阿尔孜古丽·吐尔逊
- 作品数：12 被引量：12H指数：2
- 供职机构：新疆医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 比较基因组杂交技术分析食管鳞状细胞癌遗传变异及PPFIA1异常表达的临床意义
- 2023年
- 目的分析食管鳞状细胞癌中基因组的遗传学变异特征,探讨异常扩增基因PPFIA1与临床病理参数及预后的相关性。方法选取2014年3月—2014年7月新疆医科大学第一附属医院食管鳞状细胞癌患者手术切除的6对肿瘤组织及癌旁正常组织。采用比较基因组杂交技术(CGH)检测食管鳞状细胞癌患者基因组遗传学变化,免疫组织化学法检测异常扩增基因PPFIA1在食管鳞状细胞癌中的表达水平,分析PPFIA1基因与食管鳞状细胞癌病理参数及预后的相关性。结果CGH分析结果发现食管鳞状细胞癌患者中5号染色体p15.33和11号染色体的q13.3和q22.1变异较大。食管癌组织PPFIA1阳性表达率高于癌旁组织(P<0.05)。不同临床分期、淋巴结转移食管癌患者的PPFIA1高表达率比较,差异有统计学意义(P<0.05),临床分期越高PPFIA1的阳性表达率也越高,淋巴结有转移的患者PPFIA1的阳性表达率高于无淋巴结转移的患者。而不同性别、年龄、病理分级、分化类型、肿瘤大小、浸润深度食管癌患者的PPFIA1高表达率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。PPFIA1高表达与低表达患者生存曲线比较,差异有统计学意义(P<0.05),PPFIA1高表达患者生存期较短,预后较差。结论食管鳞状细胞癌中11q13.3变异较大,PPFIA1基因可能在食管鳞状细胞癌的转移和预后中起一定作用。
- 刘涛陈兆云刘清郑树涛杨丽菲张琪琪阿尔孜古丽·吐尔逊卢晓梅
- 关键词：食管鳞状细胞癌比较基因组杂交临床病理参数
- 新疆地区不同民族人乳头状瘤病毒感染状态对局限期头颈部鳞状细胞癌预后的影响被引量：2
- 2015年
- 目的 探讨新疆地区不同民族局限期头颈部鳞状细胞癌患者感染人乳头状瘤病毒（human papilloma virus,HPV）对预后的影响.方法 回顾分析维吾尔族、汉族、哈萨克族共149例头颈部鳞状细胞癌患者临床资料,利用反转录PCR方法检测患者石蜡组织中HPV-16、18感染状态及病毒载量.利用Kaplan-Meier法计算总生存率,用Log-rank检验进行单因素分析,Cox模型进行多因素分析,评价HPV感染状态等因素对患者预后的影响.结果 本组149例鳞状细胞癌中,口腔部位119例（其中19例感染HPV,感染率16.0％）、口咽部20例（7例感染HPV,感染率35.0％）,下咽部10例（3例感染HPV,感染率30.0％）.患者3、5年总体生存率为66.4％、39.2％.单因素分析：临床分期、淋巴转移情况、HPV及病毒载量对头颈部鳞状细胞癌预后影响均有统计学意义（P＜0.05）.多因素分析：淋巴转移情况和HPV感染是头颈部鳞状细胞癌患者预后的独立影响因素.结论 头颈部肿瘤中存在口咽部HPV感染率较高的趋势.HPV阳性是头颈部鳞状细胞癌预后保护性因素,与HPV阴性患者相比,HPV阳性患者相对死亡风险降低了3/5.HPV病毒载量偏高与总生存率呈正相关.淋巴转移情况是头颈部鳞状细胞癌预后危险因素,不同民族对预后的影响不大.
- 张洋张宋安阿尔孜古丽·吐尔逊赵化荣胡尔西旦·尼牙孜包永星
- 大鼠阴茎海绵体内皮细胞的分离培养与鉴定
- 2022年
- 目的研究建立体外分离、培养并鉴定SD大鼠阴茎海绵体内皮细胞的方法。方法无菌分离SD大鼠阴茎组织,胶原酶消化并结合机械刮除法纯化内皮细胞,EGM-2完全培养液培养11天后传代,培养至第2代时,HE染色后光镜下进行内皮细胞形态学观察,CCK8法绘制细胞生长曲线,并通过免疫荧光法鉴定内皮细胞中CD31、vWF的表达,流式细胞术检测1~4代内皮细胞周期变化,激光共聚焦观察1~4代内皮细胞标志物vWF的表达变化。结果胶原酶消化分离所得大鼠阴茎海绵体内皮细胞在11~14d细胞覆盖培养瓶面积的2/3以上;HE染色后光镜下可见细胞呈现典型铺路石状;CD31、vWF免疫荧光共染阳性表达率为(86.19±1.14)%,vWF在前4代细胞均可稳定表达,且第2、3代细胞生长周期稳定。结论胶原酶消化法结合机械刮除可成功分离出较高纯度的大鼠阴茎海绵体内皮细胞,并稳定传代4代、可作为阴茎海绵体内皮细胞研究的细胞模型建立方法。
- 靳瑾阿尔孜古丽·吐尔逊刘凤霞阿地力江·伊明斯依提·阿木提侯鹏程
- 关键词：阴茎海绵体内皮细胞原代培养
- 维吾尔族妇女宫颈癌细胞株的建立及其生物学特性
- 2012年
- 目的建立维吾尔族妇女宫颈癌细胞株并观察其生物学特性，为维吾尔族妇女宫颈癌的病因学及临床治疗途径研究提供实验材料。方法无菌切除维吾尔族妇女低分化宫颈鳞状上皮细胞癌的手术标本，用酶消化法体外培养，连续传代稳定生长后，测定细胞活力，绘制细胞生长曲线。采用光镜、电镜观察细胞形态并进行细胞周期和染色体分析。观察Balb／e裸鼠接种后的成瘤情况。采用免疫荧光检测分子标志物CK17和CD44，兔超敏二步法检测分子标志物CK14、Ki-67和波形蛋白的表达情况。结果酶消化法体外培养获得维吾尔族妇女宫颈癌细胞株，持续培养12个月，传代70代，细胞呈多边形，上皮样细胞排列贴壁生长，无接触抑制，生长稳定，群体倍增时间为51．9h，瓶壁法和双层琼脂法的集落形成率分别为32．5％和15．6％。超微结构显示，细胞表面有较多突起或微绒毛，胞质内有大量杆状或棒状体和较典型的桥粒结构，核异型性明显。染色体数目在32—97条之间，众数在54～86条之间（60．3％），结构为人类染色体。裸鼠接种可形成移植瘤，组织病理形态学和患者原始肿瘤一致。细胞株分子标志物CK17、CD44、Ki-67、波形蛋白呈阳性表达，CK14呈阴性表达。结论通过酶消化法体外培养建立的维吾尔族妇女宫颈癌细胞株具有人宫颈鳞状上皮细胞癌的特点，与原发癌保持相同的生物学特性，体外连续传代培养12个月，细胞形态及生长周期恒定，有望成为一个稳定的细胞株。
- 张璐阿尔孜古丽·吐尔逊古扎丽努尔·阿不力孜
- 关键词：宫颈肿瘤肿瘤细胞维吾尔族
- 靶向细胞外信号调节激酶2短发夹式RNA对人食管癌Eca109细胞增殖的影响
- 2010年
- 目的 观察靶向细胞外信号调节激酶2（ERK2）短发夹式RNA（shRNA-ERK2）对人食管癌细胞株Eca109细胞增殖的影响.方法 构建重组质粒pGeneClipTM-shRNA-ERK2脂质体介导重组质粒转染人食管癌Eca109细胞,荧光倒置显微镜观察转染效率;噻唑蓝（MTT）比色法检测转染食管癌Eca109细胞后细胞的增殖能力;Western blot检测转染后食管癌Eca109细胞ERK2基因的表达和凋亡抑制基因Survivin的表达.结果 测序证实载体构建成功,荧光倒置显微镜观察转染后72 h转染效率50%～70%;转染重组质粒96 h后食管癌Eca109细胞生长抑制率最高为10.45%,与阴性对照组（非特异性序列对照）和空白对照组比较抑制效果明显（P＜0.05）;转染重组质粒72 h和96 h后食管癌Eca109细胞株中ERK2和Survivin的表达与U0126对照组和阴性对照组比较均下降（P＜0.05）.结论 重组质粒pGeneClipTM-shRNA-ERK2在食管癌Eca109细胞株中能发挥靶基因沉默作用,影响Survivin基因的表达,抑制食管癌细胞增殖.
- 霍奇郑树涛阿尔孜古丽·吐尔逊刘清冯军国黄丛改刘涛王星林仁勇伊力亚尔·夏合丁卢晓梅
- 关键词：食管癌小分子干扰细胞外信号调节激酶
- 基于DIA LC-MS对Ⅲ期食管鳞癌和食管良性疾病患者外周血外泌体差异蛋白的研究被引量：1
- 2021年
- 目的研究Ⅲ期食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma, ESCC)患者与食管良性疾病患者外周血外泌体蛋白组学的差异。方法基于数据非依赖性采集高分辨率色谱-质谱技术(data independent acquisition liquid chromatography-mass spectrometry, DIA LC-MS),比较3例Ⅲ期ESCC患者与3例食管良性疾病患者外周血外泌体蛋白种类的差异,并对这些差异蛋白进行生物信息分析。结果通过透射电镜、纳米粒子示踪分析、免疫印迹法鉴定提取粒子为外泌体,在2组样品中共检测到1 018个蛋白。通过对比蛋白图谱,共发现21个差异蛋白。富集分析结果表明功能组分中主要涉及细胞黏附和代谢,细胞组分中主要是胞质成分。而在分子功能中涉及多个酶活性。在对这些差异蛋白进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析后显示:叶酸代谢通路、核糖体蛋白质等代谢过程有差异。结论基于DIA LC-MS技术对Ⅲ期食管鳞癌患者和食管良性疾病患者外泌体差异蛋白分析显示,代谢通路可能在食管癌发生发展中发挥重要作用。
- 阿尔孜古丽·吐尔逊杨丽菲郑树涛郑树涛刘涛刘清韩秀娟刘涛
- 关键词：外泌体食管鳞癌
- 人网膜脂肪干细胞与小鼠胚胎成纤维细胞3T3-L1体外增殖分化对比观察
- 2021年
- 目的比较人网膜脂肪干细胞与小鼠胚胎成纤维细胞(3T3-L1)体外增殖分化情况。方法使用胶原酶消化法提取人网膜脂肪干细胞,复苏冻存的3T3-L1,进行培养,显微镜观察细胞在培养瓶中的生长过程,拍照记录细胞密度、形态;将两种细胞接种入96孔板,定时加入CCK-8试剂,测定吸光值,绘制生长曲线;将两种细胞诱导为成熟脂肪细胞,油红O染色后,观察脂滴分布。结果人网膜脂肪干细胞1~3代细胞倍增时间6 d,随着传代次数增多,细胞贴壁后停止增殖,第4天出现老化凋亡;复苏后3T3-L1倍增时间48 h,每72 h传代1次。根据人网膜脂肪干细胞和3T3-L1的吸光值,二者的指数增长期分别为第2~5天、第2天,平台期分别为第6~8天、第3~10天,人网膜脂肪干细胞第9天进入衰亡期。人网膜脂肪干细胞和3T3-L1经过10天成脂诱导分化,油红染色后均可见红染的脂滴,两种细胞均可分化为成熟脂肪细胞,并且在诱导过程中出现漂浮裂解,贴壁细胞减少。结论与3T3-L1相比,人网膜脂肪干细胞也具有成脂分化的能力,但增殖能力有限。
- 李肖晓刘波阿尔孜古丽·吐尔逊张明琛
- 关键词：脂肪干细胞前体脂肪细胞小鼠胚胎成纤维细胞
- DNA甲基转移酶抑制剂5-杂氮-2’-脱氧胞苷对人食管癌细胞株Eca109的影响被引量：1
- 2008年
- 目的 探讨DNA甲基转移酶抑制剂5-杂氮-2’-脱氧胞苷（5-aza-CdR）对人食管癌细胞株Eca109生长的影响。方法 用不同浓度的（10^-7、10^-6、10^-5、10^-4mol/L）特异性DNA甲基转移酶抑制剂5-aza-CdR于不同作用时间（24～168h）处理人食管鳞癌细胞株Eca109，采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法测定5-aza-CdR对Eca109细胞生长的影响，借助倒置显微镜观察细胞的形态变化，结合流式细胞术（FCM）检测细胞凋亡及细胞周期。结果5-aza-CdR不同药物浓度组（10^-7～10^-4mol／L）对细胞生长抑制率的差异有统计学意义（F=60．95，P=0．000）；不同作用时间下（24～96h）细胞生长抑制率差异也有统计学意义（F=160．06，P=0．000），且10^-4mol／L 5-aza-CdR干预96h对Eca109细胞的生长抑制率达（15．70±0．75）％，作用最明显；形态学观察显示：癌细胞体积缩小，核固缩，染色质凝聚成块；同时FCM分析结果显示，在二倍体峰前出现凋亡峰，G0／G1期细胞随着药物浓度增大而增多，经10^-4mol/L 5-aza-CdR处理96h时，G0／G1期细胞高达（89．70±0．91）％，而S期细胞随着药物浓度增大而减少，经10^-4mol/L 5-aza-CdR处理96h时，S期细胞仅为（9．10±0．48）％。不同浓度药物作用下，G0／G1 期细胞比率的差异有统计学意义（F=6479．46，P=0．000），S期细胞比率差异也有统计学意义（F=4222．26，P=0．000）。结论5-aza-CdR可通过调控细胞周期和促进细胞凋亡的途径抑制Eca109细胞的生长。
- 杨婷阿尔孜古丽·吐尔逊马磊徐淑永刘赞卢晓梅
- 关键词：食管肿瘤肿瘤细胞
- 食管鳞癌细胞KYSE150外泌体对细胞恶性表型的影响被引量：1
- 2021年
- 目的探讨食管鳞癌细胞KYSE150外泌体对细胞增殖、侵袭迁移的影响。方法培养KYSE150并用试剂盒法提取外泌体,采用透射电镜、纳米粒子示踪分析、蛋白免疫印迹法、吞噬实验等对外泌体进行鉴定。将外泌体与KYSE150共培养,采用细胞划痕实验比较外泌体对细胞增殖能力的影响;采用Transwell实验比较外泌体对细胞迁移能力的影响。结果提取后的外泌体经过纳米粒子示踪分析提示颗粒大小30~200 nm,电镜形态正常,免疫印迹实验显示CD9和CD81均有条带出现,且外泌体可被自身吞噬。与PBS对照组的细胞迁移率(47.67±2.52)%和迁移细胞数(147.33±5.89)个比较,外泌体实验组的细胞迁移率(64.67±3.05)%和迁移细胞数(233.22±4.58)个明显增高,差异有统计学意义(P<0.05),提示外泌体实验组的细胞增殖与侵袭迁移能力增强。结论外泌体能显著促进食管鳞癌细胞运动能力。
- 杨丽菲杨丽菲刘清郑树涛张琪琪刘清卢晓梅
- 关键词：外泌体食管鳞状细胞癌
- IL-1β通过STAT3信号通路上调食管鳞癌细胞PD-L1表达的研究被引量：2
- 2021年
- 目的探讨促炎细胞因子白介素1β(IL-1β)对食管鳞癌细胞程序性细胞死亡1配体1(PD-L1)的表达调控作用及调控机制,阐明IL-1β在食管鳞癌肿瘤微环境中调控PD-L1表达的临床意义。方法分析TCGA数据中收录的有关食管癌中IL-1β和PD-L1表达的数据,明确IL-1β和PD-L1在食管癌中的表达及预后意义;在体外细胞系水平,运用重组的人源化IL-β蛋白刺激食管鳞癌细胞系KYSE30后,运用qRT-PCR检测PD-L1的mRNA表达,运用免疫印迹和免疫荧光实验技术检测PD-L1蛋白表达;为了明确IL-β的作用信号通路,运用抗体芯片筛选重组的人源化IL-β蛋白处理和未处理食管癌细胞内的信号通路差异。结果生物信息学分析显示,相比癌旁正常组织IL-1β和PD-L1在食管癌组织中显著性上调表达;但上调的IL-1β和PD-L1表达与食管癌患者的总生存差具有统计学趋势但不具有统计学相关性。重组的人源化IL-β蛋白刺激食管鳞癌细胞系后,能显著性上调PD-L1的mRNA和蛋白表达。抗体芯片筛选结果显示,重组的人源化IL-β蛋白处理食管癌细胞后,能显著性激活STAT3信号通路。结论IL-1β通过STAT3信号通路上调食管鳞癌细胞PD-L1表达。
- 郑树涛刘清刘清杨丽菲张琪琪刘涛阿尔孜古丽·吐尔逊张琪琪
- 关键词：食管鳞癌白介素1ΒSTAT3生物信息
