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趋化因子受体CXCR3在乳腺癌中的表达及意义被引量：13: 2011年; 目的研究趋化因子受体CXCR3在乳腺癌中的表达,分析其与乳腺癌患者相关临床病理指标之间的关系.方法应用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）和即时荧光定量PCR检测18例乳腺癌及癌旁正常组织中CXCR3 mRNA的表达水平;应用免疫组织化学SP法检测CXCR3在80例乳腺癌、20例乳腺纤维腺瘤和15例正常乳腺组织中的表达.结果（1）RT-PCR和即时荧光定量PCR显示,18例乳腺癌组织CXCR3 mRNA的表达水平明显高于癌旁正常组织（P＜0.05）.（2）免疫组织化学检测结果显示,CXCR3在乳腺癌组织中的表达率显著高于其在乳腺纤维腺瘤和正常乳腺组织中的表达（P＜0.05）;乳腺癌组织中淋巴结转移阳性组CXCR3的表达率明显高于淋巴结转移阴性组（P＜0.05）;乳腺癌组织中 CXCR3的表达与患者淋巴结转移累及数目（P=0.000）、肿瘤大小（P=0.027）和pTNM分期（P=0.004）均呈显著正相关（P＜0.05）.结论趋化因子受体CXCR3在乳腺癌中高表达,提示其可能是参与乳腺癌病程进展的重要分子;CXCR3的表达与多项临床病理指标,尤其是淋巴结转移密切相关, 提示其可作为预测乳腺癌淋巴结转移及预后的指标.; 李磊陈杰卢朝辉于双妮罗玉凤赵武干马怡晖贾从伟; 关键词：乳腺肿瘤肿瘤转移 CXCR3

miR-150—5p抑制胰腺癌细胞生长被引量：4: 2013年; 目的探讨miR-150-5p对胰腺癌细胞生长及凋亡的影响。方法即时定量PCR（qRT-PCR）法检On．011例胰腺癌及对应癌旁正常组织和4个胰腺癌细胞系中miR-150-5p的表达，脂质体介导的化学合成miR-150-5p类似物转染PANC-1、MIAPaCa-2、BxPC-3和AsPC-1细胞系，并采用qRT-PCR法在PANC-1、MIAPaCa-2细胞系中检测转染效率；采用CCK-8检测miR-150-5p对胰腺癌细胞生长的影响；在PANC-1和MIAPaCa-2中分别使用PI／FITC双染法和PI单染，流式细胞术检测miR-150-5p对细胞周期和凋亡的影响。结果miR-150-5p在11例胰腺癌组织中的表达低于癌旁正常胰腺组织，在4种细胞系中的表达低于正常胰腺组织（均P〈0．05）。转染miR-150-5pmimics可有效提高4种胰腺癌细胞中miR-150-5pRNA量（P〈0．01）。转染72h后miR-150-5p可显著抑制AsPC-1、BxPC-3、MIAPaCa-2和PANC-1细胞生长，与正常对照组相比，抑制率分别为50．7％、48．6％、30．8％和42．3％（P〈0．01）。与对照组比miR-150-5p能够促进胰腺癌细胞凋亡（P〈0．01）。MIAPaCa-2中与对照组比miR-150-5p能够显著升高G1期细胞百分比（P〈0．01），MIAPaCa-2和PANC-1中与对照组比miR-150-5p能够显著降低s期细胞百分比（均P〈0．01）。结论miR-150-5p在胰腺癌中表达下调，过表达miR-150-5p可以抑制胰腺癌细胞生长，阻断细胞周期，促进细胞凋亡。; 孙洋金香兰张婷婷贾从伟陈杰; 关键词：胰腺肿瘤微RNAS 肿瘤细胞

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贾从伟

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