韩瑞阳
- 作品数：24 被引量：182H指数：8
- 供职机构：深圳出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目深圳市基础研究计划项目深圳出入境检验检疫局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生农业科学更多>>
- 以铕-邻苯二甲酸二丙烯酯为荧光探针测定水中痕量甲萘威被引量：3
- 2015年
- 以铕（ Eu3＋）-邻苯二甲酸二丙烯酯为荧光探针,建立了一种快速、灵敏测定水中痕量甲萘威的方法。通过高分辨质谱研究铕与邻苯二甲酸二丙烯酯及甲萘威间的络合作用,比较甲萘威与荧光探针结合前后的荧光光谱变化,考察溶液pH值、干扰物质对配合物荧光强度的影响。实验结果表明,Eu3＋与邻苯二甲酸二丙烯酯形成稳定配位数为2的络合物,甲萘威能与该探针形成多元配位复合物,且甲萘威的结合能显著增强Eu3＋-邻苯二甲酸二丙烯酯探针的荧光发光效率。在pH 9.0条件下,采用245/615 nm作为激发/发射波长,在6.25x10-8-2.50x10-6 mol/L浓度范围内溶液的荧光强度与甲萘威的浓度呈良好线性关系,线性相关系数为0.9968,检出限为9.6x10-9 mol/L。水样经乙腈提取后,采用铕（Eu3＋）-邻苯二甲酸二丙烯酯荧光探针进行测定,方法的回收率在91.8%-94.5%之间,相对标准偏差在6.1%以内。本方法适用于环境水样中甲萘威的快速测定。
- 谢冬冬韩瑞阳沈金灿肖陈贵郑宗坤王之维
- 关键词：铕甲萘威荧光探针
- 粮谷及油籽中酰胺类除草剂多残留检测技术研究
- 谢丽琪蓝芳林黎赵琼晖黄志强靳保辉吴卫东韩瑞阳
- 该成果采用固相萃取、气相色谱技术和气相色谱/质谱等技术建立了粮谷及油籽中酰胺除草剂的气相色谱测定方法和气相色谱/质谱同时确证方法，方法可测定毒草胺、乙草胺、二甲吩草胺、甲草胺、异丙甲草胺、敌稗、丁草胺、丙草胺、草萘胺等9...
- 关键词：
- 关键词：酰胺
- 茶叶中有机氯农药多残留检测技术研究
- 谢丽琪靳保辉赵琼晖蓝芳吴卫东黄志强韩瑞阳林黎蔡伊娜
- 该成果采用固相萃取和气相色谱技术建立了茶叶中六六六、滴滴涕、六氯苯、五氯硝基苯、七氯等25种有机氯农药多残留的气相色谱测定方法；采用固相萃取和气相色谱/质谱技术建立了茶叶中六六六、滴滴涕、六氯苯、五氯硝基苯、七氯等25种...
- 关键词：
- 关键词：茶叶有机氯农药多残留
- 基于多孔碳球修饰硼掺杂金刚石电极的甲基对硫磷检测被引量：4
- 2014年
- 目的研究甲基对硫磷检测的快速检测方法。方法 用多孔碳球材料修饰硼掺杂金刚石(BDD)电极,将乙酰胆碱酯酶(ACh E)固定在修饰电极表面制得酶传感器,用于甲基对硫磷的检测。对所制备的酶传感器进行电化学表征,对实验参数进行优化。结果 底物氯化乙酰胆碱的产物在ACh E/BDD电极和ACh E/多孔碳球/BDD电极上的氧化峰电流分别为0.4930μA和1.102μA,峰电流提高了123.53%。在ACh E/多孔碳球/BDD电极上,建立抑制率与甲基对硫磷浓度的负对数的对应关系,在浓度范围10-10~10-7g/L内呈良好的线性关系,线性方程为Y=-13.20297X+148.375,相关系数R2为0.9985。按抑制率为10%计算检出限为3.02×10-12g/L。对实际样品黄瓜汁进行检测,样品回收率为92.60%~102.00%。结论 此方法简单、快速、灵敏度高,适合用于实际样品中的甲基对硫磷残留分析。
- 赵凤娟罗耀聂冬锐沈金灿熊贝贝韩瑞阳岳振峰
- 关键词：BDD电极乙酰胆碱酯酶氯化乙酰胆碱甲基对硫磷
- 油脂中酸值测定方法的比较被引量：17
- 2006年
- 目前用于测定进出口动植物油脂的酸值主要有4种方法,分别为GB/T 5009.37-2003《食用植物油卫生标准分析方法,》GB/T 5530-1998《动植物油脂酸价和酸度测定,》SN/T 0801.19-1999《进出口动植物油脂游离脂肪酸和酸价检验方法》和AOCS Cd 3d-63《Acid Value》。针对这4种测定方法,选用7个不同品种的食用油进行实验条件、重复性和精密度实验的比较,4种方法各有特点。通过比较实验,建议酸值测定选用SN/T 0801.19-1999方法,该方法较为准确可靠,操作简便,试剂容易保存,测定成本低。
- 华红慧林燕奎韩瑞阳赵琼晖王耀宇招辉
- 关键词：食用油酸值
- 硅胶表面水胺硫磷分子印迹聚合物的制备及其性能被引量：5
- 2014年
- 以水胺硫磷为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,采用表面分子印迹技术,以商品化硅胶为基体,合成了对有机磷农药水胺硫磷具有良好选择性的表面分子印迹聚合物(MIP)。用红外光谱(IR)、扫描电子显微镜(SEM)和元素分析等技术分别对表面印迹聚合物进行了结构表征和表面形态观察;静态吸附平衡实验和Scatchard分析表明,该印迹聚合物中存在着两类不同的结合位点,离解常数分别为4.84×10-3和15.2×10-3mol/L。与非印迹聚合物相比,MIP对水胺硫磷有较大的特异性吸附能力,其印迹因子为2.73。
- 沈金灿吴凤琪肖陈贵张毅韩瑞阳洪小柳
- 关键词：水胺硫磷表面印迹硅胶
- 乙酰丙酮分光光度法检测菌菇类及水产品中甲醛含量的研究被引量：22
- 2007年
- 采用乙酰丙酮分光光度法检测菌菇类及水产品中甲醛的含量。本方法采用试样低温浸泡预处理,加磷酸溶液蒸馏提取,且控制冷凝水温≤10℃,然后用分光光度法测定试样中甲醛含量。通过对检测条件的优化,甲醛的测定低限为0．1mg/kg。甲醛的加标回收率可达90%～111%,相对标准偏差为5．6%～8．5%。
- 华红慧岳振峰郑卫平林燕奎韩瑞阳王耀宇
- 关键词：甲醛分光光度法水产品
- 牛和猪肌肉组织中安乃近代谢物残留的液相色谱-串联质谱分析被引量：16
- 2007年
- 建立了牛和猪肌肉组织中安乃近代谢残留物4-甲酰氨基安替比林、4-乙酰氨基安替比林、4-氨基安替比林和4-甲基氨基安替比林的高效液相色谱-串连质谱（LC-M／MS）测定法。肌肉组织样品均质后，采用硫酸钠提取液提取。过滤后，过C18固相萃取（SPE）柱净化，采用LC-MS／MS电喷雾电离（ESI），多反应监测（MRM）模式检测。4-甲酰氨基安替比林和4-乙酰氨基安替比林采用外标法定量，而4-甲基氨基安替比林和4-氨基安替比林则是以4-异丙基氨基安替比林作为内标物采用内标法进行定量；4-甲酰氨基安替比林和4-氨基安替比林的检出限为1．0μ∥L；4-乙酰氨基安替比林和4-甲基氨基安替比林的检出限则为0．5μg／L；在添加浓度为5～200ng／g范围内，4-甲酰氨基安替比林的同收率为81．6％～94．0％；4-乙酰氨基安替比林的回收率为81．2％～90．2％；4-氨基安替比林的同收率为82％～101％；4-甲基氨基安替比林的回收率为78．5％～87．0％；相对标准偏差（RSD）均在7％以内。
- 沈金灿庞国芳谢丽琪林燕奎陈沛金韩瑞阳
- 关键词：安乃近代谢物液相色谱质谱
- 液相色谱-串联质谱法检测猪肉中28种β_2-受体激动剂被引量：18
- 2013年
- 目的建立动物源食品中28种β2-受体激动剂药物的LC-MS/MS检测方法。方法待测样品中的β2-受体激动剂用0.2 mol/L乙酸钠(pH5.2)溶液提取,经固相萃取柱净化、浓缩、定容后采用液相色谱-串联质谱法在正离子模式下检测。结果该方法在2.5～25μg/L范围内有良好的线性关系,相关系数r>0.996,在猪肉中,不同的添加水平下该方法的平均回收率范围在60.8%～116.6%,相对标准偏差为1.74%～18.47%;定量下限为0.500μg/kg。结论此方法灵敏度高、准确、重现性好,适用于猪肉中β2-受体激动剂残留量的检测。
- 叶培岳振峰肖陈贵赵凤娟郑宗坤沈金灿韩瑞阳林黎
- 关键词：Β2-受体激动剂液相色谱-串联质谱法固相萃取猪肉
- 食品中氨基脲(SEM)污染来源及控制措施研究
- 康海宁岳振峰谢丽琪李勇欧阳姗林黎沈金灿赵凤娟肖陈贵韩瑞阳
- 该项目建立了食品中氨基脲的液相色谱串联质谱检测方法，适用于面粉及面制品、玻璃瓶装罐头食品中氨基脲的定量及确证检测，方法的测定低限可达0.5μg/kg.样品在酸性条件下水解，加入衍生化试剂过夜衍生，调节溶液pH值至7.0左...
- 关键词：
- 关键词：食品
