陈珍
- 作品数：196 被引量：222H指数：8
- 供职机构：福建省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生自动化与计算机技术生物学更多>>
- 鸿雁源鸭甲肝炎病毒Ⅰ型的分离与鉴定被引量：3
- 2012年
- 为了对一起死亡率高达91．3％、急性死亡的鸿雁病例进行病原学分析，通过细菌分离排除法和病毒分离方法获得致鸭胚死亡病毒（暂命名为FJ-017株）。该病毒无血凝活性，用鹅细小病毒、番鸭细小病毒、鸭呼肠孤病毒、鸭甲肝炎病毒1型、鸭瘟病毒、鸭坦布苏病毒特异引物分别进行扩增，电泳结果显示，仅鸭甲肝炎病毒1型引物可扩增出条带。将扩增产物回收后克隆，序列分析表明FJ-017株与22株DHAV-1参考株的同源率为93．5％-99％，而与DHAV-2和DHAV-3参考株的同源性均为79．9％。遗传进化分析表明FJ-017株与DHAV-1关系密切，在进化树中共处一分支，表明FJ-017株为鸭甲肝炎病毒1型，此为国内外首次报道。
- 施少华陈红梅陈珍傅光华万春和程龙飞黄瑜
- 关键词：鸿雁
- 鸭圆环病毒感染流行病学的初步调查
- 为了明确鸭圆环病毒感染情况,本研究通过PCR方法从50份采集于福建、浙江、江西、山东等省病鸭脏器中检测到9份阳性样品,阳性率为18%,并对其中1份阳性样品PT进行克隆测序,序列分析表明在进化定位上与另一株鸭圆环病毒(Du...
- 陈珍施少华杨维星傅光华陈红梅程龙飞林芳林建生黄瑜
- 关键词：鸭圆环病毒流行病学
- 文献传递
- 持续低产蛋率蛋鸭群主要病毒感染的检测与分析被引量：3
- 2017年
- 为了明确持续低产蛋率开产蛋鸭群的主要病毒病感染情况,应用已建立的间接ELISA方法和血凝抑制试验对2013年1月至2015年10月采自福建、广东、广西、江西、浙江、江苏和安徽等7省(区)免疫过H5亚型和H9亚型禽流感灭活疫苗但未免疫禽1型副黏病毒病疫苗和禽坦布苏病毒病疫苗,表现为持续低产蛋率的29个开产蛋鸭群的4 737份血清样品进行抗体检测,同时采集蛋鸭卵巢组织进行RT-PCR检测。结果显示,29个开产蛋鸭群中,H5亚型禽流感、H9亚型禽流感、禽1型副黏病毒病和禽坦布苏病毒病抗体的群阳性率分别为100.0%,100.0%,10.3%和100.0%,群内阳性率分别为79.4%~100.0%,82.5%~100.0%,0.0%~13.1%和33.7%~100.0%;蛋鸭卵巢组织中H5亚型禽流感病毒、H9亚型禽流感病毒、禽1型副黏病毒和禽坦布苏病毒的阳性率依次为13.8%(4/29),0.0%(0/0),3.5%(1/29)和86.2%(25/29)。上述结果表明,我国以上7省(区)表现持续低产蛋率的开产蛋鸭群存在禽坦布苏病毒的严重感染,应引起养鸭生产者的高度重视。
- 陈珍傅秋玲傅秋玲陈翠腾陈红梅傅光华陈翠腾朱春华施少华林建生傅光华
- 关键词：间接ELISA
- 检测禽多杀性巴氏杆菌PCR方法的建立被引量：22
- 2009年
- 为禽多杀性巴氏杆菌感染提供特异、敏感的诊断方法,本研究建立了检测禽多杀性巴氏杆菌PCR方法。该方法能从禽多杀性巴氏杆菌扩增出1条460 bp的特异片段,而无法从大肠杆菌、鸭疫里氏杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、禽1型副黏病毒、番鸭呼肠孤病毒和鸭基因组DNA扩增出目的片段。敏感性试验显示该PCR方法最低可检测出1 ng.L-1的细菌基因DNA。
- 施少华程龙飞傅光华陈红梅万春和陈珍彭春香黄瑜
- 关键词：禽源多杀性巴氏杆菌PCR
- 鉴别禽腺病毒DAdV-3和FAdV-4双重TB Green实时荧光定量PCR通用引物组及其试剂盒
- 本发明涉及鉴别禽腺病毒DAdV‑3和FAdV‑4双重TB Green实时荧光定量PCR通用引物组，DAdV‑3‑F：5’‑ATCGAAGTGTCAGATGAAGGAGTG‑3’，DAdV‑3‑R：5’‑CACCATCGG...
- 朱春华程龙飞陈珍黄瑜傅光华陈翠腾万春和施少华刘斌琼林羽蔡国漳
- 鸭感染禽坦布苏病毒血清学的检测与分析被引量：4
- 2014年
- 为了解中国鸭群感染禽坦布苏病毒流行病学的情况,采用建立的间接酶联免疫吸附试验(间接ELISA)对于2010年6月—2013年9月三年内采自福建、江西、浙江、广东、广西五省(区)发生产蛋异常鸭场的各品种开产种(蛋)鸭、后备种(蛋)鸭及肉鸭血样共6854份进行禽坦布苏病毒抗体的检测,并对结果进行了分析。结果表明:开产种(蛋)鸭、后备种(蛋)鸭及肉鸭中除肉用番鸭血清中未检出禽坦布苏病毒抗体外,其他品种鸭血清中禽坦布苏病毒抗体阳性率高低不一,揭示存在不同程度的禽坦布苏病毒感染,且感染谱扩大到肉鸭,为以上省(区)乃至中国鸭群需做好禽坦布苏病毒感染的预防提供了科学依据。
- 傅秋玲施少华陈珍傅光华程龙飞万春和陈红梅林建生黄瑜
- 持续低产蛋率蛋鸭群主要病毒感染的检测与分析
- 引言关于蛋鸭群的产蛋问题,我国业内更多关注产蛋率骤降甚至停产或产异常蛋等现象,然而表现持续低产蛋率或无产蛋高峰的初产蛋鸭群常因采食量、饮水量及精神状况等方面无明显异常,加之未出现病死鸭而常被忽视。为此,我们对福建、广东、...
- 陈珍傅秋玲陈红梅陈翠腾施少华傅光华程龙飞万春和黄瑜
- 文献传递
- 防啄蛋收纳器
- 本实用新型涉及一种防啄蛋收纳器，它包括底座、安装架、限位杆和防啄盖板；该底座的顶面与水平面呈15～45°夹角；该安装架装配于底座的低位的后端侧沿上；该防啄盖板可定轴上下翻转地装配于该安装架上，防啄盖板的前侧沿与底座顶面的...
- 傅光华傅秋玲程龙飞黄瑜施少华陈翠腾陈珍万春和陈红梅刘荣昌林建生
- 文献传递
- 鸭腺病毒3型Hexon基因的克隆及SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法的建立被引量：4
- 2019年
- 鸭腺病毒3型(duck adenovirus type 3,DAdV-3)是近年来我国新发鸭源禽腺病毒。本试验根据NCBI数据库中DAdV-3 Hexon基因特征,设计特异性引物,获得番鸭源DAdV-3福建株(命名为W1FJ株)Hexon基因全长,明确其分子特征,并基于此建立检测DAdV-3的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。结果表明,克隆的W1FJ株Hexon基因全长为2 814 bp,编码937个氨基酸,和DAdV-3(CH-GD-12-2014株)核苷酸同源性为100%,但和鸭源禽腺病毒B型(也称鸭腺病毒2型,DAdV-2,GR株)核苷酸同源性仅为76.6%。Hexon蛋白遗传进化分析表明,W1FJ株和CH-GD-12-2014株在遗传进化上形成一个独立的分支,与鸭源禽腺病毒B型和鹅源禽腺病毒A型(goose aviadenovirus A)在遗传进化上明显不同,建议将其命名为鸭源禽腺病毒C型(duck aviadenovirus C)。建立的检测DAdV-3的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法,灵敏度高,最低检测限为61拷贝/μL;特异性强,和鸭群常见传染病病原均无交叉反应,扩增产物的熔解曲线只出现1个特异性单峰,Tm值为(81.48±0.25)℃;重复性好,组内和组间重复试验变异系数分别为0.49%~1.64%和0.67%~2.40%。本试验为DAdV-3的科学分类和后续开展DAdV-3感染的流行病学调查及致病机理研究奠定基础。
- 陈翠腾万春和程龙飞傅光华施少华刘荣昌陈珍朱春华黄瑜
- 关键词：SYBR
- 基于Fiber1蛋白检测鸭3型腺病毒抗体的间接ELISA检测方法及其检测试剂盒
- 本发明涉及一种基于Fiber1蛋白检测鸭3型腺病毒抗体的间接ELISA检测方法及其检测试剂盒以及应用，所述鸭3型腺病毒抗体间接ELISA检测方法，以制备所得的Fiber1蛋白作为包被抗原包被酶标板，将待测血清样品经稀释后...
- 陈翠腾万春和黄瑜施少华陈珍程龙飞傅光华
- 文献传递
