郑大勇
- 作品数：56 被引量：134H指数：6
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
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- 原发性肝细胞癌的分子靶向治疗策略及进展
- 肝细胞癌是世界上第五大肿瘤,每年新发病例超过500,000人不断发展的诊治手段已经大大改善了HCC患者的自然病程,在西方国家,大约40％的HCC患者可以通过手术切除、肝移植或局部消融(RFA或PEI)获得治愈,20％患者...
- 刘斐烨阮健郑大勇罗荣城
- 关键词：原发性肝细胞癌分子靶向治疗疗效评价
- 文献传递
- 非竞争性ELISA法测定人源抗HBsAg Fab功能性亲和常数被引量：17
- 2004年
- 目的 测定完全人源化基因工程抗体HBsAgFab的亲和常数。方法 采用非竞争性ELISA固相法 ,经确定最佳抗原包板浓度、最佳抗原包板时间及最佳抗原与抗体结合反应时间后 ,得到了HBsAg与抗体片段抗HBsAgFab及完整抗体抗HBsAgIgG的抗原抗体结合反应曲线 ,计算出抗HBsAgFab及抗HBsAgIgG的亲和常数。结果 人源基因工程抗体抗HBsAgFab的功能性亲和常数在 10 7～10 8M 1水平 ,比完整抗HBsAgIgG仅仅小约 1个数量级 (10 8～ 10 9M 1)。结论 该基因工程抗体与抗原结合能力较强 ,为今后开发应用Fab进行生物导向治疗提供了理论基础。
- 郑大勇罗荣城韩焕兴
- 关键词：免疫球蛋白类FAB抗体亲和力
- RNA干扰GPC3基因表达影响肝癌细胞Huh-7凋亡的机制研究被引量：5
- 2011年
- 目的观察RNA干扰GPC3基因表达对人肝癌细胞Huh-7凋亡的影响,并探讨其初步机制。方法设计并合成靶向GPC3的特异性siRNA片段,通过脂质体转染法瞬时转染肝癌细胞Huh-7,48h后验证siRNA的干扰效率;Annexin V/PI染色法观察GPC3基因沉默对细胞凋亡的影响;通过Western blot和定量PCR来检测caspase3的蛋白水平和核酸水平表达。结果设计合成的GPC3siRNA转染后,能够有效抑制Huh-7细胞中GPC3的表达;流式细胞仪检测结果显示,GPC3干扰组细胞在转染后48、72h的凋亡率显著高于空白对照组(P<0.01),96h后两组凋亡率差异无统计学意义(P>0.05)。GPC3干扰组的caspase3在转染后48、72h的表达高于未转染组,96h后两组间caspase3水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论 siRNA静默GPC3基因能促进肝癌细胞凋亡,其机理可能与上调caspase3有关。进而推测,GPC3基因可能成为肝癌靶向治疗的一个新靶点。
- 郑大勇阮健刘斐烨何本夫黄娜罗西秦如斋罗荣城
- 关键词：肝癌RNA干扰细胞凋亡GPC3CASPASE-3
- 贝伐单抗对耐顺铂肺腺癌SPC-A1/DDP裸鼠移植瘤生长的影响
- 目的:本研究通过贝伐单抗联合或不联合顺铂对荷SPC-A1/DDP裸鼠移植瘤的生长进行干预处理,探讨贝伐单抗对肺腺癌移植瘤生长的抑制作用。
方法:建立耐顺铂肺腺癌SPC-A1/DDP裸鼠移植瘤模型,将20只荷瘤裸...
- 戴明罗荣城梁卫江郑大勇朱其聪蔡艳军
- 关键词：贝伐单抗多药耐药性
- 文献传递
- 非经典型高级别骨肉瘤60例临床分析被引量：4
- 2017年
- 目的研究非经典型高级别骨肉瘤(非肢体部位、初诊时有转移或年龄>40岁)的流行病学、临床特点、生存期和预后因子。方法回顾性分析经组织病理学诊断的60例非经典型高级别骨肉瘤患者资料。描述其流行病学、临床特点、手术治疗,采用Kaplan-Meier方法作生存分析,进行多因素Cox回归分析以确定独立预后因子。结果男女比例2∶1,中位年龄19岁,肢体部位肿瘤占68.3%,56.7%的患者肿瘤≤8 cm,70.0%的患者以疼痛为首发临床表现,21.7%的患者初诊时即发现有远处转移,70.0%的患者行保守性手术。总生存期和无事件生存期的中位值分别为36个月和14个月。5年总生存率(33.4±8.0)%,5年无事件生存率(31.8±6.8)%。肿瘤部位和初诊时有无转移是非经典型骨肉瘤的独立预后因子。结论在非经典型高级别骨肉瘤患者中,非肢体部位肿瘤和初诊时存在转移的患者具有较差生存期,此类患者应该更加积极治疗。
- 黄振华张甫婷邓琼郑大勇
- 关键词：预后因子
- 鼻咽癌组织中CCR7和CXCR4的表达及其临床意义被引量：2
- 2014年
- 目的探讨CXC族趋化因子受体4(CXCR4)和CC族趋化因子受体7(CCR7)在鼻咽癌(NPC)组织中的表达及其临床意义。方法随机选择2012年1月至2013年10月本院NPC患者60例,取其鼻咽癌组织(病例组),选择同期鼻咽部炎症患者30例,取其鼻咽部组织(对照组),采用免疫组织化学检测两组患者的CXCR4和CCR7表达情况。结果病例组CCR7和CXCR4的阳性表达分别为32例和27例,均高于对照组的6例和4例,其差异均有统计学意义(P<0.05),Ⅲ期+Ⅳ期患者的CCR7和CXCR4阳性例数为22例和16例,高于Ⅰ期+Ⅱ期的10例和11例,其差异均具有统计学意义(P<0.05);M1期CCR7阳性例数为24例,高于M0期的8例,差异也具有统计学意义(P<0.05);有淋巴结转移的患者CCR7和CXCR4阳性例数分别为23例和24例,未转移者9例和3例,其差异也具有统计学意义(P<0.05)。结论 CCR7和CXCR4在鼻咽癌中的阳性表达率均明显高于非鼻咽癌组织,且与鼻咽癌临床分期和淋巴结转移有关,CXCR4和CCR7在鼻咽癌的发生和发展中具有重要的意义。
- 郑大勇董少婷陈锦章吕成伟黄振华黄娜石敏
- 关键词：鼻咽癌
- 抗EGFR单抗对人结肠癌细胞化疗敏感性的影响作用研究被引量：2
- 2009年
- 应用MTT法分别检测伊立替康(CPT-11)、奥沙利铂(L-OHP)、氟尿嘧啶(5-Fu)单药或与抗表皮生长因子受体(EGFR)单抗联合应用对人结肠癌细胞株Lovo体外增殖的抑制作用;金正均法计算不同药物联合时的q值,以确定药物的相互作用;应用流式细胞术检测不同处理方案对细胞凋亡率及细胞周期分布的影响。发现联合尼妥珠单抗(h-R3)或西妥昔单抗(C-225)均能显著提高CPT-11对Lovo细胞的细胞抑制率,诱导更多肿瘤细胞发生凋亡以及产生G0/G1期、G2/M期阻滞;h-R3与5-Fu联合具有类似的协同增效作用,而与L-OHP联合有药效相加的作用;C-225与L-OHP联合亦有增效作用,但与5-Fu联用时呈拮抗作用。认为抗EGFR单抗可提高多数化疗药物对结肠癌细胞的杀伤作用,其机制可能与诱导细胞凋亡及影响细胞周期分布有关。
- 曹梦苒李小燕郑大勇陈锦章吕成伟罗荣城
- 关键词：表皮生长因子受体单抗结肠肿瘤化疗敏感性
- CIK和IL-2对人甲状腺癌细胞甲状腺激素分泌功能影响的实验研究
- 2007年
- 目的通过体外实验研究CIK细胞和IL-2对人体甲状腺乳头状癌细胞甲状腺激素T3、T4分泌功能的影响。方法取甲状腺乳头状癌患者手术切除组织,分离肿瘤细胞,培养3天后,以不同浓度的IL-2(500、2000、8000、16000U/ml)和CIK细胞(与癌细胞的比例为100∶1)分别或联合刺激4次,每次刺激时间为72h。以放免法测定T3、T4水平,MTT法测定细胞增殖情况。结果高浓度IL-2能明显降低甲状腺癌细胞T3、T4分泌能力,而中低浓度IL-2对T3、T4分泌无明显影响。CIK联合IL-2可以显著抑制癌细胞生长,增强CIK杀伤能力。结论高浓度IL-2对甲状腺乳头状癌细胞增殖无明显影响,但能抑制其T3、T4分泌功能,有别于CIK细胞对甲状腺癌细胞的杀伤机制。
- 陈健鹏罗荣城丁雪梅栾亦李爱民郑大勇梁卫江刘翠萍
- 关键词：甲状腺肿瘤三碘甲状腺原氨酸甲状腺素
- 索拉非尼对耐药肝癌细胞株BEL-7402/FU逆转作用的研究被引量：3
- 2009年
- 目的:研究索拉非尼对肝癌耐药细胞系BEL-7402/FU多药耐药性的逆转作用及可能机制。方法:采用流式细胞术检测罗丹明123(Rho123)的表达,免疫组化法观察细胞膜上P-gp的表达,荧光定量PCR法检测多药耐药基因mdr1 mRNA水平的变化,Western blot法检测mdr1基因蛋白产物P-gp表达水平的变化。结果:经4μmol/L索拉非尼处理后,增加了BEL-7402/FU对Rho123的蓄积并减缓其外排作用,使细胞表面P-gp的表达明显下降,mdr1 mRNA较用药前下降了35.4%,并可明显抑制mdr1基因蛋白产物P-gp的表达水平,比BEL-7402/FU细胞减少14.3%。结论:索拉非尼可以抑制mdr1基因蛋白产物P-gp的表达,增加细胞内化疗药物的浓度,从而逆转了肝癌细胞的多药耐药性。
- 魏莉苏宁曹梦苒郑大勇李爱民严晓吕成伟罗荣城
- 关键词：多药耐药索拉非尼逆转肝癌
- 人源抗-HBs Fab表达系统的转换与效果被引量：1
- 2004年
- 目的:重新克隆抗-HBs Fab基因于pBAD载体,改变诱导方式与表达条件,提升原核表达人源抗体片段的经济性与实用性。方法:经3次基因扩增,分步克隆,将Fd、Lc与pBAD／Lc基因先后插入到pBAD载体中,形成单载体双启动、定向表达形式。筛选双重插入菌落,阿拉伯糖诱导表达,PAGE和Western印迹鉴定抗一HBs Fab的表达效果。结果:酶切克隆载体,琼脂糖电泳证实Fd和pBAD／Lc基因的正确插入;PAGE可见明显的相对分子质量近50 000的蛋白区带,Western印迹显示该区带确为Fab;HBsAg特异印迹表明表达产物具有抗原结合活性。结论:比较原pComb3表达系统,改变后的pBAD表达系统明显提高了抗-HBs Fab的表达量(可达70 mg／L)并保持了抗体活性,为该抗体的批量制备与临床应用提供了条件。
- 韩焕兴陆慧琦郑大勇叶伟民朱烨罗荣城
- 关键词：抗-HBSFAB基因表达
