陈丽君
- 作品数：14 被引量：27H指数：3
- 供职机构：河北农业大学动物科技学院更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 鸽Ⅰ型副粘病毒(HT-40株)对药物的体外敏感性试验
- 利用细胞病变抑制法测定鸽Ⅰ型副粘病毒(HT-40株)对黄芪多糖,干扰素,聚积胞,利巴韦林,软骨素,胶原蛋白六种药物的体外敏感性,用中性红染料吸收法测定鸡胚成纤维细胞(CEF)活性的方法对病毒侵入细胞及在细胞中复制时六种药...
- 陈丽君杨润德苏晓健孙向华王琳程龙刘晓慧
- 关键词：药物细胞病变抗病毒敏感性
- 文献传递
- 猪伪狂犬病毒冀A株TK基因的克隆及序列分析
- 该研究以猪伪狂犬病毒冀A株的基因组为模板,利用PCR扩增了其TK基因,并对其进行了克隆和测序,分析比较了PRV冀A株TK基因与Genebank上收录的国内外其它PRV毒株TK基因核苷酸及氨基酸序列的同源性.其中TK基因的...
- 王琳杨润德陈丽君孙向华苏晓健程龙
- 关键词：猪伪狂犬病毒TK基因PCR扩增核苷酸序列氨基酸序列
- 文献传递
- 根据皮肤病变确诊猪病
- 2007年
- 皮肤是猪的重要组织器官．与其生理活动有着十分密切的联系．猪一旦感染疫病．往往会在皮肤上表现出轻重不同的如皮肤色泽、充血、出血、疹块、水泡、肿胀隆起、外伤等病理变化．这些变化正是我们判断疫病的重要依据。现对常见猪病及其特征性的皮肤病变总结如下：
- 孙向华杨润德苏晓健陈丽君程龙王琳翟文栋
- 关键词：皮肤病变猪病确诊皮肤色泽生理活动特征性
- 伪狂犬病病毒冀A株TK基因的克隆及序列分析被引量：4
- 2007年
- 为了分析比较伪狂犬病病毒(PRV)冀A株TK基因与GenBank中收录的国内外其他PRV毒株TK基因核苷酸及氨基酸序列的同源性,以伪狂犬病病毒冀A株的基因组为模板,PCR扩增了其胸腺激酶(TK)基因,并对其进行了克隆和测序。结果表明,TK基因的开放阅读框(ORF)和所比较的各株的核苷酸和氨基酸同源性都在99%以上。核苷酸序列中发现在起始密码子的上游有3段GC框样的序列,在终止密码子中发现多聚腺苷加尾信号AATAAA;在氨基酸序列中发现有疱疹病毒TK基因的保守序列R*Y*DG**G*GK*T-和-FDRHP*A***C*P*AR-。
- 王琳杨润德陈丽君孙向华苏晓健程龙
- 关键词：TK基因聚合酶链反应核苷酸序列氨基酸序列
- 丹顶鹤恶臭假单胞菌的分离及生物学特性鉴定被引量：12
- 2005年
- 杨润德王琳范欢陈帆苏晓健陈丽君程龙郁宏伟仲涛
- 关键词：丹顶鹤恶臭假单胞菌生物学特性动物实验药敏试验
- 鸽I型副黏病毒的分离鉴定及综合防治
- 杨润德路广计陈丽君李潭清郑丽丽任豫萍张洪德仝军赵素杏沈桂英高振同
- 该课题首次测定出鸽I型副黏病毒河北流行株与鸡新城疫疫苗株Lasota、C30的同源性仅为80%、82%。首次筛选出了候选疫苗株，为研发预防鸽I型副黏病毒病专用疫苗提供了籽种。首次筛选出了有效预防和治疗鸽I型副黏病毒病的药...
- 关键词：
- 猪细小病毒NS1基因的克隆及真核表达载体的构建
- 以猪细小病毒基因组DNA为模板,利用特异性引物,通过聚合酶链式反应(PCR)扩增出NS1全基因,PCR产物经回收和BamHI和SacI双酶切处理后与同样处理过的载体pUC19连接,转化到感受态细胞JM109中,酶切鉴定之...
- 苏晓健杨润德王琳孙向华程龙陈丽君
- 关键词：猪细小病毒NS1基因真核表达
- 文献传递
- 鸡传染性法氏囊病中等毒力活疫苗(HZV株)安全及免疫效力试验被引量：2
- 2008年
- 孙向华杨润德王琳苏晓健陈丽君程龙
- 关键词：鸡传染性法氏囊病免疫效力试验中等毒力活疫苗病毒性传染病免疫器官
- 鸽Ⅰ型副黏病毒(HT-40株)对药物的体外敏感性试验被引量：1
- 2008年
- 陈丽君杨润德苏晓健孙向华王琳程龙刘晓慧
- 关键词：鸽子鸡新城疫病毒药物VIRUS
- 细胞覆盖法在鸡传染性法氏囊病活疫苗生产中的应用被引量：1
- 2005年
- 在利用细胞培养法制备鸡传染性法氏囊病活疫苗的过程中,采用细胞覆盖的方法,即在细胞单层形成后在接毒的同时再加入适量的细胞悬液进行细胞覆盖,可以在不增加鸡胚使用量的前提下,保证细胞单层的致密程度,提高半成品毒液的毒价,并且使细胞的特异性病变明显提前,进而缩短生产周期。
- 孙向华杨润德韩佳丽郁宏伟刘晓慧秦彤崔奕杰陈丽君苏晓健程龙王琳
- 关键词：鸡传染性法氏囊病活疫苗
