陆超
- 作品数：8 被引量：14H指数：2
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸帕洛诺司琼预防化疗所致恶心、呕吐的临床疗效观察被引量：3
- 2012年
- 恶心、呕吐等消化道反应是肿瘤患者在化疗过程中最常见的不良反应之一，它明显降低了患者的生活质量，进而使患者产生了对化疗的消极心理，使患者继续接受化疗的依从性降低，
- 徐珍陆超汤浩明
- 关键词：盐酸帕洛诺司琼阿扎司琼恶心呕吐延迟性呕吐
- “权重法”评介门诊处方抗感染药物应用的合格率被引量：1
- 2008年
- 目的:对我院2007年2月、3月使用抗菌药物的门诊处方随机抽样分析,以考察我院门诊抗菌药物的合格率情况。方法:抽查使用抗菌药物的门诊处方602张,采用"权重法"分析,对抽查处方逐一审查,进行统计分析。结果:我院门诊使用抗菌药物处方不合格率为30.90%,处方平均权重为0.40。结论:"权重法"有着良好的适用性与通用性,能够较准确的评介与分析抗感染药物的临床应用,达到控制和管理抗感染药物合理应用的目的。
- 陆超
- 关键词：抗感染药物不合理用药
- 我院FOLFOX4方案治疗胃肠道肿瘤致54例次不良反应分析被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨FOLFOX4方案治疗胃肠道肿瘤致不良反应(ADR)的特点,为临床安全使用FOLFOX4方案化疗提供科学依据。方法:回顾性统计和分析予FOLFOX4方案治疗胃癌、结直肠癌患者致54例次ADR的相关情况。结果:54例次ADR中,患者中位年龄53岁;ADR关联性评价为肯定的4例次、很可能的20例次、可能的30例次;以血液系统损害最多见;一般ADR 33例次,严重ADR 21例次,其中严重ADR有:白细胞计数减少9例次,血小板计数减少5例次,过敏反应4例次,瘙痒症3例次;所有ADR经相应处理后均得以好转或恢复正常。结论:FOLFOX4方案治疗胃肠道肿瘤可能出现多种ADR,临床需要掌握相关ADR的特点,及时采取相应的预防和治疗措施,以减少ADR导致的危害。
- 邓玉琴陆超何光照张明珠罗卓卡
- 关键词：FOLFOX4方案胃肠道肿瘤
- 尼妥珠单抗联合PF方案治疗晚期食管鳞癌的探索性研究被引量：2
- 2013年
- 目的观察尼妥珠单抗联合PF方案治疗晚期食管鳞癌的近期疗效及不良反应。方法人选的46例患者随机分为两组，每组23例。PF方案组给予顺铂80mg／m2，静脉滴注，4周为1疗程；5-FU750mg／m2，持续24小时泵入X5天，4周为1疗程；联合组在PF组的基础上，给予尼妥珠单抗，第1周400mg/（次-周），第2-8周200mg/（次·周），静脉滴注。结果联合组治疗后的有效率为34．8％，疾病控制率为73．9％，均优于单纯PF方案组（21．7％和47．8％）（P〈0．05）；发生Ⅲ～Ⅳ级骨髓抑制的患者数少于PF组（P〈0．05）；疾病进展时间、中位生存时间和1年无进展生存率均长于PF组，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论尼妥珠单抗联合化疗治疗晚期食管鳞痹安伞有效．值得讲一彤扩大样本研究．
- 徐珍陈嘉陶敏陆超凌扬
- 关键词：食管肿瘤药物疗法氟尿嘧啶
- 奥施康定与美施康定治疗恶性肿瘤重度疼痛疗效比较被引量：6
- 2010年
- 目的:观察及比较奥施康定与美施康定在治疗中重度癌痛的疗效及不良反应。方法:50例中重度癌痛患者随机分为两组:奥施康定组及美施康定组各25例。评价止痛效果、不良反应。结果:奥施康定组:起始剂量10mg/12h,平均维持量16.5mg/12h,有效率(CR+PR)=88%,总不良反应人次比例:56%。美施康定组:起始剂量30mg/12h,平均维持量45.4mg/12h,有效率(CR+PR)=92%,总不良反应人次比例:92%。两组药物主要不良反应为便秘、恶心及嗜睡。结论:奥施康定及美施康定治疗中重度癌痛疗效相近,美施康定组不良反应发生率相对较低,患者可以耐受。在两组对照过程中发现:有部分患者应用奥施康定疗效欠佳,换用美施康定能有效控制,有待临床进一步研究探讨。
- 巢伟忠徐珍陆超
- 关键词：奥施康定美施康定癌痛
- 地塞米松预处理降低改良FOLFOX4联合方案致肝功能异常的临床观察
- 2012年
- 目的观察改良FOLFOX4联合方案辅助地塞米松预处理引起肝功能异常。方法 2010年11月6日前应用改良FOLFOX4联合方案52例患者为对照组,之后的36例改良FOLFOX4联合方案辅助地塞米松预处理的患者为观察组,予以ALT、AST、TBIL、DBIL、ALB、ChE、PA监测。再考证两组患者之间的相关性。结果对照组ALT、AST升高的发生率较观察组高,但差异无统计学意义(P>0.05)。根据化疗周期发生率统计,对照组发生35例,观察组发生8例,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组首次出现肝功能异常的时间较观察组有所提前,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论在应用改良FOLFOX4联合方案治疗过程中,肝功能损害的发生率较高,而地塞米松在应用过程中发现能有效改善改良FOLFOX4联合方案对肝功能的影响。
- 徐珍陆超刘永徐建忠凌扬
- 关键词：肿瘤药物疗法肝功能异常
- 药物临床试验机构质量控制回顾性分析
- 2019年
- 目的对常州市肿瘤医院药物临床试验机构质量控制方面所存在的问题进行回顾性分析并提出相关针对性解决方案.方?法选取2019年1月至8月常州市肿瘤医院肿瘤相关专业的药物临床试验机构质控检记录资料作为研究对象,对其中所出现的问题进行回顾性分析.结果常州市肿瘤医院药物临床试验机构质量控制方面所存在的问题包括:机构管理层、专业组尚缺乏一定经验;质控体系缺乏完善性且相关人员不足;培训力度不够.结论医院应当加强相关培训,建立更为完善的临床试验质控体系,进一步完善人员构建.
- 陆超
- 关键词：药物临床试验回顾性分析
