陈志强
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
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- 粪钙卫蛋白测定判断感染性腹泻的临床价值被引量：3
- 2011年
- 目的探讨粪便钙卫蛋白（FCP）在腹泻鉴别诊断中的临床应用价值。方法感染性腹泻48例、腹泻型肠易激综合征（D-IBS）30例及正常对照组30例分别留取粪便5~10 g,用ELISA法检测粪便钙卫蛋白含量;同时收集患者病史及临床资料。结果感染性腹泻病人粪便钙卫蛋白检测值（515.21μg/g,n=48）显著高于D-IBS组（35.02μg/g,n=30）和正常对照组（25.18μg/g,n=30）（P〈0.001）。D-IBS组和正常对照组之间无明显差异（P〉0.05）。感染性腹泻FCP检测值与粪便显微镜下白细胞个数呈正相关（r=0.761）。设定FCP值100μg/g为临界值时判断感染性腹泻的检测敏感性为85.4%特异性为90.0%准确性为87.2%。结论 FCP有望用于感染性腹泻和非感染性腹泻的初步鉴别,具有快速、简便、准确率高、患者依从性好等优点,值得临床推广应用。
- 白乌日娜蒋琳计春燕黄平晓陈志强覃丽佳谭诗云
- 关键词：粪便钙卫蛋白感染性腹泻
- 多肽P110增强顺铂对结肠癌HCT-116细胞增殖和小鼠移植瘤生长的抑制作用被引量：1
- 2012年
- 目的观察针对G3BPs蛋白靶标所设计的多肽P110联合顺铂对人结肠癌HCT-116细胞增殖和小鼠结肠癌C26移植瘤生长的抑制作用。方法采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测20μmol／LP110联合不同浓度顺铂对HCT-116细胞和人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的增殖抑制作用。建立小鼠结肠癌C26皮下移植瘤模型，观察不同剂量P110和顺铂对小鼠移植瘤的抑制作用。结果20μmol／LP110＋10μmol／L顺铂、20μmol／LP110＋30μmol／L顺铂和20μmol／LP110＋90μmol／L顺铂对HCT-116细胞的增殖抑制率分别为（43．3±3．2）％、（46．4±4．6）％和（47．6±5．8）％，10、30和90μmol／L顺铂对HCT-116细胞的增殖抑制率分别为（15．6±3．3）％、（21．3±1．1）％和（36．0±0．9）％，P110能够增强顺铂对HCT-116细胞增殖的抑制作用，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。20μmol／LP110联合10μmol／L顺铂可有效的杀伤HCT-116细胞，且对HUVEC细胞的毒性作用较小。25mg／kgP110＋1mg／kd顷铂、50mg／kgP110＋1mg／kg顺铂、100mg／kgP110＋1mg／kg顺铂对小鼠移植瘤的抑瘤率分别为23．0％、30．4％和34．2％，均高于1mg／kg顺铂的抑瘤率（22．7％）。结论P110能够增强顺铂对结肠癌HCT-116细胞增殖和小鼠结肠癌C26移植瘤生长的抑制作用；联合用药能减少顺铂有效使用剂量，进而减少顺铂的毒性作用。
- 陈志强崔巍谭诗云陈建华刘军张剑陈彩虹
- 关键词：顺铂药物敏感性小鼠
- 多肽p166结合顺铂对结肠癌裸鼠移植瘤抑制作用的观察被引量：1
- 2011年
- 目的:观察计算机辅助药物设计合成的特异性多肽p166结合顺铂对人结肠癌裸鼠移植瘤的抑制作用及毒副反应,并探讨其作用机制。方法:建立人结肠癌细胞株HCT-116裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为生理盐水组、顺铂组(1 mg/kg)和p166结合顺铂组(4 mg/kg,其中顺铂浓度为1 mg/kg)。连续腹腔注射给药10 d,给药期间测瘤体体积计算抑瘤率,第11天处死裸鼠,采血测肝肾功能,剥离瘤体标本HE染色,采用免疫组化法检测凋亡因子Bcl-2、Bax、Cyt C和Caspase-3的表达。结果:p166结合顺铂组和顺铂组,抑瘤率分别为56.98%和41.96%。p166结合顺铂组血清BUN、Cr、ALT和AST水平均低于顺铂组,其中Cr、ALT和AST水平与顺铂组比较差异有统计学意义,P<0.05。免疫组化结果显示,与顺铂组比较,p166结合顺铂组Bcl-2蛋白表达减少,Bax、Cyt C和Caspase-3蛋白表达增强。结论:p166结合顺铂对HCT-116人结肠癌裸鼠移植瘤具有显著抑制作用,且能减少顺铂对裸鼠肝肾功能的影响。其机制可能与p166结合顺铂后能增加顺铂穿透肿瘤细胞胞膜的能力有关。
- 陈志强谭诗云陈建华张剑陈彩虹
- 关键词：多肽顺铂肿瘤移植
- 多肽P110结合顺铂对多种肿瘤细胞杀伤作用的研究被引量：7
- 2011年
- 目的探讨多肽P110联合顺铂对不同肿瘤细胞的杀伤效应及其对顺铂的可能增敏作用。方法采用胃癌细胞SGC-7901、结肠癌细胞HCT-116、宫颈癌细胞HeLa、肺癌细胞A-549、人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)细胞系。MTT法检测顺铂(DDP)组、P110组及顺铂+P110组对上述细胞生长的影响,及P110对顺铂在不同肿瘤细胞中的增敏作用。结果 P110或顺铂对不同肿瘤细胞的增殖均有明显抑制作用,且呈浓度依赖性;多肽P110联合不同浓度顺铂对不同肿瘤细胞的抑制率均高于顺铂组,差异有统计学意义(P<0.05),其中,P110联合10μmol.L-1顺铂杀伤HCT-116和HeLa细胞的效果与高浓度顺铂(30、90μmol.L-1)相当,且对HUVEC细胞的毒性作用较小;在相同浓度梯度下,P110联合顺铂对宫颈癌HeLa细胞的杀伤作用均优于其他肿瘤细胞(P<0.01)。结论多肽P110可以增强顺铂抗肿瘤作用,联合用药可以减少顺铂的用量,减轻对HUVEC的毒性作用;多肽P110单独使用亦有一定的杀伤作用;联合用药时对宫颈癌HeLa细胞的杀伤效果最好。
- 王军谭诗云陈建华陈志强张剑陈彩虹
- 关键词：顺铂多肽增敏计算机辅助药物设计
