鞠煌先
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 供职机构：南京大学更多>>
- 发文基金：铁道部科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 用毛细管区带电泳方法测定胰腺癌单细胞内5-氟尿嘧啶浓度被引量：3
- 2004年
- 刘胜利王晶敏鞠煌先朱广华杜丹朱春富徐皓黄海
- 关键词：5-氟尿嘧啶毛细管区带电泳胰腺癌药物浓度
- 潘生丁抑制平衡型核苷转运蛋白对5氟尿嘧啶在胰腺癌细胞内浓聚的影响被引量：7
- 2003年
- 目的 :研究阻断平衡型核苷转运蛋白 (ENTs)后对胰腺癌细胞膜转运 5氟尿嘧啶 (5 FU)能力的影响。方法 :培养的PANC 1细胞分为ENTs阻断组和ENTs非阻断组 ,阻断组用潘生丁将ENTs阻断 ,非阻断组则未用潘生丁。两组培养基中均加入 5 FU 10 0 μg/ml。温育 15,3 0min ,1,2 ,4h后细胞用橡皮刮取收集。取等量细胞刮取液 2份各 10 0 μl ,一份用毛细管区带电泳测定细胞内 5 FU总量、另一份用作平行样本测定总蛋白含量。根据平行样本细胞总蛋白来确定细胞数 ,再依细胞体积计算单细胞内药物浓度。结果 :ENTs非阻断组细胞内 5 FU浓度在 15min内上升较快 ,达 66 99± 10 16pg/nl,为培养基中 5 FU浓度的 67% ,3 0min为 83 75± 5 3 3 3pg/nl,1h达高峰 (92 86± 1 60 4pg/nl) ,为培养基中 5 FU浓度的 93 % ,以后处于平台。ENTs阻断组细胞内 5 FU浓度上升较慢 ,15min仅为ENTs非阻断组浓度的 68 65% ;3 0min为ENTs非阻断组浓度的 70 66% ;1h达ENTs非阻断组的最高浓度 ;但此后ENTs阻断组细胞内 5 FU浓度仍继续升高 ,2h达 13 8 3± 9 769pg/nl,为ENTs非阻断组的1 64倍 (P <0 0 1)。结果提示 ,完全阻断ENTs后早期细胞内 5 FU浓度上升较慢 ,但随着细胞在 5 FU内暴露时间延长 ,5 FU在细胞内浓聚作用明显。结论 :阻断胰腺?
- 刘胜利王晶敏鞠煌先朱广华杜丹朱春富徐皓黄海
- 关键词：胰腺癌5-氟尿嘧啶潘生丁毛细管区带电泳
- 纳米材料的蛋白质功能化及其电化学传感研究
- 鞠煌先刘松琴刘志晖雷建平曹勇吴丽娜喻玖宏
- 该项成果来源于国家自然科学基金面上项目及杰出青年基金的研究工作。利用纳米技术研究和解决生命科学中的重大问题，将推动纳米生物技术和相关交叉学科的发展，围绕纳米技术在生物分析领域应用的基础问题，针对生物电化学分析的研究难点，...
- 关键词：
- 关键词：纳米材料生物传感器
- 下调hENT1可抑制胰腺癌细胞株Sw1990对吉西他滨的跨膜转运被引量：2
- 2008年
- 目的:明确下调hENT1后对胰腺癌细胞株Sw1990跨膜转运吉西他滨的影响。方法:将能特异性下调hENT1的pSilence-hENT14.1-CMV neo的重组质粒以及对照质粒转染至胰腺癌Sw1990细胞内。采用G418筛选阳性克隆细胞,RT-PCR检测hENT1mRNA表达情况。培养Sw1990细胞、pSilence-hENT1Si-Sw1990、pSilence-Control-Sw1990细胞,3组细胞培养基中吉西他滨质量浓度均为100μg/mL,温育0,15,30min,1,2,4h后收集细胞。取等量细胞悬液两份各100μL,一份作为检测样本用毛细管区带电泳测定吉西他滨总量,另一份用作平行样本测定总蛋白含量。根据蛋白-细胞数量标准曲线来确定平行样本中细胞数,再用血细胞分析仪确定细胞体积,最后,计算单细胞内药物总量及浓度。结果:pSilence-hENT1Si-Sw1990细胞的hENT1mRNA表达水平下调50。Sw1990组用含吉西他滨(100μg/mL)的DMEM培养基温育后,细胞内药物质量浓度在30min达(55.1±10.4)μg/mL,60min达(70.2±7.8)μg/mL,120min后处于平台期(90.1±6.0)μg/mL。相比之下,pSilence-hENT1Si-Sw1990组细胞内质量药物浓度30min达(41.3±4.9)μg/mL,60min达平台期(51.3±11.8)μg/mL,与对照组相比,细胞内浓度处于较低水平(P<0.05)。pSilence-hENT1control-Sw1990组与Sw1990组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:下调hENT1可以抑制胰腺癌细胞株Sw1990对吉西他滨的摄取,hENT1是吉西他滨跨膜转运的重要通道。
- 张红刚徐建敏费晓庆鞠煌先刘胜利
- 关键词：RNA干扰吉西他滨毛细管区带电泳胰腺癌细胞株
