陈新科
- 作品数：11 被引量：33H指数：4
- 供职机构：济宁医学院附属医院更多>>
- 发文基金：济宁市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 猫眼综合征1例
- 2010年
- 常洪劲陈丽陈新科
- 关键词：虹膜缺损染色体
- 妊娠相关血浆蛋白A对cTnI阴性急性冠状动脉综合征患者的预测研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨急性冠状动脉综合征(ACS)患者发病初期PAPP-A浓度与心血管终点事件的关系。方法采用酶联免疫吸附实验法(ELISA)测定cTnI阴性ACS患者入院PAPP-A值,随访心血管终点事件6个月。结果出现心血管终点事件的患者入院PAPP-A均值(4.7±0.9)明显高于其余87例患者的入院PAPP-A均值(3.1±0.7),且在PAPP-A≥4.0mIU/L时有46.3%的患者达到心血管终点事件。结论 PAPP-A升高>4.0mlU/L可以作为肌钙蛋白阴性的ACS患者心血管终点事件强独立预测因子。
- 常虹李莉魏芳陈新科王翠玲
- 关键词：急性冠状动脉综合征妊娠相关血浆蛋白A
- 自然妊娠与辅助生殖术后妊娠胚胎停育患者绒毛细胞染色体比较分析被引量：5
- 2017年
- 目的对自然妊娠与辅助生殖技术(ART)术后妊娠胚胎停育患者绒毛细胞染色体进行研究,分析自然妊娠与ART术后妊娠绒毛细胞染色体异常率,并通过二者之间的比较,从遗传学角度来验证ART手术是否安全。方法通过搜集患者绒毛组织,按照常规方法制备染色体涂片,通过G显带法进行染色体核型分析,并应用SPSS 13.0软件进行统计分析,比较2组间绒毛细胞染色体异常率的差异。结果异常核型共计145例,异常核型检出率为56.20%(145/258),以常染色体三倍体为主。自然流产绒毛细胞正常核型为63例,异常核型为73例,异常率为53.67%(73/136)。ART组正常核型为50例,异常核型为72例,异常率为59.01%(72/122)。自然流产组与ART组绒毛染色体异常率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论早期胚胎停育与胚胎染色体异常密切相关,自然妊娠与ART术后妊娠绒毛细胞染色体异常率无显著差异。
- 陈新科周建伟张昭才常虹郭焕颜金艳
- 关键词：胚胎停育辅助生殖技术自然妊娠
- 抗线粒体抗体量值水平检测在原发性胆汁性胆管炎患者中的临床价值
- 2024年
- 目的检测原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者的自身抗体水平,并探讨抗线粒体抗体量值水平在PBC诊断中的临床应用价值。方法收集2015年3月至2022年11月济宁医学院附属医院就诊的PBC患者110例、肝脏疾病对照(包括病毒性肝炎和自身免疫性肝炎)患者80例、结缔组织病(CTD)患者75例以及体检健康者90例,采集各组血清样本,采用间接免疫荧光法(IFA)、ELISA法和化学发光法(CLIA)分别检测各组血清抗线粒体抗体(AMA)、抗线粒体M2抗体(AMA-M2)、抗gp210抗体(anti-gp210)和抗sp100抗体(anti-sp100)的表达水平,并比较不同抗体量值水平在各组中的差异。采用Kappa检验分析CLIA法和ELISA法检测AMA-M2的一致性,并用ROC曲线评估两种方法对PBC的诊断效能。结果IFA法检测结果表明,72.7%的PBC患者AMA水平为中高滴度(≥1∶160),与其他肝脏疾病组相比差异具有统计学意义(χ2=76.37,P<0.01)。PBC患者AMA-M2呈高水平状态(253.1±159.6 RU/mL),与其他肝脏疾病组相比差异亦具有统计学意义(U=10.93,P<0.01)。CLIA法和ELISA法检测AMA-M2一致性的Kappa值为0.637(P<0.05)。ROC曲线结果显示,CLIA法检测AMA-M2水平诊断PBC的ROC曲线下面积(AUC ROC)为0.940(95%CI:0.915~0.965,P<0.01),ELISA法检测AMA-M2水平诊断PBC的AUC ROC为0.907(95%CI:0.864~0.950,P<0.01)。结论AMA量值水平检测有助于提高PBC的诊断准确性,应高度重视AMA滴度以及AMA-M2的定量检测。
- 申爱华冯善丽刘海峰秦静静陈新科周建伟郭向华
- 关键词：抗线粒体抗体
- 白血病患者染色体核型分析及其在临床诊断中的应用被引量：1
- 2010年
- 目的探讨白血病患者的细胞遗传学特点及其临床意义。方法 259例白血病患者,采用骨髓细胞24 h培养法制备染色体,R显带后镜检分析其核型。结果 259例患者中异常核型187例,异常率72.20%。其中AML、ALL、CML、CLL患者异常率分别为58.82%,45.95%,97.32%,22.22%。AML中M2,M3,M4,M5的异常率分别为66.67%,90.91%,12.50%,20.0%。结论染色体核型分析对白血病的辅助诊断具有重要意义。
- 常洪劲李莉陈新科
- 关键词：白血病染色体核型分析
- 两种肺炎支原体抗体检测方法的临床应用研究被引量：5
- 2013年
- 目的探讨两种实验室检测方法-被动颗粒凝集法(凝集法)和ELISA法检测在肺炎支原体(Mycoplasma pneumonia,MP)诊断中的临床应用价值。方法选择191份MP感染疑似患者血清,采用凝集法检测各样本中MP抗体的水平,同时采用ELISA法对各样本中的MP IgM、IgA、IgG特异性抗体进行分型检测,并对检测结果进行统计学分析。结果两种方法检测结果的阳性符合率为88.4%,阴性符合率为75.8%,总符合率为84.3%。两种方法检测结果一致性Kappa=0.642(P=0.001),且检测结果存在相关性(r=0.642,P=0.025)。随着凝集法中抗体滴度由低到高,IgM、IgA亚型阳性的样本比例增加,且各滴度组间的比例差异均有统计学意义(P均<0.05)。凝集法阳性样本中既往感染比例为26.4%,现症感染率为58.1%。特异性IgM抗体在幼儿组(43.3%)及青少年组(36.1%)患者中检出率最高,而IgG(100.0%)及IgA(66.7%)在老年组患者中检出率最高。结论凝集法与FLISA法检测结果的符合性较好;较之凝集法,ELISA法检测IgM、IgA、IgG亚型可提示病程,区分现症感染和既往感染,对不同年龄段MP感染都具有诊断价值。建议同时参考抗体各亚型的检测结果来确定现症感染。
- 张健徐瑞亮刘栋陈新科李雷生
- 关键词：肺炎支原体ELISAIGMIGAIGG
- T细胞前淋巴细胞白血病转ALK阴性间变性大细胞淋巴瘤一例
- 2014年
- 目的报道1例T细胞前淋巴细胞白血病(T-PLL)转变为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的间变性大细胞淋巴瘤(ALCL,ALK-),并进行文献复习。方法采用MIC标准诊断。形态学检查包括骨髓涂片(瑞特染色法)、胸水涂片,细胞块、淋巴结活检、免疫化学染色;R显带技术进行细胞遗传学分析;多色流式细胞仪分析免疫表型。结果该患者以T-PLL起病,骨髓中异常细胞表型:CD2+、CD3+、cCD3+、CD4+、CD7+、CD8-、CD10-、HLA-DR+、cTDT-、TCRα/β+,CD38、CD5部分阳性。染色体核型:46,XX。6个月后确诊为ALCL,染色体核型:94,XXX,-X,1q-x2,+3mar。结论 T-PLL可转变为ALCL,ALK-。
- 王翠玲程盼盼李开智陈新科窦翠云李颖
- 关键词：间变性大细胞淋巴瘤间变性淋巴瘤激酶免疫表型染色体核型
- 肺结核患者细胞免疫功能与CD4＋T淋巴细胞凋亡相关性研究被引量：6
- 2011年
- 目的 检测肺结核患者外周血CD4＋T淋巴细胞凋亡及免疫功能状态,探讨其与结核病发病的临床意义.方法 分离结核病患者和正常人外周血单个核细胞,标记后用流式细胞仪测定CD4＋T淋巴细胞凋亡率；用链霉亲和素碱磷酶法（SAP法）检测其外周血CD3＋T、CD4＋T、CD8＋T淋巴细胞及CD4/CD8比值；采用酵母菌花环法检测其红细胞受体花环率及红细胞免疫复合物花环率.结果 结核病患者外周血CD4＋T淋巴细胞凋亡率（15.882 ±4.65）％、CD8＋T淋巴细胞比例（27.69±0.74）％、红细胞免疫复合物阳性率（19.40±0.58）％显著高于对照组（P＜0.01）,CD3＋T淋巴细胞比例（46.48±1.34）％、CD4＋T淋巴细胞比例（28.12±0.69）％,CD4/CD8比值（1.0223±0.09362）和红细胞C3b受体阳性率（17.73±0.63）％明显降低（P＜0.01）；结核病患者CD4＋T淋巴细胞凋亡率与CD4＋T淋巴细胞比例之间以及T淋巴细胞亚群与红细胞免疫功能之间存在一定的相关性.结论 结核病患者CD4＋T淋巴细胞凋亡率显著增加致CD4＋T淋巴细胞数减少,T淋巴细胞免疫功能与红细胞免疫功能存在正相关,且均有所下降,可能与肺结核的免疫发病有关.
- 陈廷聂尚丹赵月霞张孝侠董海新赵元明孙卓祥陈新科李雷生
- 全自动血液分析仪散点图在白血病筛检中的应用被引量：4
- 2010年
- 目的探讨血液分析仪散点图的异常提示对白血病初筛的诊断价值。方法对初次确诊白血病的患者进行血细胞及散点图的分析。结果在74份散点图有异常提示的血样中,白血病符合率为95.95%。结论全自动血液分析仪散点图对白血病初筛具有较高的诊断价值。
- 常洪劲李莉陈新科
- 关键词：全自动血液分析仪散点图白血病
- 罕见的21三体综合征被引量：1
- 2010年
- 患儿 女．4个月，因精神运动发育迟滞来院就诊。患儿肌张力低下，小头畸形，枕骨扁平，眼矩宽，外眼角上斜，内眦赘皮，小耳低位并畸形，鼻根低平，伸舌流涎，手短而宽，第5指桡侧弯曲且只一指褶纹，通贯手，躅趾球区胫侧弓形纹，第1、2趾间间距宽。患儿父亲40岁，母亲32岁，非近亲婚配，父母表型及智力均无异常，自述无家族遗传病史，无明显药物接触史，
- 常虹陈新科袁兆红
- 关键词：21三体综合征精神运动发育家族遗传病史小头畸形肌张力低下近亲婚配
