邹桂欣
- 作品数：130 被引量：395H指数：11
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- HPLC-ELSD法测定胆南星中胆酸含量被引量：5
- 2014年
- 目的：建立HPLC-ELSD法测定胆南星中胆酸含量的方法.方法：色谱柱为Hypersil BDS C18色谱柱（4.6mm×200mm,5μm）,流动相为乙腈—水（36∶64）,柱温为25℃,流速为1.0mL·min1.检测器为ELSD,漂移管温度为100℃,载气流量为3.0L·min-1.结果：胆酸在0.14～1.4μg进样量范围内与其峰面积积分呈良好的线性关系（r=0.999 4）,平均加样回收率为97.13％,RSD=1.80％.结论：该方法简便准确,灵敏度高,可用于胆南星中胆酸含量的测定和产品质量控制.
- 王光函姜鸿邹桂欣尤献民
- 关键词：胆南星胆酸
- 射干提取物在大鼠体内的药动学研究被引量：6
- 2010年
- 目的研究射干提取物中鸢尾苷及鸢尾黄素在大鼠体内的药动学。方法Wistar大鼠一次性ig给予相当于32倍临床等效剂量即10.8 g/kg射干提取物(每1 g提取物相当于5 g生药量),采用高效液相色谱法对血浆中鸢尾苷和鸢尾黄素进行定量测定,应用DAS软件计算主要药动学参数。结果鸢尾苷及鸢尾黄素在大鼠体内的药时过程符合二室模型,tmax均为1.5 h,Cmax分别为0.89、3.35μg/mL,AUC0-t分别为0.983、19.769 mg.L-1.h,AUC(0-∞)分别为1.034、23.927 mg.L-1.h;鸢尾苷及鸢尾黄素的t1/2分别为1.05、8.863 h。结论鸢尾黄素与鸢尾苷的达峰时间相同,但鸢尾黄素的消除半衰期比鸢尾苷消除半衰期长,说明鸢尾黄素在体内的药效有可能发挥得更持久。
- 李国信王光函姜鸿邹桂欣邸子真
- 关键词：射干提取物鸢尾苷鸢尾黄素药动学
- UPLC法测定射干药材中10个异黄酮类成分的含量被引量：13
- 2019年
- 目的:建立同时测定射干药材中10个异黄酮类成分含量的测定方法,并用于评价不同产地射干药材中各成分的含量差异。方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEH C18,流动相水相组成为含0.5%甲基-β-环糊精、0.1%磷酸的水溶液,有机相为乙腈,梯度洗脱,流速为0.2 m L/min,柱温为35℃,检测波长为265 nm,进样量为2μL,分析时间为20 min。对来自于8个省份的26个样品中的10个异黄酮类成分射干苷、鸢尾甲苷A、鸢尾甲苷B、野鸢尾苷、鸢尾黄素、鸢尾甲黄素B、鸢尾甲黄素A、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、白射干素进行含量测定。结果:射干苷、鸢尾甲苷A、鸢尾甲苷B、野鸢尾苷、鸢尾黄素、鸢尾甲黄素B、鸢尾甲黄素A、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、白射干素检测质量浓度线性范围分别为8.5695~342.78、0.643~25.72、1.1198~44.79、2.1878~87.51、0.7703~30.81、0.4213~16.85、0.2885~11.54、1.7953~71.81、0.5608~22.43、0.086~3.44μg/mL(r均≥0.9996),定量限分别为0.015、0.102、0.096、0.013、0.036、0.088、0.102、0.019、0.067、0.092μg/m L;精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均<2.00%(n=6);加样回收率为95.30%~103.30%(RSD均≤2.33%,n=6)。在26个射干样品中,以射干苷含量最高(3.66%~57.79%),白射干素含量最低(0.09%~0.59%),次野鸢尾黄素含量为0.29~2.80 mg/g,且不同产地中各异黄酮类成分含量差异较大。结论:建立的含量测定方法灵敏、分析时间较短、重复性较好,可以用于同时测定射干药材中10个异黄酮类成分的含量及评价各成分含量差异。
- 姜鸿王光函辛旭阳邹桂欣李国信
- 关键词：射干异黄酮类成分超高效液相色谱法
- 益骨宁颗粒剂中淫羊藿提取工艺研究被引量：5
- 2000年
- 为了提高益骨宁颗粒剂的质量,改进了益骨宁颗粒剂中淫羊藿的原提取工艺。采用正交试验方法,以淫羊藿总黄酮收率为指标,优选出益骨宁颗粒剂最佳提取工艺。结果表明:用70%乙醇回流提取,第1次加10倍量醇提取1h,第2次加8倍量醇提取0.5h,为最佳提取工艺。
- 姜鸿王树实邹桂欣
- 关键词：正交试验淫羊藿总黄酮药理
- HPLC法测定胃溃疡胶囊中血竭素的含量被引量：4
- 2003年
- 目的 :建立胃溃疡胶囊中血竭素的含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,spherisial-C18柱。结果 :该测定方法有效消除了干扰 ,所选定的色谱条件可将血竭素与其它干扰成分成功的分离 ,平均回收率为 97 86 % ,RSD =1 6 5 %。结论 :方法重现性好 ,结果准确 ,可作为控制胃溃疡胶囊质量的方法。
- 邹桂欣尤献民王树实姜鸿伊霞
- 关键词：血竭素高效液相色谱法含量测定方法
- 射干传统功效考证及其实验药理学验证被引量：20
- 2017年
- 目的:通过古籍文献及现代文献,了解射干从古至今的功效演变及治疗病种变化,利用药理药效实验手段,对其主要功效进行验证,将传统中药特色优势与现代化科学技术相结合,有助于推进中医药现代化进程,对中药新药研发有效成分、治疗病种的选择具有重要意义。方法:从本草考证射干功能主治、从医籍考证射干治疗病症、基于《普济方》数据库管理系统分析射干复方治疗病种,对射干主要功效主治进行总结,结合现代药理研究射干主要成分抗炎作用机制,筛选动物模型和考查指标,对射干功效进行初步验证。结果:综合古典本草医籍应用情况和方药数据库分析结果表明射干有消痰、利咽的功效,是治疗咽痛喉痹的要药;现代研究中实验组血清及咽喉组织中IL-4、血清及肺组织中IgE、血清中LTC4水平均较模型组显著降低(P<0.05)。结论:射干提取物对慢性咽炎的治疗作用可能是通过降低血清及肺组织中IgE水平,抑制血清及咽喉组织中IL-4和血清中LTC4的表达等来实现。
- 温雯马跃海朱竟赫邹桂欣秦文艳李国信
- 关键词：射干慢性咽炎
- 刺玫果药材中黄酮类成分测定被引量：16
- 2011年
- 目的为4种刺玫果药材中的黄酮类成分建立测定方法。方法采用Agilent 1100高效液相色谱仪,使用AgilentSB C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相A为0.5%醋酸水,C为乙腈-四氢呋喃(1∶19),D为甲醇,采用梯度洗脱系统,体积流量为1.0 mL/min,DAD检测器,柱温为30℃。结果芦丁在0.038 1～0.456 7μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 8;金丝桃苷在0.162 6～1.951 8μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 9;槲皮素在0.053 7～0.647 4μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 9;山柰素在0.005～0.059 9μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 8。芦丁的平均加样回收率为96.54%,RSD为1.92%;金丝桃苷的平均加样回收率为97.55%,RSD为1.88%;槲皮素的平均加样回收率为96.12%,RSD为2.23%;山柰素的平均加样回收率为97.92%,RSD为1.48%。结论该方法稳定性好、精确度高、重复性好,可作为测定这4种黄酮的一个较好的方法。
- 王光函姜鸿张振秋尤献民邹桂欣
- 关键词：刺玫果黄酮HPLC
- 射干中有害金属元素测定与健康风险评估
- 2021年
- 目的对13批不同产地射干药材中有害金属元素含量进行测定,并对其非致癌健康风险进行评估分析,为射干药材的质量安全研究提供依据。方法采用电感耦合等离子质谱(ICP-MS)法测定药材中有害金属Pb、Cd、As、Hg、Cu含量,并以THQ和HI为评价指标建立健康风险评估模型,对药材中有害金属污染程度进行健康风险评估。结果7个产地13批射干样品,只有4批样品所有元素均在限度范围内,其余样品存在不同元素超标,其中镉元素超标率高达62%;THQ及HI计算结果表明,射干中有害金属含量对人体的非致癌健康风险有一定影响。结论射干中镉元素超标情况严重,应加强对镉污染严重的种植区土壤的修复以及对射干中有害金属健康风险的监控,保证射干临床用药安全。
- 关静文刘晶辛旭阳邹桂欣尤献民王光函
- 关键词：射干健康风险评估
- 鸢尾科植物中鸢尾甲黄素B和鸢尾甲黄素A含量测定研究被引量：2
- 2015年
- 目的：建立同时测定鸢尾科植物中鸢尾甲黄素B和鸢尾甲黄素A含量的HPLC测定方法。方法：采用LeapsilTM C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,2.7μm）,以0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相,梯度洗脱,流速0.5 m L·min-1,柱温40℃,检测波长265 nm。结果：鸢尾甲黄素B、鸢尾甲黄素A分别在0.272~2.72μg（r=0.999 5）和0.1022~1.022μg（r=0.999 0）范围内线性关系良好,平均回收率分别为96.99%和96.65%,RSD分别为1.6%、1.2%（n=9）。结论：所用方法操作简单、准确,重复性好,可用于鸢尾科植物中的鸢尾甲黄素A和鸢尾甲黄素B的同时测定。
- 李锁邹桂欣尤献民李国信
- 关键词：鸢尾科
- 五味子醇甲胃肠吸收动力学研究被引量：4
- 2009年
- 目的:研究五味子醇甲在大鼠各肠段的吸收动力学特征,为冠脉康缓释控释胶囊的制备提供理论依据。方法:应用大鼠在体灌流肠吸收实验考察吸收动力学特征;采用HPLC法测定五味子醇甲在大鼠体内肠吸收回流液中的药物浓度;采用UV法测定回流液中酚红浓度的变化。结果五味子醇甲在小肠上部吸收较好,吸收速率按十二指肠、空肠、结肠、回肠、依次下降,吸收速率常数依次为0.098、0.087、0.078、0.038h-1;回流液中吸收药物的量与五味子醇甲的浓度成正比。结论:五味子醇甲在肠道吸收呈一级吸收动力学特征,吸收机制为被动吸收;主要吸收部位为十二指肠和空肠。
- 张微微王颖邹桂欣王光函姜鸿尤献民
- 关键词：HPLC
