陆文铨
- 作品数：56 被引量：184H指数：7
- 供职机构：第二军医大学长征医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目上海市科委科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 消癌平注射液HPLC指纹图谱及7种甾体有效成分的含量测定被引量：7
- 2016年
- 目的:建立消癌平注射液HPLC指纹图谱,并准确测定消癌平注射液中tenacissoside H(TSH)等7种甾体有效成分的含量。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相乙腈-水,梯度洗脱,柱温30℃,流速0.8 m L·min-1,平衡时间10min,进样20μL,蒸发光散射检测器漂移管温度60℃,载气压力0.4 MPa,检测17β-tenacigenin B(17β-TB),tenacigenin B(TB),tenacigenin A(TA),tenacigenoside A(TSA),marsdenoside I(MSI)和tenacissoside F(TSF)的含量;并运用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》软件建立消癌平注射液的对照指纹图谱,计算其相似度。结果:11批消癌平注射液的HPLC指纹图谱有13个共有峰,相似度均在0.94以上。TSH等7种甾体在标准曲线范围内均呈现良好的线性(r>0.999),精密度、重复性和准确度均符合要求。结论:所建立的HPLC-ELSD方法操作简便、结果可靠,具有良好的精密度、稳定性和重复性,结合指纹图谱研究为消癌平注射液中多成分含量测定和质量控制提供了依据。
- 龚晓斌曾庆花张凤高守红陆文铨陈万生
- 关键词：消癌平注射液指纹图谱
- 环孢素与降血脂药物在器官移植患者中的相互作用被引量：4
- 2004年
- 目的 :综述环孢素与降血脂药物在器官移植患者中的相互作用。方法 :查阅相关文献 ,加以综述。结果 :他汀类药物的药动学可受环孢素的影响 ;纤维酸衍生物和环孢素是否存在相互作用尚还没有明确的结论 ;环孢素与胆汁酸螯合剂没有直接的显著相互作用 ;鱼油、普罗布考和奥利斯特均可影响环孢素的药动学。结论 :环孢素和降脂药物之间相互作用研究有着重要的意义。
- 陆文铨刘皋林
- 关键词：HMG-COA还原酶抑制剂相互作用
- 知母皂苷B-Ⅱ抑制人胃癌细胞增殖和迁移的作用机制被引量：5
- 2018年
- 目的研究知母皂苷B-Ⅱ抑制人胃癌细胞株BGC-823和MGC-803增殖及迁移的作用机制。方法使用终浓度为50 ng/m L的知母皂苷B-Ⅱ处理BGC-823和MGC-803细胞48 h,用q PCR和蛋白质印迹实验分别检测细胞内清道夫受体A5(SCARA5)的mRNA含量及蛋白表达;采用生物信息学方法预测hsa-miRNA-766-3p与SCARA5 3′UTR区的结合位点,并通过荧光素酶报告基因实验进行验证;转染hsa-miRNA-766-3p mimic或siRNA-SCARA5至BGC-823、MGC-803细胞,24 h后使用50 ng/m L知母皂苷B-Ⅱ处理细胞48 h,用q PCR和蛋白质印迹实验检测细胞内hsamiRNA-766-3p相对含量和SCARA5蛋白表达,MTT法检测细胞的增殖活性及迁移能力。结果 50 ng/m L知母皂苷B-Ⅱ处理BGC-823、MGC-803细胞48 h能增强肿瘤细胞中SCARA5蛋白表达(P<0.01),而SCARA5 mRNA相对含量变化差异无统计学意义(P>0.05)。与报告基因表达载体单独转染比较,hsa-miRNA-766-3p mimic和hsamiRNA-766-3p inhibitor与野生型荧光素酶报告基因共转染可分别抑制和增强细胞内荧光素酶活性(P<0.05,P<0.01);hsa-miRNA-766-3p mimic和hsa-miRNA-766-3p inhibitor转染对突变型荧光素酶报告基因载体荧光素酶活性无明显影响(P>0.05)。50 ng/m L知母皂苷B-Ⅱ处理BGC-823、MGC-803细胞48 h,细胞内hsa-miRNA-766-3p含量均降低,SCARA5蛋白表达则升高(P<0.01);hsa-miRNA-766-3p mimic转染+皂苷处理与单纯皂苷处理比较,细胞内hsa-miRNA-766-3p含量上升(P<0.01)、SCARA5蛋白表达降低(P<0.01);siRNA-SCARA5转染+皂苷处理与单纯皂苷处理比较,细胞内hsa-miRNA-766-3p含量无明显变化(P>0.05),但SCARA5蛋白表达降低(P<0.01)。细胞增殖及迁移实验检测结果表明,与细胞对照或溶媒对照比较,经知母皂苷B-Ⅱ处理的胃癌细胞BGC-823和MGC-803增殖活性及迁移能力均降低(P<0.01),siRNA-SCARA5转染+皂苷处理的细胞增殖活性和迁移能力与单纯皂苷处理的细胞相比增强(P<0.01)。结论知母皂苷B-Ⅱ能够抑制hsa-miRNA-766-3p的表达,
- 庞涛陆文铨陈小玲陈万生
- 关键词：胃癌迁移
- 奈替米星对豚鼠耳蜗毛细胞凋亡作用的影响
- 2007年
- 目的研究奈替米星对于豚鼠耳蜗毛细胞的凋亡作用。方法将豚鼠分为生理盐水对照组和奈替米星组,连续给药14 d,利用TUNEL法原位检测动物耳蜗毛细胞的凋亡情况。结果生理盐水对照组豚鼠耳蜗未见凋亡毛细胞,而奈替米星组豚鼠耳蜗基底回中第1、2排外毛细胞丢失,第3排外毛细胞呈阳性表达,第3回中第1排外毛细胞丢失,第2排外毛细胞呈阳性表达。第2回毛细胞中仅见第1排外毛细胞呈阳性表达。结论奈替米星作用于豚鼠耳蜗时可引起外毛细胞凋亡;奈替米星耳毒性的产生可能与其引起耳蜗毛细胞凋亡有关。
- 陆文铨刘皋林陈文娅
- 关键词：奈替米星毛细胞细胞凋亡
- S100A6基因沉默对人食管癌Eca109细胞增殖活性和迁移能力的影响被引量：6
- 2014年
- 目的观察S100A6基因沉默对人食管癌Eca109细胞增殖活性及迁移能力的影响。方法查找人S100A6mRNA序列,设计针对其编码区的siRNA序列;根据siRNA序列设计合成shRNA并构建shRNA重组表达载体;用阳离子脂质体转染重组质粒至Eca109细胞,于转染后48h,采用real-time PCR法检测细胞中S100A6mRNA表达量,蛋白质印迹法检测细胞中S100A6蛋白表达量;MTT法检测细胞增殖活性,绘制细胞生长曲线;通过细胞划线法检测基因沉默对于肿瘤细胞迁移能力的影响。结果成功构建了针对S100A6基因的shRNA真核表达载体;通过脂质体转染的方法可在Eca109细胞内高效沉默S100A6,细胞转染后48h,与未转染细胞比较,S100A6 mRNA表达量降低,且差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),蛋白表达量检测结果与mRNA检测结果一致;S100A6基因沉默可明显抑制对数生长期Eca109细胞增殖活性,与未转染细胞比较,差异有统计学意义(P<0.01);S100A6基因沉默可明显抑制对数生长期Eca109细胞迁移能力。结论通过shRNA表达载体途径可在Eca109细胞中有效沉默S100A6基因,S100A6基因沉默能够显著抑制Eca109细胞增殖活性及迁移能力。
- 陆文铨邱彦庞涛陶霞陈万生
- 关键词：食管肿瘤S100A6基因沉默细胞迁移
- 一种中药组合物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种中药组合物及其制备方法和应用，其中所述中药组合物的制备方法采用水提醇沉法的最佳条件为加水量为10倍，提取次数为2次，提取时间为2小时，醇沉浓度为60％。采用上述技术方案制备得到知母与百合的最佳质量配比为1...
- 朴淑娟陈万生庞涛陆文铨蔺红伟
- 文献传递
- 酸枣仁提取物配五味子提取物组方对小鼠睡眠的影响被引量：10
- 2012年
- 目的探讨酸枣仁提取物配五味子提取物(以下简称"酸枣仁五味子提取物")组方对小鼠睡眠的影响。方法将50只ICR小鼠随机分为正常对照组、酸枣仁五味子提取物组方(0.075g/kg、0.15g/kg、0.3g/kg)组和枣仁安神胶囊(0.45g/kg)阳性对照组。连续灌胃给药7天后,通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验,观察各组对小鼠睡眠的影响。结果酸枣仁五味子提取物组方灌胃给药后对小鼠无直接睡眠作用;与正常对照组比,酸枣仁五味子提取物组方低、中、高剂量组能显著性延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间(P<0.05,P<0.01);能显著增加戊巴比妥钠阈下剂量诱导小鼠睡眠发生率,与阈下剂量戊巴比妥钠有协调催眠作用(P<0.05,P<0.01);能有效缩短小鼠巴比妥钠睡眠潜伏期(P<0.05,P<0.01)。结论酸枣仁五味子提取物组方具有明显的镇静、催眠作用,可有效地改善睡眠。
- 汪涛李蔚陈慧慧陆文铨
- 关键词：五味子提取物催眠ICR小鼠
- RP-HPLC测定不同产地白蔹药材中没食子酸的含量被引量：5
- 2015年
- [目的]建立白蔹药材中没食子酸的RP-HPLC含量测定方法,为白蔹药材的质量标准研究提供依据。[方法]采用Dikma Diamonsil C18（250×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸（3∶97）为流动相进行等度洗脱。流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为270 nm。[结果]没食子酸检测浓度在3.15-202μg/ml的范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（R2=0.999 9）;平均回收率为102.8%,RSD为1.15%。[结论]该方法快速,重现性好,准确度高,操作简便,可用于白蔹药材的质量控制。
- 乐佳美熊筱娟毕宝宝陆文铨
- 关键词：白蔹没食子酸反相高效液相色谱法
- 喹诺酮类药物与其它药物的相互作用及其机理被引量：1
- 1999年
- 本文综述了喹酮类药物与嘌呤类生物碱、含金属离子药物、非甾体类抗炎药等其它药物的相互作用及其机理，供临床用药参考。
- 陆文铨朱才娟
- 关键词：喹诺酮类药物抗生素生物碱生物利用度
- HPLC法同时测定补乌酊中4种补骨脂类成分的含量被引量：4
- 2015年
- 目的：建立同时测定补乌酊中4种补骨脂类成分含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Dikma Diamonsil C18,流动相为乙腈-0.2%冰醋酸（梯度洗脱）,流速为1 ml/min,检测波长为246 nm,柱温为30℃,进样量为15μl。结果：异补骨脂素、补骨脂甲素、补骨脂定、补骨脂乙素的检测质量浓度线性范围分别为13.00~208、26.00~416、24.50~392、37.88~606μg/ml（r≥0.999 6）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.00%;加样回收率分别为95.22%~97.23%、100.24%~104.64%、102.28%~104.39%、97.68%~100.17%,RSD分别为0.87%、1.62%、1.47%、0.97%（n=6）。结论：该方法操作简便、重复性好,可作为控制补乌酊质量的方法。
- 夏天一陈顺高守红游春华张凤陆文铨朴淑娟陈万生
- 关键词：高效液相色谱法异补骨脂素
