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靳祖英

作品数:6 被引量:31H指数:3
供职机构:江苏扬子江药业集团更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸小檗碱
  • 1篇盐酸小檗碱含...
  • 1篇药物
  • 1篇药物动力学
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇益康唑
  • 1篇荧光检测法
  • 1篇原阿片碱
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇人体药物
  • 1篇人体药物动力...
  • 1篇溶出度
  • 1篇散片
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇生物利用度

机构

  • 6篇江苏扬子江药...
  • 1篇南京军区南京...

作者

  • 6篇靳祖英
  • 5篇顾孝红
  • 3篇罗小荣
  • 2篇唐平
  • 1篇陈小铭
  • 1篇倪立
  • 1篇夏春森
  • 1篇谷陟欣
  • 1篇孙维林
  • 1篇胡进维
  • 1篇薛晓兵
  • 1篇李雪兰

传媒

  • 2篇时珍国医国药
  • 1篇中成药
  • 1篇江西中医学院...
  • 1篇医学文选
  • 1篇中国药业

年份

  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2002
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
RP-HPLC测定参蛇花痔疮膏中盐酸小檗碱含量被引量:2
2003年
顾孝红唐平靳祖英谷陟欣
关键词:RP-HPLC盐酸小檗碱
参蛇花痔疮膏的制备工艺研究被引量:1
2003年
目的 :探索参蛇花痔疮膏的最佳制备工艺。方法 :以出膏率为指标 ,应用 L9(3 ) 4 正交试验设计筛选参蛇花痔疮膏的最佳提取工艺条件 ,以苦参碱的含量为指标 ,应用 L9(3 ) 4 正交试验设计筛选参蛇花痔疮膏的最佳醇沉条件 ,并对处方中其他药材分别根据所含有效成分理化性质进行处理 ,然后添加液状石蜡、羊毛脂、白凡士林等药用辅料 ,制成软膏剂。结果 :影响提取的主次因素为 :C>A>B(A为加水量 ,B为煎煮时间 ,C为煎煮次数 ) ;影响醇沉的主次因素为 :A>B(A为加醇量 ,B为醇沉时间 )。综合分析确立提取条件为 :加水煎煮 3次 ,第 1次加 8倍量水 ,第 2、3次加 6倍量水 ,每次 1h;醇沉条件为 :加清膏 3倍量乙醇 ,使乙醇含量达 70 % ,静置 16h,滤过。结论
顾孝红罗小荣李雪兰靳祖英
关键词:正交试验出膏率苦参碱
反相高效液相色谱法测定夏天无中原阿片碱的含量被引量:18
2002年
目的 :建立用反相高效液相色谱 (RP- HPLC)法测定夏天无中原阿片碱含量的方法。方法 :采用 Shim Pack CLC-ODS柱 ,乙腈 -甲醇 - 0 .2 %磷酸溶液 (1 50∶ 1 0 0∶ 750 ) ,用三乙胺调节 p H值至 3为流动相 ,检测波长 2 82 nm。结果 :原阿片碱在 0 .60 6~ 3.0 30μg范围内与色谱峰面积呈线性关系 ;回归方程 :Y=39963.4X +2 61 .2 ,r=0 .99996;平均加样回收率及 RSD分别为 99.56%和 0 .92 %。结论 :该法可用于测定夏天无中原阿片碱的含量。
顾孝红唐平靳祖英
关键词:反相高效液相色谱夏天无原阿片碱
克拉霉素分散片制备工艺改进被引量:5
2004年
目的:改进克拉霉素分散片的制备工艺。方法:对该产品的处方和制备工艺进行了改进。结果:用改进后的处方和工艺生产的产品,平均溶出度均在90%以上,符合部颁标准。结论:改进后的处方和工艺切实可行。
罗小荣薛晓兵靳祖英胡进维夏春森
关键词:克拉霉素分散片处方溶出度
盐酸环丙沙星胶囊的人体药物动力学和相对生物利用度研究被引量:2
2002年
目的 比较国产盐酸环丙沙星胶囊与进口盐酸环丙沙星片在健康人体内的药物动力学和生物利用度。方法  1 0名男性健康志愿者随机交叉口服单剂量 ( 75 0 mg)国产盐酸环丙沙星胶囊 (江苏海慈药业有限责任公司生产 )和进口盐酸环丙沙星片后 ,采用 HPLC-荧光检测法测定血浆中盐酸环丙沙星的血药浓度 ,并计算出药物动力学参数 ,以进口片为标准 ,对国产胶囊的生物利用度和生物等效性进行评价。结果 国产胶囊和进口片的平均 Cmax分别为 4.5 8和 4.66μg/ ml,Tmax为 1 .2 7h和 1 .2 9h;以进口片为标准 ,国产胶囊的相对生物利用度为 94.62± 5 .1 6%。
陈小铭倪立孙维林顾孝红靳祖英
关键词:药物动力学生物利用度HPLC-荧光检测法抗菌药
复方硝酸益康唑软膏制备工艺与质量标准研究被引量:3
2003年
目的 :研制复方硝酸益康唑软膏 ,并制定合适的定量分析方法。方法 :以鲸蜡醇、白凡士林、羊毛脂为油脂性基质 ,以吐温- 80为乳化剂 ,甘油为保湿剂 ,制成O/W型乳膏剂 ,以HPLC法测定本品中硝酸益康唑及醋酸曲安奈德的含量。结果 :按所确定的制备工艺制备样品 ,产品质量稳定 ,符合工业化大生产要求 ;含量测定方法中 ,硝酸益康唑的平均回收率为 1 0 0 .1 % ,RSD为 1 .1 3% ,醋酸曲安奈德的平均回收率为 99.8% ,RSD为 0 .98%。结论 :复方硝酸益康唑软膏工艺可行 ,HPLC法测定本品中硝酸益康唑与醋酸曲安奈德的含量 ,可作为控制本品质量的一项指标。
顾孝红靳祖英罗小荣
关键词:HPLC醋酸曲安奈德
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