邵珠福
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 供职机构：辽宁医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省科技厅基金辽宁省科技厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同营养途径对食管癌合并2型糖尿病患者术后状态的影响被引量：7
- 2015年
- 目的观察不同营养途径对食管癌合并2型糖尿病患者术后状态的影响。方法选择2012年11月—2014年11月于辽宁医学院附属第一医院行手术治疗的食管癌合并2型糖尿病患者40例,按入院次序编号,编号为奇数的归入试验组（20例）,编号为偶数的归入对照组（20例）。试验组采用经鼻十二指肠营养管或空肠造瘘营养管行肠内营养和中心静脉滴注营养液,对照组采用中心静脉滴注营养液。两组患者分别于术后第1、2、3、4、5、6、7天检测血糖水平（4次/d）,于术前1 d,术后1、3、7 d晨起未给予营养液前检测营养指标〔血浆前清蛋白（PA）、血浆清蛋白（ALB）、血红蛋白（Hb）、转铁蛋白（TRF）、肱三头肌皮褶厚度（TSF）、淋巴细胞计数（LY）〕。观察两组患者术后胃肠道功能恢复情况（肠鸣音恢复时间、第1次排气时间、第1次排便时间）、平均住院时间、卡式功能状态（Karnofsky）评分及心脏并发症（心律失常、心功能不全、心力衰竭）、感染相关并发症（肺部感染、泌尿系统感染等）发生率。结果术后7 d内两组患者血糖水平波动于6.00~9.00 mmol/L。不同营养途径与不同时间点对血糖水平影响无交互作用（F交互=1.888,P〉0.05）;不同时间点对血糖水平影响有统计学意义（F时间=8.427,P〈0.05）;不同营养途径对血糖水平影响有统计学意义（F组间=36.689,P〈0.05）。不同营养途径与不同时间点对ALB影响存在交互作用（P〈0.05）;不同营养途径与不同时间点对PA、Hb、TRF、TSF、LY影响无交互作用（P〉0.05）。不同时间点对PA、ALB、Hb、TRF、LY影响有统计学意义（P〈0.05）;不同营养途径对PA、ALB、Hb、TRF、TSF、LY影响有统计学意义（P〈0.05）。试验组患者术后肠鸣音恢复时间、第1次排气时间、第1次排便时间及平均住院时间均短于对照组（P〈0.05）;试验组Karnofsky评分高于对照组（P�
- 李俊杰刘志良赵亚男邵珠福张波
- 关键词：食管肿瘤肠道营养
- 血管内皮细胞生长因子及生长抑制因子4在大肠癌中的表达
- 2014年
- 目的探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)及生长抑制因子4(ING-4)在大肠癌中的表达及其与患者临床病理特征的关系。方法选择经手术病理证实的68例大肠癌、20例大肠腺瘤及20例正常的肠黏膜组织,采用免疫组化法检测并比较各组VEGF及ING-4表达情况,分析二者与大肠癌患者临床病理特征及生存期的关系。结果 VEGF蛋白在大肠癌组、大肠腺瘤组及正常组中的阳性表达率依次下降(P<0.05、P<0.01),ING-4蛋白在大肠癌组、大肠腺瘤组及正常组中的阳性表达率依次升高(P<0.05)。VEGF蛋白在浸润浆膜外层的大肠癌组阳性率显著高于浸润肌层及浆膜层者(P<0.05),在Dukes C、D期大肠癌患者中的阳性率高于A、B期者(P<0.05),在发生淋巴结转移的大肠癌组阳性率高于无淋巴结转移者(P<0.05);ING-4蛋白在高、中分化大肠癌组阳性率显著高于低分化组(P<0.05),在Dukes A、B期大肠癌患者中的阳性率高于C、D期(P<0.05),在发生淋巴结转移的大肠癌组阳性率高于无淋巴结转移者(P<0.05)。VEGF阳性大肠癌患者3年生存率及5年生存率均显著低于阴性患者(P<0.05),ING-4阳性大肠癌患者3年生存率及5年生存率较阴性患者无显著差异(P>0.05)。结论 VEGF高表达与大肠癌浸润程度、Dukes分期、淋巴结转移及预后有关,ING-4低表达与大肠癌分化程度、Dukes分期及淋巴结转移有关,可以作为大肠癌的术前诊断、制订手术方案的及预测转移的重要指标。
- 马广友李俊杰邵珠福
- 关键词：大肠癌血管内皮细胞生长因子生长抑制因子4
- 大肠癌凋亡抑制蛋白表达与奥沙利铂化疗敏感性的相关性被引量：2
- 2014年
- 目的探讨凋亡抑制蛋白Survivin、Livin、p53及Bcl-2在大肠癌组织中的表达,分析其与奥沙利铂化疗敏感性的相关性。方法采用免疫组化法检测74例大肠癌组织及20例正常组织中的Survivin、Livin、p53及Bcl-2表达;体外培养肿瘤细胞,采用MTT法检测奥沙利铂对肿瘤细胞的抑制率,分析Survivin、Livin、p53及Bcl-2蛋白表达与奥沙利铂对肿瘤细胞抑制的关系。结果大肠癌组织中Survivin、Livin、p53及Bcl-2蛋白表达率(87.84%、81.08%、60.81%、56.76%)显著高于正常对照组织(5%、10%、0、5%)(χ2=4.53、3.81、3.62、2.55,P<0.01);大肠癌组织中Survivin与Bcl-2蛋白表达强度呈中等正相关(r=0.412,P<0.05),其他蛋白表达强度间均无明显相关性(r=0.126~0.288,P>0.05)。Survivin蛋白及Bcl-2蛋白强表达组中奥沙利铂对肿瘤细胞的抑制率显著高于弱表达组(t=3.305、2.210,P<0.01、P<0.05),Livin蛋白强表达组奥沙利铂对肿瘤细胞的抑制率显著低于弱表达组(t=1.900,P<0.05),p53蛋白强表达组与弱表达组奥沙利铂对肿瘤细胞的抑制率无显著差异(t=0.063,P>0.05)。结论大肠癌肿瘤凋亡抑制蛋白Survivin、Livin、p53及Bcl-2均呈高表达,Livin在大肠癌肿瘤组织中的表达可能与奥沙利铂化疗耐药有关。
- 马广友李俊杰邵珠福
- 关键词：大肠肿瘤凋亡抑制蛋白奥沙利铂化学疗法
