目的分析miR-301在胰腺癌组织中的表达，探讨其在胰腺癌侵袭转移中的意义。方法用FQ—PCR方法从细胞水平检测5种胰腺癌细胞系（PANC-1、PaCa-2、AsPC-1、Hs．766T、BxPC-3）中miR-301的表达；进一步用免疫组织化学方法从组织水平检测胰腺癌组织芯片（含60份胰腺癌组织、10份癌旁组织和10份正常胰腺组织）中miR-301的表达；在证实miR-301高表达后，进一步研究其在胰腺癌侵袭转移中的临床意义，用100nmol／L miR-301抑制剂（anti．miR-301）或阴性对照（Anti-miR^TM Negative Control #1）处理对数生长的胰腺癌细胞系PANC-1、PaCa-2，用WB检测胰腺癌细胞系中侵袭转移相关分子COX-2、MMP-2的表达，并用Transwell技术检测胰腺癌细胞的侵袭转移能力。结果FQ—PCR检测结果显示，在5种胰腺癌细胞系PANC-1、PaCa-2、AsPC-1、Hs-766T、BxPC-3中miR-301的相对表达量分别为33．09±4．21、30．76±3．18、47．57±3．56、20．20±1．21、76．75±13．51；而正常胰腺细胞中为1．00±0．08；5种胰腺癌细胞系分别与正常胰腺细胞相比，差异有统计学意义（t值分别为8．86、9．53、6．39、6．77、11．18，P均〈0．01）。免疫组织化学结果亦显示，胰腺癌组织、癌旁组织及正常胰腺组织中miR-301的相对表达量分别为0．88±0．09、0．22±0．04、0．14±0．05；胰腺癌组织分别与癌旁组织及正常胰腺组织相比，差异有统计学意义（￡值分别为15．1、10．6，P均〈0，01）；正常胰腺组织与癌旁组织相比，差异无统计学意义（t=1．32，P：0．22）。用miR-301抑制剂抑制胰腺癌细胞系PANC—1、PaCa-2中miR-301的表达后，WB检测结果显示，侵袭转移相关分子COX-2、MMP-2的表达下调；细胞侵袭转移能力试验结果显示，miR-301抑制剂处理后跨膜转移的细胞数分别为PANC-1（587±27）个、PaCa-2（363±13）个，而阴性对照处理后跨膜转移的细胞数为：PANC-1（
