赵春深
- 作品数：93 被引量：57H指数：4
- 供职机构：贵州大学药学院更多>>
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- 相关领域：理学化学工程文化科学医药卫生更多>>
- 1-(溴甲基)-4-环丙基苯的合成研究被引量：1
- 2017年
- 标题化合物是合成ROR抑制剂、钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂和5-HT2C兴奋剂的重要中间体。以对溴苯甲醛为起始原料,经Suzuki偶联、还原和溴代反应制得目标产物。本方法成本较低、操作简单且反应条件较为温和,总收率达62.8%。目标化合物的结构经1HNMR和MS确证。
- 杨露刘力赵春深宋方祥李焱
- 关键词：对溴苯甲醛
- 2-氟-4-甲基吡啶-5-硼酸频那醇酯的合成工艺研究
- 2014年
- 介绍了2-氟-4-甲基吡啶-5-硼酸频那醇酯的合成工艺。以2-氟-4-甲基-5-溴吡啶和异丙醇频那醇硼酸酯为原料,采用正丁基锂法经一步直接合成得到标题化合物,并经MS和1HNMR进行了结构表征。本合成路线操作方便,收率较高,适合工业化生产。收率为62。
- 吴省付赵春深乐意张蕊
- 2-(吡啶-4-基)乙腈的合成
- 2014年
- 文章介绍了标题化合物的合成方法。以4-氯吡啶盐酸盐和氰乙酸乙酯作为起始原料,经两步反应,合成了目标化合物,并经MS和1HNMR对其结构进行了表征。本合成反应原料易得、条件温和、操作简便,适合工业化生产。反应总收率为84.5%。
- 宋吾燕赵春深宋朝友孟仁勇
- 关键词：氰乙酸乙酯
- 2-溴-6-三氟甲基吡啶合成的改进
- 2014年
- 介绍了标题化合物的合成路线,以2-氯-6-三氟甲基吡啶为原料,经过与水合肼、溴代反应得到目标产物,并经MS和1HNMR进行了结构表征。本合成路线操作简单,收率较高,适合工业化生产。反应总收率84.5%。
- 王思东赵春深乐意赵煜
- AB-8型大孔吸附树脂对茶皂素的吸附研究
- 2013年
- 初步摸索了AB-8型大孔吸附树脂在酸性条件及相关因素的影响下对茶皂素的吸附效果,实验表明最佳工艺条件为:吸附时间100 min,茶皂素浓度30 mg/mL,固液比1∶6,溶液pH值为4。同时获得了97%乙醇为溶剂的解析条件及相关因素的影响,最佳实验条件为脱附温度可选取40～50℃,洗脱液与上样液体积比为4∶1,洗脱时间为120 min。
- 张龙刘彤赵春深
- 关键词：茶皂素乙醇提取正交实验
- 一种6‑羟基灭草松的制备工艺
- 本发明公开了一种6‑羟基‑3‑异丙基‑1H‑苯并[c][1,2,6]噻二嗪‑4(3H)‑酮‑2,2‑二氧化物的制备工艺。以5‑氯‑2‑硝基苯甲酸为原料，经水解反应和酯化反应得到通式I的化合物。对通式I的化合物中5位羟基进...
- 乐意赵春深周志旭刘力黄筑艳滕明刚
- 文献传递
- 一种2-氨基-3-氟吡啶的制备工艺
- 本发明公开了一种2‑氨基‑3‑氟吡啶的制备工艺。以2,3‑二氟‑5‑氯吡啶为原料，与氨水发生氨化反应，再经还原反应得到2‑氨基‑3‑氟吡啶。本发明反应步骤少，操作简单，原料价廉易得，后处理简便易行，产率高，总收率可达77...
- 赵春深柴慧芳刘力黄筑艳乐意
- 文献传递
- 4-(E-3-乙氧基-3-氧代-1-丙烯-1-基)苯基硼酸的合成工艺研究
- 2018年
- 4-(E-3-乙氧基-3-氧代-1-丙烯-1-基)苯基硼酸是一种重要的有机中间体。本文以4-甲酰基苯硼酸为起始原料,经Wittig-Horner反应合成了标题化合物。该合成方法未见文献报道,原料廉价易得,操作简便易控,反应条件温和,产品纯度较高,适合工业化生产。反应收率为78.8%。
- 闫沛沛李飞季春赵春深
- “互联网+教育”时代高等教育智慧课堂及评价体系的构建探索被引量：5
- 2018年
- 在"互联网+教育"时代,利用手机进行学习成为一种趋势。通过微助教、微信、QQ、网络公开课等教学工具和资源的引入,构建高等教育的智慧课堂,构建系统的、强调过程监督评价的、多元的评价体系,是提高教学质量,提高学生学习兴趣和学习效果的有效途径。
- 赵春深乐意乐意刘力周志旭季春
- 关键词：智慧课堂
- 4-氯-3-羧基苯硼酸合成工艺的优化
- 2015年
- 介绍了4-氯-3-羧基苯硼酸的合成工艺。以2-氯-5-溴甲苯为原料,与正丁基锂和硼酸三异丙酯反应、再经氧化得目标化合物。考察了反应物配比、反应时间和反应温度对收率的影响。采用HPLC,MS和1H NMR等方法对产品的纯度和结构进行了表征。实验结果表明:反应温度为-78℃,反应时间为1.5 h,物料比为n(C7H6Br F)∶n(n-u Li)∶n(B(Oi Pr)3)=1∶1.8∶1.2时,收率为96%。两步总收率为85%。本合成路线原料廉价易得、操作简单、后处理方便、生产周期短,适合工业化生产。
- 滕明刚柴慧芳赵春深段炼
- 关键词：正丁基锂
