郑俊民
- 作品数：101 被引量：842H指数：18
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金科技部科技攻关项目中国科学院科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程一般工业技术生物学更多>>
- 一种含磷霉素钙的外用制剂及其应用
- 本发明是为磷霉素钙提供一种新的使用途径,即含磷霉素钙的外用制剂及其作用。它具有良好的促进伤口愈合的作用。它是以磷霉素钙为原料,配以无水羊毛脂、轻质矿物油、黄凡士林制成软膏剂;或配以卡波普941、蒸馏水制成凝胶剂;或配以司...
- 郑俊民杨天志
- 文献传递
- 昂丹司琼体外离子导入电极反应的初步考察
- 1998年
- 目的：考察昂丹司琼体外离子导入实验中的电极反应，以及供药池和接受池中的ｐＨ的变化。方法：应用自行设计的小型离子导入仪，以小白鼠全皮为渗透膜进行实验。结果：铂电极可以导致药液变色及引起ｐＨ的漂移，应用银作阳极和阴极加盐桥可以解决以上问题。
- 丁平田郑俊民邱仲林郜琪臻
- 关键词：昂丹司琼离子导入电极反应
- 用自由体积理论描述扩散现象被引量：1
- 2004年
- 目的介绍自由体积理论及其应用。方法通过检索国内外文献,概述自由体积的基本原理,并对这一理论在描述药物扩散和其他传质现象中的应用进行综述。结果和结论用自由体积理论,可以成功预测共聚物、水凝胶以及生物膜等体系中的扩散现象。
- 徐晖王绍宁郑俊民
- 关键词：药剂学
- 药物的经皮吸收途径的初步探讨:吡罗昔康的经皮渗透实验
- 本文阐述了局部给药的优点和分类,以吡罗昔康经皮渗透治疗风湿和类风湿关节炎为例对药物的经皮吸途径作了初步探讨.
- 郑俊民李英剑丁平田
- 关键词：给药技术经皮吸收经皮渗透吡罗昔康
- 文献传递
- 生物大分子药物的经皮给药被引量：16
- 2001年
- 对多肽。
- 赵会英郑俊民
- 关键词：生物大分子经皮给药传递体
- 离子强度对奥旦西酮体外离子导入的影响
- 2000年
- 通过在给药池中加入不同浓度的氯化钠来改变离子强度 ,考察了离子强度对奥旦西酮体外离子导入的影响 .实验中 ,药物的稳态流量随氯化钠浓度的增大而减小 .原因是由氯化钠引起的离子强度的增大导致了药物活度的下降 ,进而致使稳态流量减小 .此外 。
- 丁平田徐晖李炜郑俊民
- 关键词：离子强度
- 药物由骨架型透皮给药装置中扩散－溶出控释的简单表达式被引量：1
- 1995年
- Ｃｈａｎｄｒａｓｅｋｒａｎ－ｐａｕｌ（１９８２）对药物由骨架系统中的释放，提出下列表达式：本文在常见的实验时间及适当的Ｋ值范围内对上式作了简化，药物释放的累积量与时间的平方根直接成比例，但方程中带有一截距项，即，硝苯地平贴剂及普萘洛尔贴剂二者的释放行为都符合上述方程，其相关系数良好。氢化可的松乳膏的释放数据（据Ｓｈａｈ，１９８９），也可用相同的方程来描述。该方程与Ｈｉｇｕｃｈｉ方程相比较，多出一个截距项，这可能与药物溶出特性有关。
- 郑俊民杨丽何友清
- 关键词：HIGUCHI方程
- 硝酸益康唑外用脂质体的制备被引量：3
- 2004年
- 通过正交设计筛选硝酸益康唑脂质体处方,并考察了产品的形态、粒径、结晶状态、黏度和表面z电位等物理性质。硝酸益康唑脂质体为球型结构,平均粒径118.1nm,z电位 +65.3mV,黏度3.3mPa·s[(32±1)℃];脂质体凝胶的黏度为7.9166Pa·s[(32±1)℃],两者表面均无药物晶体吸附。
- 吴翠栓邓意辉郝劲松郑俊民
- 关键词：硝酸益康唑脂质体正交设计物理性质
- 双水相中制备交联泊洛沙姆亲水凝胶微球被引量：7
- 2001年
- 采用双水相系统中的悬浮交联方法制备亲水性聚合物泊洛沙姆 (poloxamer)微球。以甲基丙烯酰氯对泊洛沙姆化学改性 ,得到具有聚合反应活性的双官能团大单体。将大单体水溶液分散在多糖或无机盐水溶液中形成稳定的W /W分散体系 ,用氧化 还原引发剂引发分散相中大单体聚合 ,制备了粒径在 <10 0 μm的交联水凝胶微球 ,双水相的组成能影响微球的粒径和平衡溶胀率。温度也是影响水凝胶溶胀的重要因素。由于制备中避免使用有机溶剂和另外加入表面活性剂 。
- 徐晖魏刚胡雪霞郑俊民
- 关键词：泊洛沙姆双水相系统多肽类
- 硝苯啶贴膜剂的研究被引量：24
- 1991年
- 本文研究了硝苯啶骨架型贴膜剂经皮吸收的可行性。建立了测定体内和体外硝苯啶药物浓度的高液效相色谱法。两种处方的贴膜剂(R_1未加增渗剂,R_2加有月桂氮酮作为增渗剂)的体外经皮渗透实验表明:硝苯啶以零级动力学方式渗透皮肤,但在10.25 h前后释放速率不同,R_1分别为2.63及1.1μg/cm^2.h,R_2分别为4.30及1.5μg/cm^2·h。由R_2贴膜剂的释放实验确定:硝苯啶从药库基质中的释放符合t^(1/2)型释放过程,释放速度常数为68.91μg/cm^2·t^(1/2)。健康受试者五名贴用R_2贴膜剂1.5 h后达到稳态血浓,并在24.5h内保持治疗范围内的血药浓度(10～100 mg/ml),本文还对硝苯啶贴膜的质量进行了多方面的考察。
- 阮丽萍郑俊民
- 关键词：硝苯啶贴膜剂
