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蝎毒组分Ⅰ对卵巢癌细胞SKOV3生长的抑制作用被引量：9: 2007年; 目的:观察蝎毒组分Ⅰ(SV-Ⅰ)对卵巢癌细胞SKOV3生长的抑制作用。方法:卵巢癌细胞SKOV3分为空白对照组和SV-Ⅰ处理组(终浓度分别为200、400、800 mg.L-1),采用MTT法检测SV-Ⅰ对卵巢癌细胞SKOV3生长抑制率,集落形成法检测肿瘤细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡的变化。结果:200、400和800 mg.L-1组SKOV3细胞生长抑制率分别为29.87%、48.11%和67.77%,与对照组比较差异具有显著性(P<0.01);在400和800 mg.L-1组,SKOV3细胞集落数分别为57.00±6.16和48.00±4.11,明显低于对照组(84.00±5.29)(P<0.01);与空白对照组比较,400 mg.L-1组SKOV3细胞S期细胞数明显减少(P<0.01),G2+M期细胞明显增多(P<0.01),800 mg.L-1组SKOV3细胞G2+M期细胞数明显减少(P<0.01),G1期细胞数有增多趋势;与空白对照组比较,400和800 mg.L-1组SKOV3凋亡细胞数明显增加(P<0.01)。结论:在一定浓度范围内蝎SV-Ⅰ可明显抑制卵巢癌细胞SKOV3的生长,其机制与SV-Ⅰ抑制SKOV3细胞DNA合成、诱导SKOV3细胞发生G2+M和G1期阻滞及诱导SKOV3细胞凋亡有关。; 付士波杨英闫凤琴刘淑春李鹏武鞠桂芝; 关键词：蝎毒 SKOV3细胞细胞周期细胞凋亡

电离辐射诱导EL-4细胞Caspase-3、P53蛋白表达及其生物学作用被引量：2: 2006年; 目的研究电离辐射对EL-4细胞中Caspase-3和P53蛋白表达的影响，及其对辐射诱导细胞凋亡及多倍体细胞的作用。方法采用单克隆抗体免疫荧光标记及流式细胞术检测蛋白表达的变化，采用PI荧光标记及流式细胞术检测细胞凋亡及多倍体细胞的变化。结果实验表明，4．0GyX射线照射后8及12h，EL-4细胞中Caspase-3蛋白表达与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；照射后2、4、8、12及24h，P53蛋白表达与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。实验还表明，4．0Gy照射后2、4、8、12、24、48及72h，EL-4细胞凋亡与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05～P〈0．001）；而照射后2～48h，多倍体细胞数与对照组比较则未见明显变化。结论电离辐射可诱导EL-4细胞Caspase-3及P53蛋白表达增高，可能在辐射诱导细胞凋亡中起重要作用，而辐射诱导多倍体细胞的分子通路则可能是P53非依赖性的。; 鞠桂芝沈波孙世龙闫凤琴付士波李鹏武; 关键词：电离辐射 CASPASE-3

电离辐射诱导P21蛋白表达及对细胞周期解偶联的作用被引量：5: 2005年; 采用免疫细胞化学方法检测P21蛋白表达的变化。采用PI荧光标记及流式细胞术(Flowcytometry,FCM)测定细胞周期并分析细胞倍体的变化。观察电离辐射对EL?4细胞P21蛋白表达的影响及对细胞周期解偶联的作用。时效实验结果显示,4.0GyX射线照射后2—72h,EL?4细胞中P21蛋白表达明显增高(p<0.05—p<0.001)。量效实验结果显示,0.5—6.0GyX射线照射后24h,EL?4细胞中P21蛋白表达明显增高(p<0.01—p<0.001)。结果还显示,1.0—6.0GyX射线照射后,EL?4细胞的8倍体细胞数在各剂量组均未见明显变化(均p>0.05)。研究表明,电离辐射可诱导EL?4细胞P21蛋白表达,但不诱导EL?4细胞周期解偶联。提示P21蛋白可能参与细胞周期解偶联的分子调控。; 鞠桂芝闫凤琴付士波李鹏武; 关键词：电离辐射 P21蛋白

电离辐射诱导细胞周期解偶联的实验研究被引量：4: 2004年; 目的　观察电离辐射能否诱导细胞周期解偶联。方法　采用PI荧光标记及流式细胞术 (FCM)测定细胞周期并分析细胞倍体的变化。结果　 1 0、2 0、4 0和 6 0GyX射线照射后 2 4h ,SKOV 3的二倍体细胞数明显减少 (分别为P <0 0 1) ,且呈现明显的剂量依赖性 ;而四倍体细胞数明显增加 (分别为P <0 0 1) ,亦呈现明显的剂量依赖性 ;与此同时 ,八倍体细胞数显著增高 (分别为P <0 0 1)。结论　电离辐射可诱导人卵巢癌SKOV 3细胞周期解偶联。; 鞠桂芝付士波闫凤琴; 关键词：电离辐射细胞系

DNA损伤诱导细胞周期解偶联被引量：4: 2004年; 目的 :观察 DNA损伤因子丝裂霉素 (MMC)能否诱导细胞周期解偶联。方法 :采用 PI荧光标记及流式细胞术 (FCM)测定细胞周期并分析细胞倍体的变化。结果 :1.0及 2 .0 mg· L- 1 MMC作用后 2 4 h,SKOV - 3细胞八倍体数显著增高 (P<0 .0 1,P<0 .0 5 )。 1.0、 2 .0及 4 .0 m g· L- 1 MMC作用后 2 4 h,L 92 9及 EL - 4细胞八倍体数显著增高 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1,P<0 .0 1及 P<0 .0 1,P<0 .0 5 ,P<0 .0 1)。结论 :MMC可诱导人卵巢癌细胞 SKOV- 3、小鼠成纤维细胞 L 92 9及小鼠淋巴瘤细胞 EL - 4发生细胞周期解偶联。; 鞠桂芝付士波闫凤琴李鹏武; 关键词：DNA损伤丝裂霉素细胞周期解偶联

电离辐射对小鼠EL-4淋巴瘤细胞caspase-3蛋白表达的影响被引量：2: 2006年; 目的:观察电离辐射对caspase-3蛋白表达的影响。方法:采用体外传代培养的小鼠EL-4淋巴瘤细胞为实验材料;采用单克隆抗体免疫荧光标记,FACScan流式细胞仪(FCM)检测蛋白表达的变化;采用PI荧光标记及FCM测定细胞凋亡的变化;量效实验,观察0.5、1.0、2.0、4.0及6.0 Gy X射线照射后24 h EL-4细胞caspase-3蛋白表达及细胞凋亡的变化;时效实验,观察4.0 Gy照射后2、4、8、12、24、48及72 h EL-4细胞caspase-3蛋白表达的变化。结果:量效实验表明,0.5、2.0、4.0及6.0 Gy X射线照射后24 h EL-4细胞中caspase-3蛋白表达均明显增高,与假照射对照组比较,差异具有显著性(P<0.05或P<0.01)。0.5、1.0及4.0 Gy照射后24 h EL-4细胞凋亡明显增高,与假照射对照组比较,差异具有显著性(P<0.05或P<0.01)。时效实验表明,4.0 Gy照射后8、12及24 h EL-4细胞中caspase-3蛋白表达均明显增高,与同时间点假照射对照组比较,差异具有显著性(P<0.01或P<0.001)。结论:电离辐射可诱导EL-4细胞caspase-3蛋白表达增高。同时诱导EL-4细胞凋亡。; 鞠桂芝孙世龙付士波闫凤琴刘扬李鹏武; 关键词：CASPASE-3蛋白表达细胞凋亡

RNA干扰p21基因对X射线诱导细胞周期解耦联的影响: 2008年; 目的研究RNA干扰p21基因对X射线诱导细胞周期解耦联的影响。方法构建RNA干扰质粒pSilencer3．1-H1 neo-p21，并采用脂质体转染将质粒转入EL-4细胞。采用单克隆抗体免疫荧光标记及流式细胞术（FCM）检测蛋白表达的变化。采用碘化丙啶（PI）荧光标记及FCM检测多倍体细胞数的变化。结果量效实验证实，1．0～4．0 Gy X射线照射后24h，EL-4细胞中P21蛋白表达与对照组相比较显著增高。时效实验证实，4．0Gy X射线照射后8～72h，EL-4细胞中P21蛋白表达与对照组相比较显著增高。实验证实，0．5～6．0Gy X射线照射后，EL4细胞的八倍体细胞数未见明显变化，X射线照射不诱导EL4细胞周期解耦联。RNA干扰实验证实，p21基因沉默后，P21蛋白表达于4．0Gy照射后24及48h，干扰质粒组与空质粒对照组相比较显著降低；与此同时，干扰质粒组的八倍体细胞数与空质粒组相比较显著增高。结论 RNA干扰p21基因使P21蛋白表达抑制后，X射线照射可诱导EL4细胞周期解耦联。提示，P21蛋白可能在电离辐射诱导细胞周期解耦联中起重要作用。; 鞠桂芝闫凤琴付士波沈波孙世龙杨英李鹏武; 关键词：X射线 RNA干扰 P21

电离辐射及MMC诱导细胞周期解偶联的实验研究: [前言]细胞周期解偶联(uncoupling)是近年来细胞生物学研究提出的新概念。其含义是受到某种刺激后,处于细胞周期中的G期细胞既不能进入有丝分裂M期,也不发生G期阻滞,而是返回到S期,继续进行DNA复制,使细胞形成内...; 鞠桂芝付士波闫凤琴李鹏武; 文献传递

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