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光诱导有机化合物异构化反应的研究: 了不同系列的席夫碱，研究了水杨醛夫碱在不同溶剂中的吸收光谱，讨论了它们的醇式第一吸收峰与分子结构的关系，并用混合态理论合理地解释了醇式第一吸收峰兰移的现象，发现溶剂的性质对醇醌互变异构有显著的影响，质子性溶剂有利于醌式的...; 王凤奇郭燕樊美公; 关键词：异构化反应席夫碱吸收谱

有机化合物的光物理研究——Ⅸ.三苯胺在不同极性溶剂中的时间分辨瞬态光谱被引量：1: 1990年; 本文研究了三苯胺(TPA)在不同溶剂中的时间分辨瞬态吸收光谱,测定了三苯胺在不同溶剂中的荧光寿命。讨论了瞬态吸收峰的归属。在正已烷和乙醇中,观察到了三苯胺的三重态瞬态吸收峰(λ_(max)=430nm)和三重态激基缔合物的瞬态吸收峰(λ_(max)=625nm)。在乙腈中,除观察TPA三重态和三重态激基缔合物的瞬态吸收外,还观测到TPA^+的瞬态吸收峰。根据实验结果,提出了TPA在不同极性溶剂中的光物理瞬态过程及其与溶剂相互作用的反应机理。; 陈凤启虞群郭燕樊美公; 关键词：缔合物三苯胺光物理

光异构化反应的研究——水杨醛缩芳胺席夫碱的吸收光谱与分子结构的关系被引量：2: 1989年; 具有光致变色现象的席夫碱在过去几十年里一直为人们所感兴趣。一般认为,水杨醛上的邻羟基是这类席夫碱发生光致变色的必要条件。光致变色的过程就是邻羟基的质子转移到亚氨基的氮原子上,随后发生分子内的几何异构,但对此机理仍存在争执。本文主要报道一些席夫碱的电子吸收光谱与分子结构的关系,以及溶剂对电子吸收光谱的影响。; 王凤奇郭燕樊美公; 关键词：席夫碱光异构化

有机化合物的光物理研究——ⅩⅤ.N,N,N′,N′-四甲基联苯二胺在不同溶剂中的光诱导电子自旋共振波谱的研究: 1992年; 本文研究了N,N,N′,N′-四甲基联苯二胺(NTMB)在不同溶剂中的光诱导电子自旋共振光谱(ESR),分别得到了两种自由基中间体。在极性溶剂中,NTMB与溶剂分子进行电子转移,结果得到NTMB^+的ESR信号为11组多重峰的谱线。在非极性溶剂中,则得到离子自由基对中间体,其ESR信号为单重峰。本文也测定了阳离子自由基NTMB^+在各种溶剂中的半衰期以及ESR信号强度衰减动力学,结果发现,衰减过程符合一级反应的动力学公式。; 郭燕明阳福樊美公雷学工刘有成; 关键词：苯二胺有机化合物光物理

光诱导反应机理研究 ⅩⅦ.ESR波谱法研究多氯甲烷对降冰片二烯的光敏化加成反应机理: 1991年; 在以前的研究工作中我们已经证明芳胺可以有效地光敏化多氯甲烷对双环[2,2,1]-2,5-庚二烯的加成反应。该反应具有百分之百的区域选择性,在我们所选择的实验体系中只得到了3.5-加成物,而没有2.3-加成物。这一结果不同于典型的热诱导自由基加成反应。Latowski等人曾对包含有N-取代芳胺-多氯甲烷体系的光物理和光化学行为进行过详细的研究。指出多氯甲烷有效地猝灭电子给体芳胺化合物的荧光,而这一过程是与二者之间经由基态复合物或激基复合物的电子转移过程相关。根据产物的结构及芳胺-多氯甲烷体系的光物理行为,我们给出了N,N,N′,N′-四甲基联苯二胺(I)(NTMB)光敏化多氯甲烷对双环[2.2.1]-2.5-庚二烯(NBD)的加成反应机理。在该反应机理中包含有离子自由基对[ArNR_2^+CH_(4-x)Cl_x^-]和两性离子自由基复合物(Ⅱ).; 郭燕樊美公雷学工刘有成; 关键词：光敏化反应机理

杂环光化学——Ⅺ.1,3-二甲基-6-氮杂胸腺嘧啶和丙酮的光反应(英文): 1989年; 研究了1,3-二甲基-6-氮杂胸腺嘧啶和丙酮的光反应。反应机理中包含有三线态激基复合物和由此相继形成的两个不同结构的双自由基作为反应中间体。最终得到了1:2的加成产物,即2,2,4,4,6,8,10-七甲基-7,9-二氧代-3,5-二氧杂-1,8,10-三氧杂双环[4,4,0]癸烷(Ⅰ)。; 郭燕樊平樊美公; 关键词：丙酮光反应

双席夫碱的合成与光谱被引量：3: 1991年; 由2-羟基苯甲醛或2-羟基-1-萘甲醛和二胺类化合物合成了一系列双席夫碱,其中包括七个新化合物;N,N-二水杨醛缩-1,4-丁二胺,N,N-二水杨醛缩二(4-氨基苯基)甲烷,N,N-二水杨醛缩-1,5-萘二胺,N,N-二(2-羟基-1-萘甲醛)缩-1,4-丁二胺,N,N-二(2羟基-1-萘甲醛)缩-1.3-苯二胺,N,N-二(2-羟基-1-萘甲醛)缩-1.4-苯二胺和N,N-二(-羟基-1-萘甲醛)缩-二(4-氨基苯基)甲烷。测定了它们的紫外和红外光谱,讨论了分子结构与光谱特性之间的关系。极性溶剂,尤其是质子溶剂,有利于醌式结构的存在,由2-羟基-1-萘甲醛和二胺形成的双席夫碱在醇醌互变异构中的醌式结构比相应的由2-羟基苯甲醛所形成的双席夫碱要多,这与分子中羟基的酸性相关。; 郭燕王凤奇樊美公; 关键词：光谱

有机化合物的光物理研究 Ⅺ.芘在不同极性溶剂中的瞬态过程被引量：1: 1990年; 芘是一种很好的电子转移试剂,它既可以作为电子给体,又可以作为电子受体。因此,在电子转移光化学、光物理中有不少研究文章报导。由于其较强的荧光、较高的量子产率及较长的荧光寿命,因而常被用作荧光探针,研究胶体分子及生物大分子的结构和功能等。利用紫外、红外、电子脉冲辐射和激光光解瞬态光导的测量方法研究芘与一些溶剂的相互作用以及在不同极性溶剂中的光离子化现象已有一些研究工作。本文报导芘在不同极性溶剂中的时间分辨瞬态吸收光谱的研究结果。藉对芘在不同极性溶剂中的时间分辨瞬态吸收光谱的研究,了解芘在不同极性溶剂中的瞬态反应过程,考查其与溶剂间在激光作用下的相互作用。; 陈凤启虞群郭燕樊美公; 关键词：极性溶剂瞬态过程

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郭燕