陆嵘
- 作品数：15 被引量：62H指数：5
- 供职机构：上海第二医科大学附属仁济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 钙和维生素D预防结直肠癌的机制及其临床应用被引量：3
- 2005年
- 在我国随着工业化城市化的进程,人民生活水平逐步提高,结直肠癌的发生率也呈现升高趋势．目前已经明确饮食因素是影响结直肠癌发生的重要环境因素之一．近年来的研究发现增加饮食中钙和维生素D的含量有助于预防结直肠癌的发生,并已作为预防药物用于临床试验．我们就钙剂、维生素D在预防结直肠癌发生发展中的作用机制及其临床应用作一综述．
- 陆嵘房静远
- 关键词：钙维生素D组蛋白修饰结直肠癌
- 组蛋白乙酰化、细胞周期与消化系肿瘤被引量：3
- 2002年
- 陆嵘房静远
- 关键词：组蛋白乙酰化细胞周期消化系肿瘤
- 消化系疾病的遗传学研究进展被引量：1
- 2004年
- 近年来对消化系疾病遗传学基础的研究正逐步引起人们的关注 ,正确认识消化系疾病的遗传因素将会使我们更好地理解疾病的发病机制 ,同时有助于疾病的诊断和新的治疗方法的研究。该文主要对近年来的分子遗传学方法在消化系疾病中的应用作一综述。
- 陆嵘房静远
- 关键词：消化系疾病遗传病理学基因突变
- 重组DNA甲基化酶1表达质粒对结肠癌细胞相关基因表达的影响被引量：13
- 2004年
- 目的 分析DNA甲基化酶 1(DNMT1)基因的真核表达质粒对人结肠癌细胞肿瘤相关基因的表达影响。方法 分别构建并转染含有人正义和反义DNMT1的真核表达质粒入结肠癌SW 1116细胞 ,PCR和限制性内切酶证实转染结果 ,以Western印迹法分析各组细胞DNMT1蛋白的表达情况。定量PCR检测hMLH1、hMSH2及c myc、p16 INK4A 基因的表达。结果 经G4 18筛选得到稳定转染DNMT1基因的结肠癌细胞系 ,且分别在该转染有正义和反义质粒的细胞系中 ,DNMT1蛋白表达上调和下调。同时发现转染正义DNMT1的细胞中hMLH1、hMSH2及c myc的表达降低 ,而转染反义DNMT1的细胞中hMSH2的表达明显增强。各组细胞p16 INK4A基因的表达差异不明显。
- 陆嵘房静远朱红音陈萦晅程中华李恩灵
- 关键词：结肠癌细胞系肿瘤相关基因WESTERN印迹法
- 甲基转移酶1表达质粒对结肠癌细胞错配修复基因甲基化及其表达的影响被引量：6
- 2004年
- 目的 分析DNA甲基转移酶 1(Dnmt1)基因的真核表达质粒对人结肠癌细胞错配修复基因甲基化及其转录水平和微卫星不稳定性 (MSI)的影响。方法 分别构建含有人的正义Dnmt1(HMT)和反义Dnmt1(THM)的真核表达质粒 ,将其转染入结肠癌SW1116细胞 ,以Western印迹实验分析各组细胞Dnmt1蛋白的表达情况。定量PCR检测hMLH1、hMSH2基因的表达。甲基化特异性PCR分析hMLH1、hMSH2启动子区甲基化情况 ,银染法研究其对微卫星不稳定性的影响。结果 转染正义Dnmt1质粒的细胞hMLH1、hMSH2的启动子甲基化水平升高 ,基因mRNA表达降低。转染反义Dnmt1质粒可使细胞中hMSH2启动子呈非甲基化状态 ,基因表达增强。未发现转染正义和反义Dnmt1基因的SW1116细胞存在MSI的变化。结论 重组Dnmt1表达质粒可通过调控人结肠癌细胞中错配修复基因的甲基化影响基因的表达。
- 陆嵘房静远朱红音陈萦晅程中华李恩灵
- 关键词：基因表达质粒结肠癌甲基化基因成分
- 饮食因素与结肠癌被引量：3
- 2006年
- 结肠癌是人类常见肿瘤之一,患病率和病死率都很高。环境因素尤其是饮食因素可以影响结肠癌的发生发展。近年来的研究显示,调整饮食中的一些营养成分,如叶酸、钙、维生素D、硒和纤维素有助于预防结肠癌发生。该文作者就这些营养成分在干预结肠癌进程中的作用机制作如下综述。
- 陆嵘房静远
- 关键词：叶酸钙维生素D硒结肠癌
- 炎症性肠病的遗传学研究进展被引量：8
- 2003年
- 陆嵘房静远
- 关键词：炎症性肠病环境因素流行病学
- 人胃癌细胞肿瘤相关基因的表达与甲基化调控被引量：3
- 2005年
- 目的:旨在阐明胃癌的发生中多种抑癌基因和癌基因的甲基化情况,以期为进一步深入探索通过改变抑癌基因的甲基化而为胃癌治疗提供新方法. 方法:培养人胃癌细胞株MKN-45和HGC-27两种细胞,在MTT确定去甲基化制剂5-氮脱氧胞苷(5-aza- 2’-deoxycytidine,5-aza-dC)浓度和时间对细胞生长活力没有影响后,分别以2,5,和10μmol/L,浓度分别干预24和72 h,然后提取其DNA和RNA,用RT-PCR的方法检测p16INK4A,p21WAF1,p53,c-Ha-ras和c- myc等多种基因的表达情况;同时以流式细胞仪分析药物干预后的MKN-45和HGC-27的细胞周期变化; DNA分析则通过亚硫酸氢盐修饰和测序和甲基化特异性PCR(MSP)的方法检测p16INK4A基因及c-myc启动子区甲基化的情况. 结果:我们所采用的5-aza-dC的浓度和时间对细胞的生长无显著性影响.5-aza-dC干预前,MKN-45和HGC-27两种胃癌细胞系中均有p16INK4A表达,5-aza- dC干预后在MKN-45和HGC-27两种胃癌细胞系中p16INK4A的表达增强,且不同的胃癌细胞株表达增强最明显时的时间与浓度不同.-p53,p21WAF1,c-myc,c-Ha-ras 等多种基因在干预前后均有表达,且在干预前后无明显变化.在5-aza-dC干预后,HGC-27细胞周期阻滞在G1期,而MKN-45细胞的周期无明显改变.p16INK4A启动子区存在甲基化使得该基因的表达减少,在去甲基化试剂处理后使其表达增强. 结论:人胃癌细胞系MKN-45和HGC-27中,p16INK4A 启动子甲基化是其在表达减弱的主要原因,其去甲基化程度取决于5-aza-dC干预的时间和浓度.
- 杨丽朱红音程中华陆嵘陈萦晅房静远
- 关键词：5-AZA-DCP16^INK4A基因P21^WAF1C-HA-RASHGC-27MKN-45细胞
- ERK-MAPK信号传导途径抑制剂治疗结肠癌的研究现状被引量：3
- 2005年
- 随着对肿瘤研究的深入,细胞信号转导在肿瘤发生发展及肿瘤防治中的作用受到越来越多的重视。结肠癌中常发现ERK-MAPK信号传导途径异常表达。将信号传导蛋白作为靶分子可以干预结肠肿瘤的进程,此文主要介绍ERK-MAPK信号传导途径抑制剂在结肠癌治疗中的研究现状和应用前景。
- 陆嵘房静远
- 关键词：ERKMAPK结肠癌
- 大肠癌发生的分子机理与形态学
- 2003年
- 近几年,有关大肠癌发生的机理和途径的研究,使许多概念得以更新。细胞恶性转化的分子机理包括遗传学(genetics)改变和表型遗传(epigenetics)异常。后者主要为DNA甲基化修饰基因。在大肠癌的发生中,过去一直认为遗传学变化占优势,即认为肿瘤的始作俑者为基因突变或缺失而导致的某些基因表达紊乱。通过分子遗传学的研究,更阐明了表型遗传在其中也发挥着重要作用。就散发性大肠癌的发生途径而言,对不连续途径(serrated path-way)和增生性息肉也有一些新的认识。
- 房静远陆嵘
- 关键词：大肠癌遗传学改变基因失活
