:; 谭保平; 关键词：冠心病经皮冠状动脉介入治疗

国产瑞舒伐他汀治疗低体质量女性血脂异常患者的疗效和安全性的分析研究被引量：1: 2012年; 目的评价国产瑞舒伐他汀(舒夫坦)治疗低体质量女性血脂异常患者的疗效和安全性。方法 40例低体质量(BMI<19kg/m2)女性高胆固醇血症患者口服国产瑞舒伐他汀5mg/d 3个月,治疗结束后比较治疗前后患者总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)达标率及肝肾功能变化。结果治疗后TC、LDL-C较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。TC、LDL-C达标率分别为44.6%和56.3%。三酰甘油(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中未出现严重不良事件。结论国产瑞舒伐他汀5mg对低体质量女性血脂异常患者降低LDL-C的疗效好,安全性佳。; 谭保平王红; 关键词：瑞舒伐他汀低体质量血脂异常

阿托伐他汀对老年急性冠状动脉综合征患者血清Nod样受体蛋白3的影响被引量：6: 2019年; 目的观察老年急性冠状动脉综合征(ACS)患者使用不同剂量阿托伐他汀治疗前后血清Nod样受体蛋白3(NLRP3)及其下游因子的变化。方法选择老年ACS患者155例,按诊断分为急性心肌梗死(AMI)组78例,不稳定性心绞痛(UAP)组77例,将同期健康体检者60例为对照组。AMI组和UAP组再随机分为40mg组(38例和39例)和20mg组(40例和38例),各组服用阿托伐他汀治疗4周,ELISA法检测治疗前后血清NLRP3及其下游因子白细胞介素(IL)-1β、IL-18水平。结果AMI组血清NLRP3、IL-1β、IL-18水平高于UAP组和对照组[(254.25±130.58)μg/L vs (142.72±50.27)μg/L vs (58.76±30.66)μg/L;(5.27±2.15)μg/L vs (4.52±1.72)μg/L vs (2.86±1.61)μg/L;(25.46±8.42)μg/L vs (14.73±6.87)μg/L vs (8.62±2.65)μg/L,P<0.05],且UAP组均高于对照组;AMI组和UAP组不同剂量组治疗后NLRP3、IL-1β及IL-18水平较治疗前下降(P<0.05),且40mg组治疗后NLRP3、IL-1β及IL-18水平较20mg组下降更明显(P<0.01)。结论 ACS患者外周血高表达NLRP3及其下游因子,阿托伐他汀治疗后能降低ACS患者NLRP3及其下游因子,并且与剂量有关。; 谭保平谢文超莫凡睿黎艺毅楚罗湘刘明; 关键词：急性冠状动脉综合征白细胞介素类降血脂药

小直径造影导管行选择性冠状动脉造影的临床分析: 2006年; 目的评价小直径造影导管行选择性冠状动脉造影(CAG)的成功率及安全性。方法将273例行CAG者分成两组,用小直径(依据体重选用4F或5F导管)造影导管行CAG者152例为A组,其余121例以6F造影管行CAG为 B组,对比两组造影的成功率、X线曝光时间、冠脉压力下降、心电图缺血性ST-T变化、心律失常及穿刺外周血管局部并发症及卧床时间。结果 A组与B组间的造影成功率、导管到位所需时间及X线曝光时间比较差异无显著性(P> 0．05),但A组造影时心脏并发症及穿刺局部并发症发生率均低于B组(P<0．05)。术后徒手局部压迫止血所需时间亦低于B组(P<0．01)。结论使用小直径造影导管能明显降低CAG并发症,CAG成功率与6F造影管相似,值得临床推广应用。; 王红叶涛吴万里梁文楚谭保平; 关键词：心血管造影术冠状血管造影术冠状动脉疾病

白细胞介素21在小鼠病毒性心肌炎中的表达及其与抗ANT抗体的相关性被引量：7: 2015年; 目的:观察病毒性心肌炎(VMC)小鼠急性期不同时点白细胞介素21(IL-21)的表达及其与抗腺嘌呤核苷酸转位子(adenine nucleotide translocator,ANT)抗体的相关性,探究其在VMC发病中的作用及意义。方法:BALB/c小鼠腹腔注射柯萨奇病毒B3(CVB3)建立VMC模型,腹腔注射等量PBS的BALB/c小鼠作为对照组,在注射的第0、1、2、3、4和6周,应用荧光定量逆转录-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测小鼠心肌组织中IL-21mRNA的表达、酶联免疫双夹心抗体法(ELISA)检测血清IL-21蛋白及抗ANT抗体的表达。结果:与对照组比较,VMC小鼠心肌组织中IL-21mRNA及血清中IL-21自1周开始高表达,2周时达峰值,并维持高表达至6周,各时点表达量均高于相应时点的对照组(P<0.05)。血清中抗ANT抗体在第1周时开始升高,2周时达峰值,维持高水平表达至第6周,除0周时点外,VMC小鼠与对照组小鼠比较差异均有统计学意义(P<0.05),Pearson相关分析显示,IL-21与抗ANT抗体存在相关性(r=0.88,P<0.01)。结论:IL-21在VMC小鼠心肌组织及外周血中高表达,并与血清抗ANT抗体呈正相关,提示IL-21参与VMC的发病过程。; 杨帆王红谭保平吴昊; 关键词：心肌炎白细胞介素21

氯吡格雷与质子泵抑制剂的相互作用被引量：10: 2009年; 抗血小板药物可有效降低血栓事件的发生,但胃肠道出血风险增加,通常加用质子泵抑制剂(PPI)避免抗血小板治疗所导致的黏膜损害。PPI具有与氯吡格雷相同的肝脏的代谢途径,可能降低氯吡格雷的抗血小板效益并导致不良心血管事件的危险增加。联合应用氯吡格雷与PPI是否影响抗血小板药物治疗效果,尚需大样本研究来证实。; 杨帆谭保平赖沙毅; 关键词：氯吡格雷抗凝药抗溃疡病药药物相互作用质子泵抑制剂心血管事件

冠状动脉支架术患者停用氯吡格雷后血小板功能的变化被引量：6: 2014年; 目的观察经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术患者氯吡格雷停用后血小板聚集率及血小板CD41+CD62P+表达的变化。方法对52例已服用氯吡格雷12个月但即将停药的PCI患者,比较氯吡格雷治疗前(T0)、治疗后1周(T1),停药前1周(T2)、停药后1周(T3)及停药后1个月(T4)血小板聚集率和血小板CD41+CD62P+阳性率。结果与T0比较,T1血小板聚集率及CD41+CD62P+表达均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);T2仍维持较低水平;T3血小板聚集率及CD41+CD62P+表达升高,T4血小板聚集率及CD41+CD62P+恢复至T0水平,T0、T1、T2、T3、T4各时间点血小板聚集率分别为(44.20±18.36)%、(25.38±12.10)%、(23.74±8.15)%、(51.79±10.55)%、(45.97±16.42)%,血小板CD41+CD62P+阳性率分别为(12.96±11.48)%、(3.93±3.33)%、(4.72±3.14)%、(13.90±10.38)%、(10.84±8.13)%。结论 PCI术后已服用氯吡格雷12个月者,停用氯吡格雷后1周时血小板聚集率、血小板CD41+CD62P+阳性率轻度增加,在停药后1个月时逐渐恢复至停药前水平。; 杨帆谭保平何柳平王红吴昊; 关键词：经皮冠状动脉介入治疗血小板聚集氯吡格雷

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谭保平

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