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邹永新

作品数:18 被引量:25H指数:3
供职机构:山东大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省中医药科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 9篇细胞
  • 7篇基因
  • 4篇银屑
  • 4篇银屑病
  • 3篇药物
  • 3篇肾细胞
  • 3篇肾细胞癌
  • 3篇细胞癌
  • 3篇黄芩
  • 3篇黄芩素
  • 3篇汉黄芩素
  • 2篇血热
  • 2篇血热证
  • 2篇寻常型
  • 2篇寻常型银屑病
  • 2篇亚细胞
  • 2篇亚细胞定位
  • 2篇药物耐药
  • 2篇药物耐药性
  • 2篇药物组合物

机构

  • 18篇山东大学
  • 3篇山东中医药大...
  • 3篇山东中医药大...

作者

  • 18篇邹永新
  • 8篇龚瑶琴
  • 4篇陈丙玺
  • 4篇郭辰虹
  • 4篇邵常顺
  • 3篇陈守臻
  • 3篇史本康
  • 3篇张晓杰
  • 3篇孙淑娜
  • 3篇王勇
  • 2篇张锡宇
  • 2篇占永久
  • 2篇高贵敏
  • 1篇周华
  • 1篇孔祥骞
  • 1篇张澄
  • 1篇张运
  • 1篇金星
  • 1篇吴学君
  • 1篇董典宁

传媒

  • 1篇中华心血管病...
  • 1篇山东中医杂志
  • 1篇遗传
  • 1篇中华普通外科...
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇第八次全国医...
  • 1篇中国的遗传学...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2004
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CUL4B在DNA复制起始调控中的作用研究
邹永新弭军王文兴杨阳高晓星郭辰虹陈丙玺邵常顺龚瑶琴
CUL4B表达及其亚细胞定位分析
CUL4B 属于 CULLIN 基因家族,该家族成员是泛素/蛋白酶体系统中的关键成员—泛素蛋白连接酶(Ubiquitin Ligase,E3)的重要组成部分。人类 CULLIN 家族含有 CUL1、CUL2、CUL3、 ...
邹永新弭军崔金鹏张锡宇李曦郭辰虹高贵敏陈丙玺龚瑶琴
关键词:基因表达亚细胞定位核定位信号
文献传递
一种新的X连锁精神发育迟滞综合征的致病基因克隆和功能分析
精神发育迟滞/(Mental Retardation,MR/)又称为智力低下,是一组在发育时期内/(18岁以下/)以智能、情感和社会适应行为障碍为主要特征的精神障碍性疾病。精神发育迟滞不仅给患者本人及家庭带来很大的痛苦和...
邹永新
关键词:转录调控亚细胞定位细胞增殖调控
文献传递
寻常型银屑病血热证患者IL-6R/STAT3通路及其下游基因的表达被引量:6
2016年
目的:探讨IL-6R/STAT3通路及其下游基因在寻常型银屑病血热证中的表达及意义。方法:采用RTPCR方法检测寻常型银屑病血热证患者及正常对照组外周血白细胞IL-6R、JAK2、STAT3、CD80、CCL5的表达。结果:上述检测指标相对表达量在疾病组中分别为0.333±0.079、0.206±0.040、0.296±0.048、0.219±0.053、0.588±0.114,与正常对照组表达量0.205±0.060、0.192±0.038、0.194±0.057、0.003±0.001、0.372±0.107比较,其中IL-6R、STAT3、CD80、CCL5表达水平明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),而JAK2表达无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:IL-6R/STAT3通路及其下游CD80、CCL5均可能参与了寻常型银屑病血热证的发病过程;IL-6R可能不是通过JAK2而是通过JAK家族中的其他途径或旁路来影响STAT3的表达。
张晓杰占永久黄启腾孙淑娜邹永新
关键词:寻常型银屑病血热证CD80CCL5
中国汉族人群21号染色体上3个STR位点的多态性分析被引量:1
2004年
目的:分析中国汉族人群21号染色体上3个短串联重复序列穴shorttandemrepeat熏STR雪的等位基因及基因型分布情况。方法:采用PCR扩增技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析100名中国汉族人21号染色体上D21S11、D21S1435、D21S2055位点的遗传多态性。结果:在中国汉族人群中,D21S11、D21S1435、D21S2055位点分别检出7、6和18个等位基因,18、17和56种基因型,杂合度分别为73%、82%和91%。结论:中国汉族人群中21号染色体的3个STR位点有较好的多态性熏其基因型频率分布符合Hardy鄄Weinberg平衡。
邹永新龚瑶琴张锡宇郭辰虹高贵敏陈丙玺
关键词:短串联重复序列遗传多态性
一种治疗肾细胞癌的药物组合物及应用
本发明涉及一种治疗肾细胞癌的药物组合物及应用。本发明首次公开了汉黄芩素与舒尼替尼共同作为药效成分的组合物在治疗肾细胞癌药物中的应用。实验结果证实,异常快速DNA复制以及细胞增殖是肿瘤的重要特征之一,抑制DNA复制可诱导肿...
邹永新史本康王勇陈守臻
文献传递
两个新发现的致Fabry病基因突变位点被引量:2
2007年
目的研究中国汉族人群 Fabry 病的致病基因突变位点,分析基因型与临床表现型的关系。方法临床诊断的 Fabry 病先证者两例,分别收集各先证者及其家系成员的 DNA 样本。聚合酶链式反应扩增 DNA 样本的7个外显子及其相邻序列,对扩增产物进行测序分析。对基因改变阳性者,分析其临床表现与基因改变的关系。结果在两个先证者的5′非蛋白质编码区分别发现G1168A、G1170A 突变,而正常对照在该位点未发现异常。在一先证者的家族成员中,发现了3个致病突变携带者。而在另一先证者的家系成员中,未发现致病突变携带者,故该先证者为一散发病例。女性杂合子有一定程度的酶活性残留,其临床症状轻于男性患者。结论 GLA 基因的5′非蛋白质编码区参与了该病的发生。性别在一定程度上决定了该病的临床表现。
安贵鹏安丰双张运邹永新张澄姜红冯进波王荣
关键词:溶酶体贮积病基因突变
汉黄芩素在制备治疗肾细胞癌药物中的应用
本发明涉及汉黄芩素在制备治疗肾细胞癌药物中的应用。本发明首次公开了汉黄芩素作为治疗肾细胞癌药物的应用。实验结果证实,异常快速DNA复制以及细胞增殖是肿瘤的重要特征之一,抑制DNA复制可导致肿瘤细胞DNA损伤,诱导肿瘤细胞...
邹永新史本康陈守臻王勇夏阳阳
文献传递
敲除Cul4b基因导致小鼠半合子胚胎早期致死和杂合子发育迟缓
Cullin-RING连接酶复合物(CRLs)是已知最大的一类泛素连接酶,在细胞周期调控、基因转录调控、信号转导等多种生命活动中发挥重要的作用。Cullin蛋白作为一种骨架蛋白,对连接酶复合物的装配具有重要的作用。我们的...
蒋百春赵伟钱言言苑举鹏邹永新邵常顺龚瑶琴
关键词:泛素连接酶基因敲除小鼠发育迟缓
文献传递
一种治疗肾细胞癌的药物组合物及应用
本发明涉及一种治疗肾细胞癌的药物组合物及应用。本发明首次公开了汉黄芩素与舒尼替尼共同作为药效成分的组合物在治疗肾细胞癌药物中的应用。实验结果证实,异常快速DNA复制以及细胞增殖是肿瘤的重要特征之一,抑制DNA复制可诱导肿...
邹永新史本康王勇陈守臻
共2页<12>
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