郭彦春
- 作品数：33 被引量：70H指数：4
- 供职机构：郑州大学化学与分子工程学院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金河南省省院科技合作项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生文化科学更多>>
- 2-羟基苯基苯丙酮的合成方法
- 2-羟基苯基苯丙酮是合成具有良好疗效抗心律失常新药心律平的关键中间体。本发明采用苯酚和苄基丙二酸二乙酯为原料合成此中间体，新方法具有原料易得反应条件温和收率高等优点。
- 陈恒昌刘振忠张广明稽耀武郭彦春黄志新朱爱东魏晓晨
- 新消炎痛合成工艺
- 新消炎痛是解热镇痛药。疗效胜过消炎痛，毒性也小于消炎痛。本发明以消炎痛为起始原料，经过缩合，酸解法解除叔丁基等反应步骤，制造得到新消炎痛。
- 稽耀武刘振忠陈恒昌黄志新郭彦春张广明毛多斌
- 文献传递
- N-烷基-4-氯-2-吡啶甲酰胺的合成被引量：2
- 2011年
- 以吡啶-2-甲酸为原料,用NaBr作催化剂,经氯化、酯化得到4-氯-2-吡啶甲酸甲酯后,分别与25%的甲胺水溶液、正丁胺、异丙胺反应,后处理采用减压蒸馏法,合成得到三种N-烷基-4-氯-2-吡啶甲酰胺,产品结构经IR、1H NMR、ESI-MS确证。
- 闫凤美赵艳玲郭彦春刘贺钦潘庆才
- 关键词：催化剂
- N-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-N′-(4-溴苯基)脲的合成被引量：5
- 2009年
- 4-氯-3-三氟甲基苯胺和三光气在乙酸乙酯中反应制得4-氯-3-三氟甲基苯异氰酸酯,不经分离纯化,直接与对溴苯胺反应制得抗肿瘤药索拉非尼的中间体N-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-N-(4-溴苯基)脲,总收率约75%,纯度99.8%。
- 闫凤美郭彦春刘贺钦
- 关键词：索拉非尼抗肿瘤药
- 4-三氟甲基-2-乙酰甲基吡啶的合成与表征
- 2008年
- 设计了一种合成4-三氟甲基-2-乙酰甲基吡啶的路线,实现了吡啶环上2,4-位取代基的取代与转化,讨论了反应物料配比、催化剂用量、反应预热温度等条件对反应产率的影响.
- 闫凤美郭彦春刘贺钦
- 关键词：衍生物
- “无机化学”双语课程建设的思考与探索
- 年来开展专业基础课“无机化学”双语教学进行简要回顾,介绍了双语课程建设中诸如教学理念与教学目的的确立、教学方法的改进与完善、教学效果评估等方面的具体实施措施,对教学中暴露的问题提出了看法.
- 杨光韦永莉丁洁杨贯羽郭彦春
- 关键词：无机化学课程双语教学教育质量
- 构建多层次实验教学体系,培养高素质化学专业人才
- 从如何提高实验教学质量的角度，分析了大学化学实验教学改革的重要性。通过对原有实验教学内容进行重组、优化及创新，构建“一体化、多层次、开放式”化学实验教学体系，增强学生创新意识和专业应用能力，实现知识传授、能力培养和素质提...
- 张建民冉春玲廖新成郭彦春
- 关键词：高等教育化学课程实验教学教育改革
- 文献传递
- 几种可溶性有机半导体材料的合成与器件表征
- 2008年
- 以6,13-并五苯二酮为原料,利用Grignard试剂进行加成反应,合成了4种6,13-取代的并五苯衍生物.产物经IR和MS进行了结构鉴定.产物进行了器件表征,对它们的迁移率和开关电流比因素进行了探讨.
- 郭彦春张立攀吴卫平
- 关键词：迁移率有机场效应晶体管格氏试剂
- 单环β-内酰胺类抗生素的合成被引量：4
- 1995年
- 自1981年发现了具有抗菌活性的单环β-内酰胺抗生素以来,又用化学方法合成了氨曲南(SQ26776)和卡芦莫南(carumo-nam,AMA-1080)等单环β-内酰胺类抗生素。这类抗生素对革兰阴性菌有较高的抑菌活性,毒性低,稳定性好,且结构简单,易于用全合成的方法制备。
- 刘玉新郭彦春司久敏
- 关键词：内酰胺抗菌素
- 新型防晒剂——对甲氧基肉桂酸-2-乙氧基乙酯的合成研究被引量：1
- 1989年
- 对甲氧基肉桂酸-2-乙氧基乙酯是有效的防晒剂。本文以对羟基苯甲醛为起始原料,经三步化学反应合成出该化合物,总收率43.6％。并测定了该化合物对紫外线的吸收性能。
- 嵇跃武郭彦春蔡亚
- 关键词：防晒剂肉桂酸对羟基苯甲醛吸收性能最大吸收波长活性炭脱色
