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盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的效果分析被引量：5: 2019年; 目的研究盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的临床效果。方法选取2016年10月～2017年12月我院收治的小儿肺炎患者88例,随机分为研究组与对照组,每组44例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组基础上予以口服盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗,对比两组患儿症状体征(喘息、咳嗽、咳痰、发热、肺部啰音)消退时间和临床疗效。结果研究组喘息、咳嗽、咳痰、发热、肺部啰音消退时间分别为(2.66±1.08)d、(5.24±1.98)d、(3.68±1.44)d、(1.33±0.57)d、(4.53±2.14)d,均短于对照组的(4.22±2.34)d、(7.55±2.33)d、(5.43±2.50)d、(2.20±0.75)、(6.12±2.98)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组(95.45%vs 79.55%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎,可有效改善其临床症状,提升治疗有效率。; 李安辉邹庆李沛云姚兰周婷婷; 关键词：盐酸氨溴索盐酸丙卡特罗小儿肺炎

人白细胞抗原-G对呼吸道合胞病毒感染的支气管上皮细胞炎症损伤的影响被引量：2: 2022年; 目的探讨人白细胞抗原-G(HLA-G)对呼吸道合胞病毒(RSV)感染的人支气管上皮细胞16HBE炎症损伤的影响。方法体外培养16HBE细胞,采用RSV感染16HBE细胞。实验分为4组:对照组、感染组、转染组、感染+转染组,用qRT-PCR和Western blot检测各组16HBE细胞中HLA-G的表达水平,噻唑蓝(MTT)试验检测细胞活力,流式细胞术分析16HBE细胞凋亡情况,Western blot分析凋亡相关蛋白活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(cleaved caspase)-3和cleaved caspase-9,ELISA分析白细胞介素(IL)-4、IL-10和γ干扰素(IFN-γ)等细胞因子的含量。结果与对照组相比,感染组和转染组16HBE细胞中HLA-G、cleaved caspase-3和cleaved caspase-9的表达、凋亡率及IL-4、IL-10和IFN-γ的含量均明显升高(P<0.05),细胞活力明显降低(P<0.05);与感染组和转染组相比,感染+转染组16HBE细胞中HLA-G、cleaved caspase-3和cleaved caspase-9的表达、凋亡率及IL-4、IL-10和IFN-γ的含量均明显降低(P<0.05),细胞活力明显升高(P<0.05)。结论抑制HLA-G能够减轻RSV感染的16HBE细胞炎症损伤。; 邹庆杨帆王智惠杨曦陈昕王成秀余春梅; 关键词：哮喘支气管上皮细胞炎性细胞因子

FAS基因突变导致自身免疫性淋巴细胞增生综合征(ALPS)一例被引量：4: 2010年; 目的探讨1例FAS基因突变导致ALPS的临床特征、基因变异及其蛋白表达水平。方法患儿为男性,婴幼儿期起病,慢性、非恶性淋巴结和肝脾肿大,伴自身免疫性溶血性贫血、血小板减少及粒细胞减少。采用流式细胞仪检测双阴性T淋巴细胞和FAS蛋白表达。采用PCR方法扩增患儿及父母FAS基因组DNA。采用RT-PCR扩增患儿及父母FAS mRNA。PCR产物直接进行双向序列测定及FAS突变基因表达频率测定。结果患儿CD3+CD4-CD8-TCRαβ+T细胞12.68%,T淋巴细胞上FAS蛋白的表达为9.96%,较正常对照降低。基因检测为患儿FAS基因4号外显子93位碱基错义突变(T>A),导致FAS蛋白第143位氨基酸由丝氨酸替换为半胱氨酸(Ser14Cys),其父为携带者。患儿FAS基因突变基因表达频率为95%,其父为60%。结论经临床、免疫学筛查和基因分析,患儿可诊为ALPS(g:18451T>A c:773T>A Ser143Cys),突变基因表达的频率可能影响疾病外显率。; 余春梅张宇邹庆唐雪梅于洁赵晓东; 关键词：FAS基因基因突变双阴性T细胞

小儿急性毒鼠强中毒临床分析: 目的对洗胃及血液净化技术治疗小儿毒鼠强(四亚甲基二砜四氨)中毒病例进行分析,以进一步指导临床治疗.方法收集我院2004年至2014年近10年来治疗急性毒鼠强中毒患儿的临床资料,并进行回顾性分析.结果 74例中毒患儿中...; 李少军郭鹏飞邹庆谭利平; 关键词：儿童中毒血液净化

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邹庆