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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇西地那非
  • 1篇乙醇
  • 1篇乙酯
  • 1篇中间体
  • 1篇溶剂
  • 1篇吡唑
  • 1篇枸橼酸
  • 1篇羧酸
  • 1篇磷酸
  • 1篇磷酸二酯酶
  • 1篇化学合成
  • 1篇环合
  • 1篇环化
  • 1篇环化反应
  • 1篇甲基
  • 1篇甲酸
  • 1篇甲烷
  • 1篇间体
  • 1篇合成工艺
  • 1篇二氯甲烷

机构

  • 5篇南昌大学

作者

  • 5篇陈心勇
  • 4篇孙曰圣
  • 2篇肖监谋
  • 1篇肖鉴谋
  • 1篇陈乐意
  • 1篇刘华祥

传媒

  • 2篇化学世界
  • 1篇江西化工
  • 1篇医药化工

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
1-里基-3-正西基吡唑-5-甲酸
2004年
1-甲基-3-正丙基吡唑-5-甲酸(1)是一种重要的有机合成中间体,在医药、农药等方面有广泛的应用。例如,通过它可以合成新型磷酸二酯酶V型抑制剂西地那非枸橼酸(Sildchafil citrate)。合成工艺:以2-戊酮和草酸二乙酯为原料,经缩合、环和、甲基化、水解等4步反应合成了(1)。确定的最佳反应条件为:以乙醇为溶剂,浓盐酸作催化剂进行环合反应时,反应温度为60-65℃,反应时间2h,水合肼与2,4-二氧代庚酸乙酯的摩尔比为1:1.2。反应条件温和,操作方便,对环境的污染小,易于工业化生产,且降低了成本,总收率为72%。
陈心勇孙曰圣肖监谋许金发吕德新周公贤
关键词:合成工艺乙醇溶剂
1-甲基-3-丙基-4-硝基吡唑-5-羧酸的合成研究被引量:2
2006年
以1-甲基-3-丙基吡唑-5-甲酸为原料,采用二氯甲烷为溶剂,合成了1-甲基-3-丙基-4-硝基吡唑.5-羧酸。试验研究了影响反应收率的多种因素,确定了最佳工艺条件:搅拌转速600r,/min;反应温度70℃;反应时间5—6h;硫酸的浓度为90%。
孙曰圣陈心勇陈乐意刘华祥
关键词:二氯甲烷
1-甲基-3-正丙基吡唑-5-甲酸合成中环合工艺研究被引量:2
2004年
以 2 -戊酮和草酸二乙酯为原料 ,经缩合、环合、甲基化、水解等四步反应合成了西地那非的关键中间体— 1 -甲基— 3 -正丙基吡唑 -5 -甲酸。分别讨论了环化反应中反应时间 ,反应温度及物质配比对产物收率的影响 。
陈心勇孙曰圣肖监谋许金发吕德新周公贤
关键词:草酸二乙酯环化反应西地那非
枸橼酸西地那非中间体1—甲基—3—丙基—4—硝基吡唑—5—羧酸的合成研究
本文以2-戊酮和草酸二乙酯为原料,经酯酮缩合、肼解环合、甲基化、水解、硝化等反应合成了1-甲基-3-丙基-4-硝基吡唑-5-羧酸。在制备3-丙基吡唑-5-羧酸乙酯中,采用了“一锅煮”的制备工艺。将甲基化、水解两步反应合并...
陈心勇
关键词:西地那非中间体磷酸二酯酶化学合成
文献传递
1-甲基-3-正丙基吡唑-5-甲酸的合成被引量:4
2005年
以2-戊酮和草酸二乙酯为原料,经缩合、环合、甲基化、水解等四步反应合成了西地那非的关键中间体-1-甲基-3-正丙基吡唑-5-甲酸.考察了环合反应的影响因素,探讨并找到了较佳的反应条件:反应时间2 h;反应温度60~65℃;2,4-二氧代庚酸乙酯与水合肼摩尔比1:1.2,总收率达72%.
孙曰圣陈心勇肖鉴谋许金发吕德新周公贤
关键词:西地那非环合
共1页<1>
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