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磁性纳米微粒分离中药蛋白质的实验研究被引量：16: 2005年; 目的:探讨并研究磁性纳米微粒对不同种生物样品中蛋白质的分离方法及效果。方法:磁性纳米微粒与AEAPS反应后,表面修饰并连接-NH2制成蛋白质分离器,通过氨基与羧基的结合及外磁力作用分离蛋白质。结果:MNP-NH2对BSA的结合呈现直线相关(r=0.9942,p<0.001)。对几种来源不同的生物样品中可溶性蛋白的分离结果显示,各实验组数值与对照组比较,均具有显著性差异(P<0.05～0.001)。结论:MNP-NH2对于分离生物样品中蛋白质具有较好的分离效果对蛋白质活性影响较小。; 李静秦晓民丁焕平陈伟沈鹤柏李兴玉; 关键词：蛋白质中药活性影响 BSA NH2 MNP

新型荧光物质——量子点在生命科学领域的应用研究进展被引量：15: 2007年; 半导体荧光量子点因其特有的荧光性质而成为生命科学领域生物标记材料研究的前沿内容。本文综述了高荧光效率量子点的各种制备方法以及在生命科学领域应用的研究进展。; 陈伟沈鹤柏陈艳周丽佳徐文涛; 关键词：荧光材料量子点生物标记生命科学

基于磁性纳米粒子-抗体复合物分离CD34^+细胞的新技术被引量：2: 2007年; 本研究合成磁性纳米粒子-抗体复合物(magnetic nanoparticles-antibody,MNPs-Ab),建立用此复合物从脐带血中分离CD34+细胞的方法并评价其效果。利用磁性纳米粒子-抗体复合物的超顺磁性和对CD34+细胞的识别及结合功能,在外加磁场的作用下,分离脐血中的CD34+细胞;用扫描电子显微镜(scanning electron microscopy,SEM)观察分离后CD34+细胞的形态变化;用流式细胞仪(flow cytometer,FCM)分析分离效率;用液体培养和集落培养鉴定CD34+细胞增殖能力和多向分化能力。结果显示:利用磁性纳米粒子-抗体复合物可以快速、高效地将CD34+细胞从脐血中分选出来,而且分离后的CD34+细胞仍然保持正常形态、高度的增殖能力和多向分化能力。结论:成功地研制了磁性纳米粒子-抗体复合物分离CD34+细胞技术,该技术能高效、快速地分离CD34+细胞。; 赵丽娜沈鹤柏陈伟朱龙章; 关键词：磁性纳米粒子脐血 CD34细胞

人脐血CD133细胞的分离及其体外扩增的研究被引量：4: 2007年; 目的：探讨免疫磁性纳米粒子分离人脐血CD133细胞的方法,了解分离出的CD133细胞在体外短期培养中的变化及其在体外扩增的可能性.方法：通过化学沉淀法制备具有超顺磁性的r-Fe2O3纳米粒子,在其表面包裹具有生物亲合性的二氧化硅,并在其表面通过化学修饰使其成为生物功能化的磁性纳米粒子.再通过一定的化学连接方法将单克隆抗体CD133连接到生物功能化的磁性纳米粒子表面使其成为免疫磁性纳米粒子,然后利用自制的免疫磁性纳米粒子从单个核细胞中分离出CD133细胞,并分别对单个核细胞和CD133细胞在体外短期培养中的动态变化进行了初步观察和比较.结果：经免疫磁性纳米粒子分离的脐血中CD133细胞平均数为（5±1.4）×107/ml,占单个核细胞数的（3±0.3）%;单个核细胞（对照组）和CD133细胞（实验组）分别进行红、粒系集落扩增培养14天、21天,实验组中两种造血祖细胞集落扩增倍数都明显高于对照组（P＜0.01）.结论：使用自制的免疫磁性纳米粒子能较好的分离脐血中的CD133细胞,分离与纯化出来的CD133细胞不仅细胞活力不受影响,而且与单个核细胞相比具有更强的增殖能力.; 谭玲陈勇华张春明陈伟沈亚芳沈鹤柏董亚明李兴玉; 关键词：CD133 造血干细胞

纳米粒子-生物分子复合体的合成及其在生物医药领域的应用被引量：4: 2007年; 纳米粒子具有独特的光、电和催化性质;生物物质具有识别、催化和抑制的特性;纳米粒子连接生物分子从而合成了具有生物上的电、光性质的纳米粒子—生物分子复合体。本文介绍了纳米粒子-生物分子复合体系的合成,以及这些纳米粒子—生物分子复合体在生物医学领域的应用及研究进展。; 徐文涛陈艳陈伟龙德鸿杨旭石沈鹤柏; 关键词：生物传感器纳米生物技术

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陈伟