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郑立运: 作品数：30 被引量：125H指数：8; 供职机构：郑州大学更多>>; 发文基金：河南省科技攻关计划河南省杰出人才创新基金国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>

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乙肝病毒基因型耐药研究进展: 2008年; 近年来，临床治疗乙肝的核苷类药物发展很快，其中以拉米夫定为代表的核苷类药物被广泛应用，核苷类药物主要作用HBV聚合酶来抑制病毒的复制，同时在临床上也出现了严重的耐药问题，这些耐药大多数与乙肝病毒聚合酶基因突变有关。本文就乙肝病毒基因型耐药相关问题综述如下。; 郑立运方先珍王庆端; 关键词：乙肝病毒耐药核苷类药物拉米夫定聚合酶

艾叶挥发油对HBV的抑制作用被引量：29: 2015年; 艾叶是菊科多年生草本植物艾（Artemisia argyi Lévl.et Vant.）的干燥叶,是历史悠久的传统中药,在我国大部分地区分布,具有温经止血、散寒止痛、祛湿止痒等功效[1]。实验[2-3]证明艾叶具有抗菌、平喘、镇咳祛痰、抗过敏、护肝利胆和止血与抗凝血等多种药理活性。艾叶对肝脏有保护作用,可以降低谷丙转氨酶,促进肝功能恢复[4]。研究[5]发现艾叶具有明显的抗肝纤维化作用。; 赵志鸿王丽阳郑立运耿楠赵雪杰李锦玉王桂芳张壮丽张小俊; 关键词：艾叶挥发油乙型肝炎病毒 HEP 体外

小鼠腹水型肝癌多药耐药模型的建立被引量：1: 2010年; 目的:建立小鼠腹水型肝癌(Hca)多药耐药(MDR)模型并探讨其产生的分子机制。方法:荷Hca小鼠分为2组,每组10只。化疗组采用临床化疗FAP方案,以剂量递增的方法诱导耐药模型,对照组仅给予等体积的生理盐水。MTT法检测瘤细胞对7种化疗药物的耐药性;流式细胞术检测瘤细胞对Rh123的蓄积与泵出能力,计算平均荧光强度(MFI);RT-PCR检测瘤细胞mdr1和mrp1mRNA的表达及停药后化疗组小鼠瘤细胞mdr1和mrp1mR-NA的表达。结果:化疗组小鼠瘤细胞对7种化疗药物均产生耐药性。与对照组相比,化疗组小鼠瘤细胞内Rh123蓄积量减少,泵出率增加(t=6.067和6.811,P均<0.05),mdr1和mrp1mRNA的表达水平升高(t=18.807和4.420,P均<0.05);mdr1和mrp1mRNA的表达水平在停药4周内稳定(P>0.05),停药8周后下降(P<0.05)。结论:成功建立了小鼠腹水型肝癌MDR模型,MDR的产生与mdr1和mrp1mRNA过度表达从而影响药物蓄积有关。; 王欣张艳王宁江金花郑立运王庆端; 关键词：肝细胞癌多药耐药小鼠

15-烷亚基取代穿心莲内酯衍生物抗HBV实验研究: 戴桂馥刘宏民徐海伟王艳芝郑立运赵进吴健王庆端江金花马文艳; 项目所属科学技术领域：该项目属于药学研究领域。具体是指设计合成了一系列新型α-葡萄糖苷酶抑制剂，进而研究该类α-葡萄糖苷酶抑制剂抗乙型肝炎病毒(HBV)作用，为开发国家一类抗HBV新药奠定基础。主要技术内容：通过对合成的...; 关键词：; 关键词：Α-葡萄糖苷酶抑制剂抗乙型肝炎病毒穿心莲

艾叶乙酸乙酯提取物对HBV的抑制作用被引量：19: 2013年; 目的:通过体外实验观察艾叶乙酸乙酯提取物对乙型肝炎病毒(简称HBV)的抑制作用。方法:取HepG2.2.15细胞,以1.6、8.0、40.0、200.0和500.0 mg/L的艾叶乙酸乙酯提取物处理72 h后,采用MTT法测定细胞生长抑制率,计算半数毒性浓度。另取HepG2.2.15细胞,分别以0、10、20和40 mg/L艾叶乙酸乙酯提取物及100 mg/L拉米夫定(阳性对照)处理3、6、9 d,采用酶联免疫法检测细胞上清液中乙肝表面抗原、e抗原,用荧光定量PCR测定HBV DNA拷贝数,分别计算抑制率和半数抑制浓度,最后计算治疗指数。结果:艾叶乙酸乙酯提取物对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度为104.80 mg/L,对乙肝表面抗原、e抗原及HBV DNA的半数抑制浓度分别是1.26、8.06和38.97 mg/L,并呈剂量依赖性。治疗指数分别为HBsAg 83.2、e抗原13.0和HBV DNA 2.7。结论:艾叶乙酸乙酯提取物在体外对HBV有明显抑制作用。; 赵志鸿侯迎迎郑立运王丽阳王桂芳张小俊张壮丽; 关键词：乙酸乙酯提取物乙型肝炎病毒 HEPG2

15－亚甲基取代穿心莲内酯衍生物在制备抗乙型肝炎药物中的用途: 本发明公开了如通式1所示15－亚甲基取代穿心莲内酯衍生物的药物用途，涉及其在制备抗乙型肝炎病毒(HBV)药物中的应用，属药物化学领域。本发明利用HepG2.2.15细胞，检测培养液上清中乙肝病毒表面抗原(HBsAg)、乙...; 刘宏民戴桂馥王庆端徐海伟郑立运马文艳赵进汤臻刘改枝; 文献传递

盐酸千金藤碱体外抑制乙肝病毒的实验研究: 目的探讨盐酸千金藤碱(CH)对乙肝病毒的体外抑制作用,为乙肝的抗病毒治疗提供新的研究思路。方法选用拉米夫定为阳性药,MTT方法检测CH对HBV-DNA转染的HepG 2.15细胞毒性;ELISA法观察CH对HepG2 2...; 王晓郑立运张艳江金花王庆端; 文献传递

口蹄疫病毒2C3ABC基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达: 该试验旨在利用毕赤酵母表达系统,对FMDV非结构蛋白2C3ABC基因在体外进行大量表达,从而建立一种口蹄疫的分子鉴别诊断方法.首先,用P2和3ABC阳性克隆通过连接PCR方法获得目的基因并将其克隆到pGEM-T Easy...; 郑立运; 关键词：FMD 克隆毕赤酵母真核表达口蹄疫病毒; 文献传递