贺凤群
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学附属永川医院更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 雾化吸入布地奈德对肺纤维化大鼠的干预效果被引量：1
- 2013年
- 目的研究雾化吸入布地奈德对博莱霉素致大鼠肺纤维化模型的干预作用。方法 45只SD雌性大鼠随机分成3组(每组15只):模型组、对照组和布地奈德吸入组。各组大鼠分别于干预后第7、14、28天用随机数字表法处死5只,HE和Masson染色判断肺组织肺泡炎及肺纤维化程度,酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清和肺泡灌洗液(broncho-alveolarlavage fluid,BALF)中转化生长因子(transforming growth factor-β,TGF-β)和结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)的含量。结果①HE和Masson染色结果证实成功复制经典肺纤维化模型,肺纤维化主要发生在肺组织局部,同时伴有不同程度全身反应。②布地奈德吸入组和模型组大鼠肺泡炎和肺纤维化程度较对照组严重(P<0.05),且布地奈德吸入组大鼠肺泡炎和肺纤维化程度较模型组有明显改善(P<0.05)。③ELISA法显示各组大鼠血清和BALF中TGF-β和CTGF表达水平不同,BALF中TGF-β和CTGF表达水平较血清水平高。④与对照组比较,模型组和布地奈德吸入组大鼠血清和BALF中TGF-β和CTGF明显增加(P<0.05),布地奈德吸入组中TGF-β和CTGF水平较模型组明显降低(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德能减轻博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化,可能与肺泡灌洗液和血清中TGF-β和CTGF表达有关。
- 贺凤群秦光梅曾鸣王秋琼罗华廖娟
- 关键词：肺纤维化布地奈德雾化吸入转化生长因子结缔组织生长因子
- 结缔组织生长因子在致肺纤维化过程作用机制的进展研究被引量：4
- 2012年
- 肺纤维化是肺间质疾病的最终结局,主要累及肺间质、肺泡和细支气管,其病理生理过程包括肺泡上皮细胞的再生失败、持续的成纤维细胞/肌成纤维细胞增殖、细胞外基质沉积、肺结构紊乱失调、有效换气面积减少,最终导致低氧性呼吸衰竭[1]。其发病机制尚不明确,
- 贺凤群秦光梅
- 关键词：结缔组织生长因子细胞因子肺纤维化
- 雾化吸入布地奈德干预肺纤维化大鼠及其机制的实验研究被引量：4
- 2014年
- 目的:探讨雾化吸入布地奈德对博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化的影响及其可能机制。方法:45只SD雌性大鼠随机分为3组(各组15只):对照组、模型组和干预组,肺纤维化模型行气管内滴入博莱霉素造模。干预组造模后第7天雾化吸入布地奈德,模型组和对照组雾化吸入等量生理盐水,雾化后第7天、第14天、第28天各组随机处死5只动物并分别保存肺组织,HE和Masson染色判断肺组织肺泡炎及肺纤维化程度;免疫组化染色测定肺组织转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)、结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)的表达水平;RT-PCR检测Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA的表达水平。结果:肺组织病理学观察显示对照组肺泡炎和肺纤维化程度明显轻于模型组和干预组,干预组较模型组有明显改善;模型组和干预组肺组织中TGF-β和CTGF水平较对照组均有明显增高(P<0.05),但干预组较模型组表达减少(P<0.05);模型组Ⅰ、Ⅲ型胶原表达明显高于对照组(P<0.05),而干预组较模型组表达明显减少(P<0.05)。结论:布地奈德具有明显的抗纤维化作用,机制可能为通过抑制细胞因子的表达而减少肺组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原的生成,最终抑制肺纤维化。
- 贺凤群秦光梅曾鸣王秋琼罗华廖娟
- 关键词：肺纤维化布地奈德雾化吸入结缔组织生长因子转化生长因子-Β
- 结缔组织生长因子在肺纤维化大鼠肺组织中的表达及布地奈德雾化吸入对其干预的研究
- 目的：研究雾化吸入布地奈德对博莱霉素致大鼠肺纤维化模型的干预作用，并探讨其可能的作用机制。
方法：45只SD雌性大鼠随机分为3组（各组15只）:对照组、模型组和干预组，肺纤维化模型行气管内灌注博莱霉素造模。干预组造...
- 贺凤群
- 关键词：肺纤维化布地奈德雾化吸入结缔组织转化生长因子
