贺国安
- 作品数：16 被引量：90H指数：6
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 耳壳藻内酯分子合成及其抗肿瘤活性的研究
- 2004年
- 采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法体外肿瘤细胞株抑制试验,研究耳壳藻内酯合成过程中结构的衍化物和抗肿瘤活性的关系。结果表明,耳壳藻内酯对小鼠肝细胞癌(H22)、小鼠路易斯肺癌(LLC)、人宫颈癌(Hela)和人乳腺癌(MCF-7)有较强的细胞毒性,对正常小鼠胚成纤维(NIH3T3)和人肝细胞(L-02)的毒性较低。酮基内酯对各肿瘤细胞毒性差异较大,对上述正常细胞株的杀伤力也较大。体外结合DNA的研究表明,耳壳藻内酯芳香环上的羟基较酮基内酯上的酮基易于插入DNA分子中,造成DNA分子的断裂和解聚。标记代谢物前体掺入试验表明,耳壳藻内酯能够显著抑制DNA大分子的合成,阻滞肿瘤细胞的生长。推测耳壳藻内酯芳香环上的羟基是影响其抗肿瘤活性的主要官能团。
- 张擎邓宁贺国安刘红霞唐小江
- 关键词：细胞毒性DNA断裂DNA合成
- 转基因植物中RNA介导的病毒抗性机制
- 2001年
- 介绍了近年来转基因植物中RNA介导的抗性特征和解释这种抗性机制的两种模型 ,一种是阈值模型 ,一种是质量模型 。
- 贺国安肖火根
- 关键词：转基因植物抗性机制
- 人血管能抑素免疫兔抗血清制备及其特性测定被引量：1
- 2003年
- 纯化的人血管能抑素包涵体进行SDS＿PAGE分离,切胶回收目的蛋白,与弗氏不完全佐剂充分乳化后,进行多点皮下注射免疫新西兰白兔,制备兔抗人血管能抑素抗血清,抗血清去除交叉反应抗体后,进行WesternBlotting分析抗血清与人血管能抑素及其N端和C端片段的抗原抗体反应特性。结果表明,经过4次加强免疫后,获得了高效价的兔抗人血管能抑素抗血清。抗血清去除交叉反应抗体后,WesternBlotting分析表明,它能与人血管能抑素发生特异的抗原抗体反应,同时还能与人血管能抑素的N端片段和C端片段发生特异性较弱的抗原抗体反应。证明制备的兔抗人血管能抑素抗血清能应用于人血管能抑素及其N端和C端片段免疫学研究中。
- 贺国安罗进贤李瑞芳张添元吴群悦
- 关键词：N端片段C端片段抗血清免疫
- 利用枯草杆菌整合表达嗜铬粒蛋白抗真菌片段被引量：6
- 2004年
- 为实现CGA1-76片段基因在枯草杆菌中的稳定表达,将CGA1-76片段基因的表达元件重组到枯草杆菌转座子质粒pHV1249微转座子mini＿Tn10内,利用mini＿Tn10将CGA1-76片段基因的表达元件整合到枯草杆菌DB1342染色体上,用氯霉素和红霉素筛选枯草杆菌转座工程菌DB1342(TnSVTQ)。DB1342(TnSVTQ)在无选择压力条件下经10d连续传代培养,转座子内氯霉素抗性丢失率为0%,说明转座子稳定整合在DB1342染色体上。SDS＿PAGE和免疫印迹分析结果表明,在蔗糖诱导下,CGA1-76片段基因在DB1342(TnSVTQ)中获得表达,产物被分泌到细胞外。孔穴琼脂扩散法测定表达上清的抑制真菌活性,结果表明重组CGA1-76能抑制烟曲霉菌和黄曲霉菌的生长,抑菌圈直径分别为9mm和8mm。
- 李瑞芳罗进贤张添元贺国安吴江雪官文俊
- 关键词：基因表达枯草杆菌抗真菌活性
- 改进的鸡胚绒毛尿囊膜技术——无气室孵育法被引量：51
- 2003年
- 对传统的鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)方法进行改进。将孵育6d的鸡胚去掉气室后,将待测样品加入到CAM上,用无菌透明胶封口,继续孵育2～3d,去掉封口暴露CAM,用甲醇/丙酮等体积混合液室温固定10min后进行观察,结果鸡胚血管网完好无损,样品作用效果显示明显,表明该方法相对于传统方法而言,具有操作简单,鸡胚存活率高,样品效果显示更直观等优点。
- 贺国安罗进贤张添元陈宏孙慈煌
- 关键词：抗血管生成肿瘤防治血管能抑素血管效应
- 人血管能抑素（canstatin）及其N端和C端基因片段克隆表达、表达产物纯化和生物活性研究
- 血管基膜是血管的重要组成部分,它在血管生成过程中起着重要的作用.胶原蛋白IV是血管基膜的主要构成成分,它由α1、α2、α3、α4、α5和α6六条遗传学上不同的α链构成,每条α链由三个区域组成:半胱氨酸富集的N-端7S区、...
- 贺国安
- 关键词：N端片段C端片段抑瘤活性抗血清制备
- 文献传递
- 番木瓜环斑病毒畸叶株系的CP基因克隆和序列分析被引量：6
- 2001年
- 采用RT PCR方法合成了本研究室保存的番木瓜畸叶病毒 (PMaLV)的外壳蛋白 (CP)基因 ,将其CP基因克隆进Promega公司的pGEM -TandpGEM -TEasyVectorSystem(简称T -载体 ) ,并进行了序列分析。结果表明 ,PMaLVCP基因核苷酸序列全长为 86 1nt,推导其编码 2 87个氨基酸。与番木瓜环斑病毒 (PRSV)美国夏威夷HA株系和澳大利亚W株系的CP基因相比 ,在第 6 6nt处开始连续缺失 3个核苷酸。与PRSV的华南Ys、Sm和G株系以及夏威夷的HA和澳大利亚的W株系相比 ,其CP基因序列同源率分别为 96 %、98%、95 %、89%和 89%。其推导的氨基酸序列同源率分别为 98%、97%、97%、96 %和 95 %。此结果表明 ,PMaLV属于PRSV的一个株系 ,不是一种新病毒。因此 ,我们称其为番木瓜环斑病毒畸叶株系 (ML株系 )。
- 贺国安肖火根张曙光李华平范怀忠
- 关键词：番木瓜环斑病毒
- 人血管能抑素基因的克隆、表达及其表达产物的纯化和生物活性测定被引量：5
- 2003年
- 以人胎盘脐带组织为材料 ,提取组织总RNA ,用net RT PCR方法合成人血管能抑素cDNA基因 ,将该cDNA克隆进pSP72载体获得重组质粒pSP72C ,DNA序列分析结果与预期序列一致。用BamHⅠ和NdeⅠ双酶切 ,切下pSP72C上的血管能抑素cDNA ,插入pET 3c载体的相应位点获得重组表达质粒pETC ,转化E .coliBL2 1 (DE3 ) ,SDS PAGE分析显示 :在IPTG诱导下 ,血管能抑素基因获得了高效表达 ,表达量约占菌体总蛋白的 2 7 9% ,主要以包涵体形式存在。包涵体经过洗涤、裂解、蛋白复性以及SephadexG 75凝胶过滤层析等步骤后 ,获得了纯度达 91 4%的人血管能抑素。CAM实验证明 1 0 μg纯化蛋白就能显著抑制鸡胚新生血管生成。
- 贺国安罗进贤张添元胡志上李瑞芳
- 关键词：蛋白纯化抗血管生成
- 番木瓜环斑病毒株系的分子生物学鉴定
- 该文以P1/P2为引物,采用RT-PCR方法合成了该病毒室保存的番木瓜畸叶病毒的外壳蛋白(Coat protein,CP)基因,将其CP基因克隆进Promega公司的pGEM-T and pGEM-T Easy Vect...
- 贺国安
- 关键词：番木瓜环斑病毒株系鉴定
- 文献传递
- 血管能抑素N区抑制内皮细胞的增殖和肿瘤的生长
- 血管能抑素(canstatin)是最近发现的新的血管生成抑制因子,它是胶原蛋白Ⅳ的α链的非胶原区(NC1),与胶原蛋白Ⅳ的α(Ⅳ)、α(Ⅳ)链的NC1区一样都具有抑制内皮细胞增殖和肿瘤生长的功能。本文比较了α(Ⅳ)、α(...
- 罗进贤贺国安张添元
- 文献传递
