郭爱华
- 作品数：4 被引量：87H指数：2
- 供职机构：中国人民解放军第一军医大学基础部全军休克微循环重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- p38 MAPK对iNOS基因的转录调控及其机制研究
- 一．目的
NO是左旋精氨酸/(L-arginine/)中的胍基在NOS的催化作用下生成的一种自由基，被认为具有很多重要的生物学功能，如杀肿瘤细胞、对细胞内微生物的防御反应、血管舒张、神经传递...
- 郭爱华
- 关键词：INOSP38丝裂原活化蛋白激酶转录基因调控
- 文献传递
- p38 MAPK在细胞内的定位及其对LPS刺激的反应被引量：1
- 2001年
- 姜勇龚小卫张琳秦清和王静珍邓鹏郭爱华孙学刚
- 关键词：丝裂原活化蛋白激酶P38MAPK细胞定位LPS
- p38丝裂原激活蛋白激酶对人胚胎肾293细胞一氧化氮合酶基因转录的调控被引量：8
- 2003年
- 目的探讨p38 丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)家族四种亚型对诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因的转录调控。方法以人胚胎肾293(HEK 293)细胞为靶细胞,采用脂质体(LPS)介导的细胞基因共转染技术、荧光素酶报告基因技术,分别将FLAG-tagged p38 MAPK 4种亚型、含有鼠iNOS基因启动子区的荧光素酶报告基因质粒(piNOS-Luc)、空载体(pcDNA3)、β-半乳糖苷酶表达质粒(pCMV-β)共转染,检测并比较荧光素酶相对活性。结果(1)未加刺激时,在HEK 293细胞中,p38 MAPK中仅有p38α能够诱导iNOS基因启动子的转录活性;(2)在LPS刺激下,p38 MAPK 4种亚型均能够诱导iNOS启动子的转录活性,其中,p38β所诱导的转录活性最高,p38α的诱导作用亦很明显。结论(1)LPS能够在HEK 293细胞中诱导iNOS基因转录活性;(2)在HEK 293细胞中,p38 MAPK参与了静息时及LPS刺激下对iN-OS基因的转录调控。
- 郭爱华龚小卫阚文宏秦清和邓鹏王静珍姜勇
- 关键词：一氧化氮合酶P38丝裂原激活蛋白激酶酶学转录共转染
- 从全身炎症反应综合征到脓毒性休克被引量：78
- 2002年
- 郭爱华姜勇
- 关键词：全身炎症反应综合征脓毒性休克脓毒症发病机制
