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赵琼
作品数:
4
被引量:1
H指数:1
供职机构:
湖北大学生命科学学院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
生物学
医药卫生
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合作作者
王行国
湖北大学生命科学学院
张萍萍
湖北大学生命科学学院
蔡雪丽
湖北大学生命科学学院
宣文静
湖北大学生命科学学院
李昌瑜
湖北大学生命科学学院
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机构
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湖北大学
作者
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王行国
4篇
赵琼
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吕露超
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李昌瑜
1篇
宣文静
1篇
蔡雪丽
1篇
张萍萍
传媒
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湖北大学学报...
1篇
2006年度...
1篇
“环境与健康...
年份
1篇
2008
1篇
2007
2篇
2006
共
4
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细菌磷脂酰胆碱影响细胞膜和细胞壁的组成与功能
为了深入探索磷脂酰胆碱(PC)在原核生物细胞中的生物学功能,将螺旋菌 (B.burgdorferi)磷脂酰胆碱合成酶(Pcs)基因导入 E.coli Top10并成功地使大肠杆菌膜磷脂中合成了新的磷脂酰胆碱。在优化的条件...
王行国
李洋
蔡雪丽
吕露超
赵琼
李昌瑜
文献传递
MG-132诱导宫颈癌细胞表达HPV病毒蛋白E6和E7
被引量:1
2008年
使用不同浓度的蛋白酶体抑制剂MG-132处理宫颈癌细胞系CaSki和HeLa S3细胞,WesternBlot检测发现2-5 mg/L MG-132 37℃处理3 h明显增强CaSki细胞中人类乳头瘤病毒HPV E6和E7蛋白的表达量,增加MG-132浓度或延长处理时间并未见E6和E7蛋白量的增加.用相同的方法处理HeLa S3细胞,也观察到HPV E7蛋白的增加.XTT活细胞分析和台盼蓝死细胞检测显示2 mg/L MG-132处理癌细胞3 h,其细胞死亡率10%.这一发现将有可能协助提高以E6、E7蛋白作靶位点的生物导弹疗法的效果.
赵琼
李洋
王行国
关键词:
宫颈癌细胞
HPV
MG-132
CotA蛋白的表达与活性测定
枯草芽孢杆菌cotA基因编码的蛋白是一种铜离子结合蛋白,并且具有漆酶的活性。本文运用分子生物学手段从枯草芽孢杆菌中克隆得到基因cotA,并在大肠杆菌中表达。抽取枯草芽孢杆菌的总DNA,然后根据基因库己报道的枯草芽孢杆菌抗...
张萍萍
赵琼
王行国
关键词:
漆酶
枯草芽孢杆菌
文献传递
螺旋菌pcs基因在大肠杆菌中表达与磷脂酰胆碱的合成
Borrelial螺旋菌pcs基因编码磷脂酰胆碱合成酶。磷脂酰胆碱合成酶能利用胆碱作底物催化合成磷脂酰胆碱。本实验旨在通过建立磷脂酰胆碱合成酶(Pcs)的大肠杆菌表达系统,让克隆的磷脂酰胆碱合成酶基因(pcs)在大肠杆菌...
宣文静
赵琼
王行国
关键词:
磷脂酰胆碱
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