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柞蚕肠道菌群分析及产酶菌的筛选与鉴定被引量：16: 2011年; 【目的】研究柞蚕肠道菌群结构及产酶菌,探寻具有新的生理功能的微生物,用于研制微生态制剂,以提高柞蚕生产的叶丝转化率及抗病能力。【方法】采用培养法分离柞树叶饲喂的5龄柞蚕幼虫肠道细菌,通过生理生化特性结合16S rDNA系统发育分析,对其肠道细菌群落类型进行鉴定,采用筛选培养基筛选产纤维素酶、蛋白酶、脂肪酶的菌株。【结果】获得的柞蚕肠道菌有芽孢杆菌、葡萄球菌、肠杆菌,其中以芽孢杆菌为主要菌群。芽孢杆菌是肠道菌中产纤维素酶、蛋白酶的主要菌群;葡萄球菌产蛋白酶能力较弱;肠杆菌不产酶。【结论】柞蚕肠道菌与家蚕肠道菌群结构相似,筛选出的产酶菌活性较高,可以制备微生态制剂用于蚕业生产。; 邹昌瑞魏国清刘朝良朱保建王在贵杨文静; 关键词：柞蚕肠道菌菌群结构

柞蚕肠道菌群分析及产酶菌的筛选与鉴定: 柞蚕Antherea pernyi 属于鳞翅目大蚕蛾科柞蚕属，是一种经济价值很高的生物模式昆虫。分布于我国的10 多个省区，以山东、辽宁、河南等华北地区为主。　　昆虫肠道微生物对宿主的营养、免疫具有重要作用，已有很多...; 邹昌瑞; 关键词：柞蚕肠道菌纤维素酶原核表达; 文献传递

家蚕肠道产淀粉酶细菌的分离鉴定及其酶基因的克隆与表达被引量：6: 2011年; 从家蚕(Bombyx mori L.)5龄幼虫肠道分离鉴定产淀粉酶细菌菌株以用作微生态制剂的研究,并对该菌α-淀粉酶基因进行克隆、序列分析及在大肠杆菌中原核表达。通过含淀粉NA培养基筛选分离得到产淀粉酶菌,通过形态学观察及16S rDNA序列分析鉴定其种属,DNS法测定酶活,并设计了淀粉酶基因引物进行克隆,构建了DZ-a号菌淀粉酶基因的原核表达载体,经酶切鉴定后转化到大肠杆菌Transetta(DE3)中并诱导表达。共分离得到2株产淀粉酶细菌菌株,将其PCR扩增得到的16S rDNA序列分别与GenBank上已有序列进行比对,均与芽孢杆菌属蜡样芽孢杆菌Bacillus cereus有99%的同源性,DZ-a号菌和DZ-h号菌的产酶能力分别为20.5U/mL和24.2U/mL。产淀粉酶基因片段测序结果表明两株菌的克隆基因片段长度分别为3414bp和3378bp,均包括完整的编码区序列,可编码586个氨基酸,SDS-PAGE分析得到大小约66kD的目的蛋白。鉴定该2株菌DZ-a、DZ-h号菌均属于芽孢杆菌属蜡样芽孢杆菌,克隆测序所得序列为完整的蜡样芽孢杆菌α-淀粉酶基因序列,并成功表达。为进一步纯化和鉴定目的蛋白及研究其功能奠定了试验基础。; 杨文静王在贵刘朝良魏国清朱保建邹昌瑞; 关键词：家蚕肠道细菌 Α-淀粉酶 RDNA 克隆及原核表达

柞蚕肠道菌群中产酶菌的筛选鉴定及酶活分析: <正>采用分离培养法分离了四龄期柞蚕的肠道细菌,通过生理生化特性并结合16S rDNA系统发育分析,对柞蚕的肠道细菌群落类型进行了研究,筛选得到了芽孢杆菌、葡萄球菌、肠杆菌,其中优势菌以芽孢杆菌为主。酶活测定表明,芽孢杆...; 邹昌瑞刘朝良魏国清朱保建

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邹昌瑞