陈翊
- 作品数：15 被引量：68H指数：5
- 供职机构：杭州市余杭区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：杭州市科技发展计划项目杭州市卫生科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生环境科学与工程自动化与计算机技术更多>>
- 气质联用法同时测定氧化型染发剂中13种染料中间体方法建立被引量：5
- 2014年
- 目的本文采用气相色谱-质谱法建立同时测定氧化型染发剂中13种染料中间体的方法。方法样品采用乙酸乙酯进行超声波提取,以质谱全扫描方式进行数据定性,标准曲线进行定量。结果优化了样品前处理和色谱分离条件,建立了氧化型染发剂中13种染料中间体的同时测定方法,13种染料中间体线性范围在1.0μg/ml^10.0μg/ml内,线性良好,相关系数在0.9920~0.9995之间,平均加标回收率(n=6)为89.2%~106.5%之间,相对标准偏差(n=10)为1.18%~6.66%,最低检出限为0.01 ng^0.22 ng。结论所建立的气相色谱-质谱联用方法灵敏度高,操作简单,快速,实验结果准确,适用于染发剂中多类别染料中间体检测。
- 陈翊孙珏李正张心会
- 关键词：气相色谱-质谱法氧化型染发剂染料中间体
- 蔬菜与茶叶中硫丹与拟除虫菊酯类农药的检测与样品前处理分析被引量：2
- 2014年
- 目的为能够同时测定蔬菜与茶叶样品中的硫丹与菊酯类化合物，提高其检测的灵敏度与稳定性，对蔬菜与茶叶类样品的前处理程序进行了探讨。方法通过对比两种不同的固相萃取小柱的净化效果，最终得到相对优化方案，可以同时检测蔬菜与茶叶样品中的硫丹与菊酯类农药。结果分别以Carbon／NH2柱偶联Florisil硅藻土固相萃取柱净化蔬菜样品提取液，以TPTcleanert柱偶联Florisil硅藻土固相萃取柱净化茶叶样品，取得满意的净化效果。硫丹与八种菊酯组分的保留时间处无明显干扰物质。样品的加标回收率在82．6％-103．6％之间，以优化后前处理实验条件对九种组分进行检测结果满意。结论分别针对蔬菜与茶叶样品优化后的前处理方案有效地改善了净化效果，样品检测结果的平行性和重复性满意，本实验方案适用于实验室常规食品污染物的硫丹与菊酯成分分析。
- 陈翊张宜明李正张心会
- 关键词：蔬菜硫丹菊酯气相色谱法
- AChE/PVP/Au@Pt/PVP/GC CME对甲基对硫磷含量的测定
- 2020年
- 为了快速测定磷酸盐缓冲溶液(PBS)中的甲基对硫磷,本文通过层层自组装法制备纳米粒子-酶传感器,用此法对甲基对硫磷进行测定。结果显示,该传感器对甲基对硫磷浓度的测定线性范围为1.5×10^-5~1.0×10^-3 mol/L,相关系数R≥0.998,测定PBS中甲基对硫磷的检出限达5.0×10^-6 mol/L。双金属纳米粒子修饰电极测定甲基对硫磷的线性范围较宽,检出限较低,且稳定性和选择性良好。
- 李正陈翊王玉张玉张丽
- 关键词：甲基对硫磷酶传感器
- 两种方法测定河虾、明虾和沼虾中的镉含量对比
- 2014年
- 目的建立石墨炉原子吸收光谱法和电感耦合等离子体质谱法测定虾中镉的方法并进行比较。方法样品经微波消解后，采用原子吸收光谱法和电感耦合等离子质谱法分别对河虾、明虾、沼虾的头和肌肉中镉含量进行测定，并比较两种方法的精密度和准确度。结果沼虾虾头中的镉含量高于国家标准数倍，其它虾肌肉中镉含量低于国标；两种方法测定虾中镉时，对于低含量镉，两者结果相差不大；但对于高含量时两者相差较大。原子吸收光谱法和电感耦合等离子质谱法测定同一浓度镉的精密度分别为：10．8％、2．2％，加标回收率分别为：93．5％～121．6％、99．5％～103．7％。结论原子吸收分光光度计测定镉时线性范围窄，测定高含量镉时要稀释多倍，造成结果不准确。质谱法具有抗干扰、线性范围宽、准确性好等优点，是测定虾中镉的最佳方法。
- 李正马玉婷陈翊刘单
- 关键词：石墨炉原子吸收光谱电感耦合等离子体质谱
- HPLC法测定保健食品中人参皂甙的研究被引量：13
- 2003年
- 〔目的〕采用高效液相色谱法测定保健食品中人参皂甙的含量。〔方法〕样品用甲醇水溶液浸提法处理 ,采用短色谱柱 ,低乙晴体积分数 ,非线性梯度洗脱对 6种主要人参皂甙Rg1,Rb1,Re ,Rb2 ,RcRd进行分析。液相色谱条件 :ODS -C18( 4 .6mm 15 0mm ,5 μm ,) ;流动相 :乙腈 -水 ,流速 1.0ml/min ;166-A紫外检测器 ;波长 :2 0 3nm。〔结果〕6种人参皂甙和总皂甙的相对标准偏差为 0 .9% -4 .4%。最低检出浓度 5 .5 μg/g ,回收率 95 .5 6% -98.5 2 %。〔结论〕该方法快捷、简便 ,适用于保健食品中人参皂甙的测定。
- 沈向红任一平陈翊
- 关键词：HPLC法保健食品人参皂甙
- 水环境中有机氯农药残留检测方法研究进展被引量：10
- 2018年
- 有机氯农药（organochlorine pesticides,OCPs）是含有机氯元素的一类有机化合物,多用于防治植物发生病虫害。以原料为依据可以分为含环戊二烯或苯两大类,含环戊二烯类主要有氯丹、七氯、艾氏剂,含苯类的主要包括早已被国家禁用的DDT和六六六,以及各种杀螨剂。OCPs是一种广谱、难降解性、生物富集性、半挥发性和高毒性、残效期长的化学杀虫剂。
- 陈翊张玉李正
- 关键词：有机氯农药残留
- HPLC法与香草醛比色法测定保健品中的人参皂甙被引量：10
- 2004年
- 〔目的〕应用高效液相色谱法和分光光度法分别同时检测保健食品中人参总皂甙的含量。〔方法〕高效液相色谱法采用短色谱柱 ,低乙晴体积分数 ,非线性梯度洗脱对 6种主要人参皂甙Rg1,Rb1,Re,Rb2 、Rc、Rd进行分析。〔结果〕方法回收率 95 .6 %～ 97.7% ,检出限 2 .2ng ,RSD =1.30 %～ 6 .90 %。分光光度法用大孔吸附树脂吸附人参总皂甙 ,经梯度洗脱处理 ,香草醛显色后测定人参总皂甙含量。方法回收率 :95 .6 %～ 10 7.4 % ,检出限 :1.2 5 μg,RSD =3.5 1%～ 4 .17%。两种方法测定人参总皂甙结果有显著性差异 (t=4 .5 1>t( 0 .0 5) =1.895 )。〔结论〕HPLC法适用于单个皂甙的测定 。
- 沈向红任一平陈翊
- 关键词：人参总皂甙HPLC法人参皂甙RB1比色法测定保健品
- 气相色谱-质谱法测定外环境水中有机氯农药及多氯联苯污染物被引量：6
- 2021年
- 目的建立气相色谱-质谱法(GC-MS)测定外环境水样中9种有机氯农药及18种多氯联苯污染物含量的方法。方法采用正己烷作为提取溶剂,水样经正己烷振荡提取3次后,合并提取液,用旋转蒸发器旋转蒸发至近干,用正己烷定容至2 ml,经固相萃取小柱(SPE)净化后用正己烷+丙酮(1∶1,V/V)洗脱,收集洗脱液后用氮气流浓缩至2 ml,过0.22μm滤膜后,注入GC-MS进行分离测定。结果 9种有机氯农药和18种多氯联苯的检出限为10μg/L~20μg/L,在10μg/L~1 000μg/L浓度范围内有良好的线性关系(r值为0.995 5~0.999 5);加标回收率为78.6%~113.7%,相对标准偏差为4.21%~11.6%。结论实验结果表明该方法具有准确可靠,灵敏度高、快速、简便等优点。适用于水样中多种有机氯农药及多氯联苯的测定。
- 陈翊张玉李正
- 关键词：气相色谱-质谱法多氯联苯有机氯农药
- 金属有机骨架材料用于样品中多环芳烃的样品前处理的应用研究
- 2021年
- 金属有机骨架材料(MOFs)作为一种新型有机无机杂化结晶材料被广泛应用于吸附、分离等领域。多环芳烃(PAHs)具有致癌、致畸、致突变的特性。多环芳烃通常在样品中的含量极低,给检测工作带来了极大挑战,选择合适的样品前处理技术尤为重要。本文对我国近年来MOFs在样品中多环芳烃前处理中的应用及研究状况进行综述。
- 张玉李正陈翊
- 关键词：金属有机骨架材料多环芳烃前处理
- 微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定茨菰和荸荠中钾等17种元素被引量：5
- 2015年
- 目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）同时测定茨菰和荸荠中的钾、铁、锌等17种元素的方法。方法样品采用硝酸作为消解液微波消解、电热消解器赶酸后以纯水定容,应用电感耦合等离子体质谱法测定茨菰和荸荠中的钾、钙、镁3种常量元素和铁、锌、铜、硒、钼、铬、镍等14种微量元素,用外标法定量。结果电感耦合等离子体质谱法测定茨菰和荸荠中的钾、铁、锌等17种元素的相对标准偏差（RSD）为0.3%～4.2%,定量分析呈良好的线性关系,相关系数均〉0.999 5,加标回收率为91.9%～105.7%。结论该方法具有快速、简便、精密度好、准确度高、灵敏度高、所用试剂少等优点,各项指标均满足重金属检测的要求,适合荸荠、茨菰及其他水果、蔬菜中重金属的多元素同时测定。
- 李正陈翊张丽马玉婷
- 关键词：荸荠钾微量元素电感耦合等离子体质谱法
