赵文霞
- 作品数：12 被引量：7H指数：2
- 供职机构：中国农业大学动物医学院国家兽药安全评价中心更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 喹烯酮诱导人肝癌HepG2细胞S期阻滞及死亡的分子机制
- 目前,喹烯酮在我国畜牧业中被广泛地用作动物生长促进剂,该药物是我国首创的一类新兽药,属于喹噁啉1,4-二氧化物衍生物,其化学结构同喹多克辛、卡巴氧和喹乙醇相似,而后三者因对人类健康具潜在的危害已被许多国家禁止或限用做动物...
- 张朝明赵文霞汤树生孙雨王丛丛赵东旭张燊周延肖希龙
- 关键词：喹烯酮细胞凋亡细胞周期TNFR1
- 文献传递
- GADD45a与p38/JNK MAPKs信号转导通路在呋喃唑酮诱导的细胞S期阻滞中作用机理的研究
- 孙雨汤树生靳溪张朝明赵文霞肖希龙
- 关键词：呋喃唑酮
- GADD45a与p38/JNK MAPKs信号转导通路在呋喃唑酮诱导的细胞S期阻滞中作用机理的研究
- [目的]探讨GADD45a与p38/JNK MAPKs信号转导通路在呋喃唑酮(Furazolidone,FZD)诱导的人肝癌细胞系(human hepatoblastoma cell line,HepG2)生长增殖及S期...
- 孙雨汤树生靳溪张朝明赵文霞肖希龙
- 关键词：呋喃唑酮
- 文献传递
- JNK与p38MAPK信号转导通路在呋喃唑酮诱导的细胞S期阻滞中作用机理的研究
- 目的：探讨JNK/p38 MAPKs信号转导通路在呋喃唑酮(Furazolidone,FZD)诱导的人肝癌细胞系(human hepatoblastoma cell line,HepG2)增殖及S期阻滞中的作用机理,观察...
- 孙雨汤树生靳溪张朝明赵文霞肖希龙
- 关键词：信号转导通路HEPG2细胞呋喃唑酮细胞增殖
- 喹烯酮诱导HepG2细胞DNA复制相关基因表达水平的变化被引量：3
- 2011年
- 目的:喹烯酮能诱导HepG2细胞S期阻滞,引起DNA和染色体损伤。本研究旨在对喹烯酮致HepG2细胞S期阻滞机制进行筛选和分析。方法:本研究对喹烯酮染毒后HepG2细胞和未染毒HepG2细胞进行了Agilent全基因组的表达谱芯片检测,应用Genespring软件对差异表达的基因进行相关通路分析,并使用荧光定量PCR技术对部分DNA复制相关表达差异基因进行验证。结果:在芯片点样的41000个寡聚核苷酸片段中,喹烯酮染毒HepG2后,差异表达基因共1750个,其中表达上调的基因共446个,表达下调的基因共1304个。差异表达基因通路分析结果表明,与细胞周期、MAPK通路、DNA复制及DNA修复等通路相关的基因表达差异显著。经荧光定量PCR验证,DNA复制相关基因表达变化趋势与芯片检测结果相一致。结论:DNA复制相关基因的下降导致S期DNA复制的不完全性以及DNA损伤后引起的DNA修复,使得HepG2细胞在喹烯酮染毒后引起S期阻滞。基因表达谱芯片检测分析的结果为喹烯酮致HepG2细胞S期阻滞机制的深入研究奠定了基础。
- 刘凤英靳溪汤树生陈倩张婷赵文霞张朝明张燊肖希龙
- 关键词：喹烯酮HEPG2细胞
- MAPK信号通路在喹乙醇诱导HepG2细胞凋亡中的作用
- 【目的】本实验室前期研究发现线粒体介导的细胞凋亡可能是喹乙醇导致HepG2细胞损伤的主要途径,但是喹乙醇诱导细胞凋亡的具体作用机制仍然不是很清楚。因此本研究仍以HepG2细胞作为模型,探讨MAPK信号通路在喹乙醇诱导细胞...
- 赵文霞张朝明汤树生孙雨张婷肖希龙
- 关键词：喹乙醇MAPK细胞凋亡HEPG2细胞
- 文献传递
- MAPK信号通路在喹乙醇诱导HepG2细胞凋亡中的作用
- [目的]本实验室前期研究发现线粒体介导的细胞凋亡可能是喹乙醇导致HepG2细胞损伤的主要途径,但是喹乙醇诱导细胞凋亡的具体作用机制仍然不是很清楚.因此本研究仍以HepG2细胞作为模型,探讨MAPK信号通路在喹乙醇诱导细胞...
- 赵文霞张朝明汤树生孙雨张婷肖希龙
- 关键词：喹乙醇MAPK细胞凋亡HEPG2细胞
- 文献传递
- p38 MAPK在喹乙醇诱导HepG2细胞凋亡中的作用被引量：5
- 2012年
- 目的:研究p38 MAPK信号通路在喹乙醇诱导的HepG2细胞凋亡中的作用。方法:分别用不同浓度(0、200、400、800μg/ml)的喹乙醇染毒HepG2细胞24 h和800μg/ml喹乙醇染毒HepG2细胞不同时间(0、0.5、1、2、4、6、12、24 h)后,采用Westernblot法检测细胞内磷酸化p38蛋白和p38总蛋白的表达情况,以p38 MAPK磷酸化水平反映p38 MAPK信号通路的活性。分别采用0、10、20μmol/L的p38 MAPK特异性抑制剂SB203580预处理HepG2细胞1 h后,再用800μg/ml喹乙醇染毒24 h,采用Annexin VFITC/PI法检测细胞凋亡。结果:随着喹乙醇染毒浓度和时间的增加,HepG2细胞的p38磷酸化蛋白表达量逐步增加,其中800μg/ml喹乙醇染毒细胞24 h的实验组与对照组相比,p38磷酸化蛋白的表达量明显上调(P<0.01)。10、20μmol/L的SB203580对喹乙醇诱导细胞凋亡有促进作用,细胞的凋亡率分别为35.4%±2.83%、40.2%±3.98%,较喹乙醇对照组(23.1%±3.59%)明显升高(P<0.05)。结论:喹乙醇能激活p38 MAPK信号通路,且p38 MAPK信号通路的激活参与抑制喹乙醇介导的HepG2细胞凋亡的过程。
- 赵文霞张朝明汤树生张婷孙雨靳溪肖希龙
- 关键词：喹乙醇P38MAPK细胞凋亡HEPG2细胞
- MAPK信号通路在喹乙醇诱导HepG2细胞凋亡中的作用
- 喹乙醇作为喹噁啉类药物的早期产品，由于其高效、抗菌谱广泛且价格低廉曾被广泛应用于饲料添加剂。但是后来大量研究表明喹乙醇具有一定的蓄积毒性、遗传毒性和光毒性等，其不合理使用导致畜禽中毒事件的频频发生，因此对喹乙醇的毒性重新...
- 赵文霞张朝明汤树生孙雨张婷肖希龙
- 关键词：MAPK信号通路喹乙醇HEPG2细胞细胞凋亡
- 线粒体DNA缺失质粒pMDD-Z的构建及鉴定
- 2014年
- 分别以pEGFP-Mito和pAN4质粒为模板,扩增出MTS-EGFP和EcoRⅠ基因片段,利用快速体外基因重组技术-重组PCR,将两者连接得到MTS-EGFP-EcoRⅠ片段,构建克隆载体pTRE2hyg-EE,经AgeⅠ和NotⅠ双酶切得到MTS-EGFP-EcoRⅠ融合基因产物,连接克隆于真核表达质粒pEGFP-Mito后获得pMDD-Z质粒。琼脂糖凝胶电泳结果显示,MTSEGFP和EcoRⅠ基因片段大小分别是831 bp和860 bp。测序结果显示,插入pTRE2hyg--EE克隆载体中的MTS-EGFPEcoRⅠ片段大小1 672 bp,且基因序列正确,没发生点突变。琼脂糖凝胶电泳结果显示,pMDD-Z质粒的双酶切产物分别为1 587 bp的插入片段和4 024 bp的载体片段。测序结果显示,pMDD-Z质粒中含1 659 bp的开放阅读框,编码553个氨基酸,从N端至C端,分别为线粒体信号导肽、绿色荧光蛋白和限制性内切酶EcoRⅠ,且未发生移码突变。
- 张朝明赵文霞汤树生靳溪张婷刘凤英肖希龙
- 关键词：线粒体DNA重组PCR质粒构建
