陈惠军
- 作品数：26 被引量：130H指数：7
- 供职机构：新乡市中心医院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 康复过程中发现的GM1被引量：1
- 2019年
- GM1神经节苷脂贮积症为罕见的常染色体隐性遗传病,由于溶酶体酸性β-半乳糖苷酶缺陷导致GM1神经节苷脂沉积,导致严重的神经变性病,会导致GM1神经节苷脂堆积逐渐破坏大脑和脊髓的神经细胞的一种遗传性疾病[1-3]。其发病是由于特异性水解酶的基因突变造成酶缺陷致使神经节苷脂因降解障碍而贮积在神经节细胞中[4]。
- 元芳芳柳晓艳康天陈永兴陆妹田金富李锋同陈惠军宋舜意杨艳玲
- 关键词：康复
- 针灸联合Bobath技术为主的康复训练对痉挛型小儿脑性瘫痪的疗效观察被引量：10
- 2017年
- 目的观察针灸联合Bobath技术为主的康复训练对痉挛型小儿脑性瘫痪的临床疗效。方法选取2011年4月至2014年3月我院儿童神经内科收治的56例痉挛型小儿脑瘫患儿为研究对象，按随机原则分为对照组和观察组，每组28例，对照组患儿采用Bobath技术治疗，观察组在对照组基础上采用针灸治疗，观察比较两组患儿治疗疗效，比较治疗前后两组患儿GMFM评分和肌张力评分。同时比较治疗过程中两组患儿不良反应。结果观察组患儿总有效率为82.14%，对照组患儿总有效率为53.57%，与对照组患儿相比，观察组患儿总有效率明显升高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患儿肌张力评分明显降低，而GMFM评分明显升高，且观察组患儿肌张力评分显著低于对照组，GMFM评分、综合能力评分和DQ评分显著高于对照组。治疗期间，两组患儿均未出现严重不良反应症状。结论针灸联合Bobath技术治疗痉挛型小儿脑性瘫痪疗效显著，在改善小儿肢体运动能力和肌张力方面明显优于单独使用Bobath技术治疗，值得临床推广使用。
- 李芳赵卫东付惠玲陈惠军元芳芳田金富宋舜意
- 关键词：针灸治疗BOBATH技术康复训练痉挛型小儿脑瘫
- 消旋卡多曲治疗婴幼儿腹泻病疗效观察被引量：2
- 2010年
- 目的:观察消旋卡多曲治疗婴幼儿腹泻病的临床疗效。方法:将108例婴幼儿腹泻病患儿随机分为两组,对照组58例和治疗组50例。对照组采用常规治疗的基础上加用消旋卡多曲颗粒治疗,消旋卡多曲颗粒剂量为1.5mg/(kg.次),3次/日,治疗3日后观察总有效率。结果:治疗组总有效率(92%)明显高于对照组(56.89%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿腹泻疗效显著,安全性高,值得推广。
- 陈惠军
- 关键词：消旋卡多曲婴幼儿腹泻
- 儿童支原体肺炎的Th17/Treg细胞平衡变化及Notch信号通路作用研究被引量：22
- 2020年
- 目的探究儿童支原体肺炎的辅助型T细胞17/调节型T细胞(help T cell 17/T regular cell,Th17/Treg)平衡变化及Notch信号通路作用。方法选取2017年1月-2019年2月新乡市中心医院收治的肺炎支原体肺炎患儿50例,根据肺部是否出现哮鸣音,分为喘息组23例和非喘息组27例,以及同期于该医院体检的健康儿童30名作为对照组。抽取所有研究对象的空腹静脉血5 ml,采用流式细胞术检测Th17/Treg细胞比例;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)、白细胞介素-17(Interleukin-17,IL-17)水平;采用荧光定量PCR(Real-time PCR,RT-PCR法)检测Notch信号通路分子(Notch1、Hes1)及Th17/Treg转录因子(Foxp3、RORγt)的表达情况;比较三组研究对象的肺功能指标水平1秒用力呼气容积(1 second forced expiratory volume,FEV1)、用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)、峰值呼气流量(Peak expiratory flow,PEF)及肺活量为25%、50%、75%时的最大呼气流速(V25、V50、V75)。结果喘息组的Th17、Th17/Treg比例高于非喘息组和对照组,Treg比例低于非喘息组和对照组(P<0.05);喘息组的Foxp3表达及IL-10水平低于非喘息组和对照组,RORγt表达及IL-17水平高于非喘息组和对照组(P<0.05);喘息组的Notch1、Hes1表达高于非喘息组和对照组(P<0.05);喘息组的FEV1、FEV1/FVC、PEF、V25、V50、V75等肺功能指标水平低于非喘息组和对照组(P<0.05)。结论支原体肺炎患儿体内Th17/Treg细胞比例失衡,Notch信号通路相关分子水平升高,导致患儿肺功能下降,Notch信号通路可能通过干预Th17/Treg细胞分化,影响相应细胞因子水平,参与支原体肺炎发生进展。
- 李志萍陈惠军常绍鸿娄莹韩子明
- 关键词：支原体肺炎TH17细胞TREG细胞NOTCH信号通路
- 早期应用z-VAD-fmk对新生鼠HIBD的保护作用及其机制研究
- [目的]观察Caspase抑制剂z-VAD-fmk对于缺血缺氧性脑损伤(HIBD)大鼠脑组织的保护作用,并探讨其机制. [方法]7d龄Wistar大鼠60只,随机分为对照组、HIBD组和阻断组,各20只.HIBD组及阻断...
- 陈惠军杨旸
- 关键词：缺血缺氧性损伤半胱氨酸蛋白酶-3
- 新生儿缺氧缺血性脑病血清中IL-1β,NSE和sICAM-1动态变化的临床意义被引量：1
- 2011年
- 目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患者血清中白细胞介素-1β(IL-1β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的变化及其对临床的实用价值。方法 HIE患儿60例,分别在急性期、恢复期采血,用ELISA测定IL-1β,NSE和sICAM-1的含量,20例同期出生的健康新生儿作为正常对照组。结果 HIE组急性期血清IL-1β,NSE和sICAM-1水平显著高于正常对照组(P<0.01),中、重度HIE组血清IL-1β,NSE和sICAM-1水平与轻度组、对照组比较,差异都有显著意义;恢复期HIE轻度组血清IL-1β,NSE和sICAM-1水平已基本降至正常对照组水平,中、重度组IL-1β,NSE和sICAM-1水平也下降,但仍高于正常对照组和轻度组(P<0.01)。结论 IL-1β,NSE和sICAM-1可能参与了HIE的发生发展过程,且其水平与HIE的病情程度密切相关。
- 陈惠军杨廷桐
- 关键词：白细胞介素1Β神经元特异性烯醇化酶细胞间黏附分子-1
- 螺内脂降低大鼠心肌非梗死区MMP/TIMP基因转录及表达被引量：1
- 2013年
- 目的观察螺内脂对大鼠心肌非梗死区组织中MMP/TIMP活性和基因表达的影响,为心肌梗死的防治提供理论依据和新思路。方法建立大鼠药物干预的心肌梗死模型。用HE染色观察心肌梗死,用免疫组化及RT-PCR方法测定非梗死区心肌组织中MMP-2、MMP-9和TIMP-2的活性及表达。结果心肌梗死后48 h心肌梗死组非梗死区MMP-2、MMP-9和TIMP的表达明显升高,至第4周时仍维持在一个较高的水平(P<0.01)。螺内脂干预使MMP-2和MMP-9表达显著回降(P<0.01),而TIMP-2无明显下降。结论螺内酯可以降低大鼠非梗死区组织MMP-2、MMP-9/TIMP-2的活性及转录和表达。
- 王全志杨旸陈惠军杨廷桐
- 关键词：基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶抑制剂
- 贝飞达治疗新生儿抗生素相关性腹泻
- 2002年
- 李丽娄莹陈惠军
- 关键词：疗效贝飞达新生儿抗生素相关性腹泻
- 儿童注意缺陷多动障碍及其共患病临床分析被引量：8
- 2019年
- 目的分析儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床特点及其共患病发生情况。方法选择2017年4月至2018年4月于北京大学第一医院、新乡市中心医院就诊的初诊ADHD患儿为研究对象,分析ADHD患儿的临床特点,并统计ADHD共患抽动障碍、癫痫、孤独症谱系障碍情况。结果共入选2330例ADHD患儿,男1793例(76.95%),女537例(23.05%),年龄3~18(8.71±3.66)岁,其中3~6岁594例(25.49%),7~12岁1429例(61.33%),13~18岁307例(13.18%)。ADHD共患抽动障碍患儿469例(20.13%),男、女性ADHD患儿抽动障碍共患率分别为20.69%(371/1793)、18.25%(98/537),男、女性ADHD患儿抽动障碍共患率比较差异无统计学意义(χ^2=0.043,P>0.05)。ADHD共患癫痫患儿355例(15.24%),男、女性ADHD患儿癫痫共患率分别为13.50%(242/1793)、21.04%(113/537),女性ADHD患儿癫痫共患率高于男性(χ^2=7.016,P<0.05)。ADHD共患孤独症谱系障碍患儿83例(3.56%),男、女性ADHD患儿孤独症谱系障碍共患率分别为3.40%(61/1793)、4.10%(22/537),男、女性ADHD患儿孤独症谱系障碍共患率比较差异无统计学意义(χ^2=0.085,P>0.05)。2330例ADHD患儿中,1368例接受药物治疗,ADHD患儿接受药物治疗率为58.71%(1368/2330),男、女性ADHD患儿接受药物治疗率分别为54.55%(978/1793)、72.63%(390/537),女性ADHD患儿接受药物治疗率高于男性(χ^2=7.067,P<0.05);367例患儿接受ADHD训练治疗,ADHD患儿ADHD训练治疗率为15.75%(367/2330),男、女性ADHD患儿接受ADHD训练治疗率分别为16.62%(298/1793)、12.85%(69/537),男、女性ADHD患儿接受ADHD训练治疗率比较差异无统计学意义(χ^2=0.061,P>0.05)。结论男性儿童ADHD发病率较高,ADHD患儿存在一定的共患病发病率,在诊断与治疗时应注意ADHD共患病,给予个体化治疗,提高治疗效果;ADHD患儿治疗率较低,应提昌早期积极治疗,以改善患儿预后。
- 元芳芳康天陈惠军陈惠军李芳李芳赵卫东田金富张月华包新华姜玉武吴晔
- 关键词：注意缺陷多动障碍抽动障碍癫痫孤独症谱系障碍共患病
- 早期应用z-VAD-fmk对新生鼠HIBD的保护作用及其机制研究
- 2014年
- 目的观察半胱氨酸蛋白酶(Caspase)抑制剂z-VAD-fmk对于缺血缺氧性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)大鼠脑组织的保护作用,并探讨其机制。方法 7d龄Wistar大鼠60只,随机分为对照组、HIBD组和阻断组,各20只。HIBD组及阻断组制作HIBD模型,对照组大鼠分离但不结扎左侧颈总动脉,术后亦不进行缺氧处理。阻断组在建模后给予z-VAD-fmk,连续7d。第8天处死全部动物。分别采用TUNEL法和RT-PCR法检测三组动物脑组织中神经细胞凋亡指数(apoptosis index,AI)和Caspase-3mRNA。结果对照组、HIBD组、阻断组AI值分别为0.15±0.02、21.36±2.45、10.42±1.62,三组相比差异有统计学意义(P均<0.05)。三组脑组织中Caspase-3mRNA的相对表达量分别为0.016±0.003、0.561±0.067、0.216±0.036,三组相比差异有统计学意义(P均<0.05)。AI值随Caspase-3mRNA的升高而升高,随其降低而降低,二者之间具有正相关关系(r=0.628,P<0.05)。结论 z-VAD-fmk对HIBD大鼠脑组织有一定的保护作用,其机制可能是降低脑组织中Caspase-3mRNA的表达,减轻神经细胞凋亡。
- 陈惠军杨旸
- 关键词：缺血缺氧性脑损伤半胱氨酸蛋白酶-3
