- 右侧残角子宫并左侧输卵管妊娠2次超声检查漏误诊经复查纠正1例
- <正>患者女,35岁,已婚。停经42天。既往史无特殊,平素月经规则,停经后无恶心、呕吐、乏力等早孕反应。自测尿PT(+)。专科检查:外阴婚产式,宫颈肥大,轻度糜烂,举痛(±),宫体平位,略增大,质地中等,活动,压痛(-)...
- 许春梅王子干刘锦钰蒋玉芬赵璐璐吴阳钟辉孔祥花
- 文献传递
- 妊娠高血压胎盘病理检查及VEGF、GATA-3异常表达的变化及其临床意义被引量：4
- 2023年
- 目的探讨妊娠高血压妇女胎盘组织的病理学改变特征、组织中血管内皮生长因子(VEGF)、GATA蛋白3(GATA-3)表达异常及其临床意义。方法回顾性选取在淮北市妇幼保健院接受产前检查且分娩的妊娠高血压孕妇100例(病例组)、选取同期正常妊娠分娩的孕妇100例作为对照组。病例组根据病情分为:妊娠期高血压22例,子痫前期轻度14例,子痫前期重度64例。对比各组胎盘病理学特征、胎盘组织中的VEGF、GATA-3蛋白的表达情况,并采用受试者工作曲线(ROC)分析VEGF、GATA-3蛋白表达与不良分娩结局的关系。结果病例组的胎盘绒毛间隙纤维素沉积、胎盘绒毛间质纤维化、细胞滋养细胞增生、绒毛血管减少检出率为37.00%、47.00%、62.00%、28.00%,显著高于对照组(9.00%、4.00%、14.00%、3.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。病例组的胎盘组织的VEGF、GATA-3蛋白阳性表达率为34.00%、21.00%,均低于对照组(65.00%、57.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。子痫前期重度(68.75%、84.38%、68.75%、57.81%)、子痫前期轻度(50.00%、71.43%、64.29%、35.71%)患者的胎盘绒毛间隙纤维素沉积、胎盘绒毛间质纤维化、绒毛血管减少检出率显著高于妊娠期高血压组(18.18%、22.73%、59.09%、13.64%),差异均有统计学意义(P<0.05)。子痫前期重度(10.94%、4.69%)、子痫前期轻度(21.43%、7.14%)患者的胎盘组织的VEGF、GATA-3蛋白阳性表达率均低于妊娠高血压组(50.00%、31.81%),差异均有统计学意义(P<0.05)。不良分娩结局组胎盘组织中的VEGF、GATA-3阳性表达率为14.29%、4.76%,显著低于良好组(39.24%、25.32%),差异均有统计学意义(P<0.05);VEGF、GATA-3蛋白预测妊娠高血压孕妇不良分娩结局的ROC曲线下面积值分别为0.732、0.850。结论妊娠高血压妇女胎盘组织病理学改变特征明显,VEGF、GATA-3阳性表达率显著降低,并且与患者病情程度、不良分娩结局有关。
- 钟辉晋兴林蒋玉芬化金金龙璐雯马静
- 关键词：妊娠高血压胎盘组织血管内皮生长因子
- 小肠海绵状淋巴管瘤1例被引量：6
- 2005年
- 钟辉刘运贤
- 关键词：小肠淋巴管瘤
- p63和Ki-67蛋白在子宫颈上皮内瘤变中的表达及其临床意义
- 2011年
- 目的：探讨子宫颈上皮内瘤变（CIN）组织中p63和Ki-67蛋白的表达及其临床意义。方法：选择126例子宫颈活检组织标本,采用免疫组织化学技术检测p63、Ki-67和人乳头状瘤病毒（HPV）表达,其中12例正常子宫颈组织为对照组,CIN1 40例、CIN2 31例、CIN3 33例及浸润性癌组织10例。对浸润性癌用原位杂交技术（ISH）加做低危型和高危型HPV DNA检测。结果：对照组组织中p63呈阴性,但在增厚的鳞状上皮可出现阳性细胞。在CIN1、CIN2、CIN3和浸润性癌组织中,p63阳性率分别为80.0%、96.8%、100.0%和10/10,Ki-67蛋白阳性率分别为0.0%、27.5%、64.5%、54.5%和8/10,HPV阳性率分别为33.3%、17.5%、51.6%、39.4%和3/10,差异均有统计学意义（P〈0.05~P〈0.01）。在浸润性癌组织中低危型和高危型HPVDNA阳性率分别为5/10和8/10。p63在CIN组织中表达强度随病理分级明显增强,且与HPV感染有相关关系（P〈0.05）。结论：p63和Ki-67蛋白联合检测,有助于子宫颈癌前病变的筛查、早期诊断和治疗。
- 钟辉刘锦钰
- 关键词：子宫颈肿瘤子宫颈上皮内瘤变免疫组织化学P63KI-67
- 淮北市听力筛查异常婴幼儿耳聋易感基因筛查特点分析被引量：2
- 2023年
- 目的 分析淮北市听力筛查异常婴幼儿耳聋易感基因的特点,为婴幼儿耳聋防治工作的开展提供参考。方法选取2018年4月~2023年1月在淮北市妇幼保健院进行听力筛查的新生儿为研究对象,采用自动听性脑干诱发电位反应(AABR)和诊断性畸变产物耳声发射(DPOAE)进行复筛,对未通过AABR与DPOAE的婴幼儿进行遗传性聋相关基因检测(高通量测序法),包括GJB2、GJB3、SLC26A4和粒体12S rRNA,分析淮北市婴幼儿耳聋易感基因筛查特点。结果 共有67 150例婴幼儿进行听力筛查,初筛阳性率为12%,复筛阳性率为13.65%,未通过复筛者实施耳聋相关基因筛查,有84例检出常见遗传性聋基因突变位点,检出率为6.13%(84/1 100)。耳聋易感基因突变携带者听力损失发生率高于未携带者,差异有统计学意义(P<0.05)。4个常见遗传性聋基因中,以杂合突变最为常见。GJB2基因突变44例,以c.235delC位点突变为主;SLC26A4基因突变27例,以c.IVS7-2A>G位点突变为主;GJB3基因突变2例;线粒体12S rRNA 11例。GJB2基因与SLC26A4基因突变频率比较,GJB3基因与线粒体12S rRNA突变频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05),GJB2基因和SLC26A4基因突变频率均高于GJB3基因突变和线粒体12S rRNA突变频率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 淮北市耳聋易感基因突变携带频率以GJB2基因c.235delC位点和SLC26A4基因c.IVS7-2A>G位点杂合突变最为常见,本地区耳聋基因筛查及遗传咨询工作开展过程中应着重注意GJB2基因与SLC26A4基因突变。
- 张玲钟辉化金金
- 右卵巢无性细胞瘤超声、CT表现与手术病理对照一例被引量：4
- 2013年
- 患者女,33岁,已婚。因运动时突感下腹部疼痛,超声及CT检查发现盆腔肿物2 d收入院。患者平素月经规则,既往史无特殊。6个月前常规阴道超声检查未见异常。妇科检查：外阴已婚式,宫颈光滑,宫体前位、居中,正常大小,活动尚可,压痛（-）,右侧附件区可触及大小7.0 cm×6.0 cm质硬肿物,表面光滑,无压痛,活动度欠佳,左侧附件区未触及异常。实验室检查：甲胎蛋白、癌胚抗原、CA125、CA199、血常规、尿便常规、肝肾功能检查无异常。入院前先后行二维、三维超声、经阴道彩色多普勒超声和CT检查。
- 王子干许春梅刘锦钰蒋玉芬钟辉杨宝愉李丽张楠陈鹏
- 关键词：卵巢无性细胞瘤病理对照CT表现手术盆腔肿物
- 胃肠道神经鞘瘤超声表现2例被引量：1
- 2012年
- 胃肠道神经鞘瘤是胃肠道黏膜下肿瘤中较为少见的类型，超声检查有一定临床价值。自2009年以来，我院使用经体表超声加饮水胃充盈法或（和）20％甘露醇肠道超声造影发现2例并经病理证实，现报告如下。
- 许春梅王子干张楠周峰朱建常陈鹏钟辉李飞
- 关键词：超声表现黏膜下肿瘤超声检查病理证实
- 彩色多普勒超声诊断胎儿及婴幼儿肝血管瘤被引量：4
- 2009年
- 胎儿及婴幼儿肝血管瘤生物学特性独特。可以自行消失，也可以出现威胁患儿生命的血流动力学改变，彩色多普勒超声对本病的诊断具有重要临床价值。安徽省淮北市妇幼保健院、杜集区医院、萧县张庄寨医院2001年11月至2008年3月共发现5例，现报告如下。
- 王子干许春梅钟辉许红菊皮传勇沈西西罗明明朱建常黄婷曹颖李丽
- 关键词：彩色多普勒超声诊断肝血管瘤婴幼儿胎儿动力学改变妇幼保健院
- 子宫颈醋白上皮定位活检700例临床病理分析
- 2011年
- 目的:探讨子宫颈醋白上皮临床病理特征及其意义。方法:对阴道镜子宫颈醋白试验阳性700例进行定位活检,并对临床病理资料予以总结。结果:病理诊断炎症471例,子宫颈上皮内瘤变(CIN)121例(CIN1 65例,CIN2 28例,CIN3 28例),鳞状细胞癌7例,鳞状化生34例,增生64例及正常黏膜3例。结论:阴道镜醋白上皮定位活检病理检查可指导子宫颈癌前病变和子宫颈癌的筛查、诊断和治疗。
- 钟辉刘锦钰宋曾光
- 关键词：子宫颈肿瘤子宫颈上皮内瘤变活组织检查
- 组合超声影像技术诊断胃间叶源性肿瘤被引量：1
- 2014年
- 目的探讨胃间叶源性肿瘤(GMT)的二维超声(2D)、CDFI、动态三维表面成像(4D)、3D-CDI表现。方法分析45例GMT患者的超声表现,将其分为A组(良性或可能良性)、B组(低、中危)、C组(高危或恶性)。结果术前超声诊断GMT部位、生长方式、物理状态、起源、病理类型、性质的符合率分别为95.56%(43/45)、95.56%(43/45)、91.11%(41/45)、93.33%(42/45)、62.22%(28/45)、73.33%(33/45)。组间病灶大小差异有统计学意义;A组与B、C组回声差异有统计学意义(P均<0.05)。结论应用多种超声检查技术,可早期发现GMT。
- 王子干许春梅周峰贾国法张楠钟辉李飞陆军冯秀云朱建常
- 关键词：胃肿瘤超声检查多普勒
