韩璐
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
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- 厦门地区117例不良妊娠史遗传咨询者细胞遗传学分析
- 2010年
- 目的探讨不良妊娠史与染色体异常之间的关系,为临床提供指导意见。方法对117例不良妊娠史遗传咨询病例进行外周血淋巴细胞染色体核型分析。结果发现染色体异常核型13例,异常核型发生率为11.11%,其中,84例女性遗传咨询者中异常核型为7例,异常率为8.33%,33例男性遗传咨询者中异常核型6例,异常率为18.18%,男性染色体异常率高于女性。结论不良妊娠史与染色体核型异常有关,因此对有不良妊娠史的夫妇双方都进行染色体核型分析是十分必要的。对于染色体核型异常者下次妊娠必须进行宫内诊断,防止染色体病患儿的出生,提高出生人口素质。
- 林晖韩璐郑艳玲赵军
- 关键词：不良妊娠史染色体核型分析
- 染色体核型异常五例
- 2012年
- 例1 男，32岁，结婚3年．无精症。夫妻双方体健，妻子妊娠期间无病毒感染及有害物质接触史，妇科检查未见异常。外周血染色体检查提示患者核型为46，XY，t（2；19）（2pter→2q37：：19q13→19qter；19pter→19q13：：2q37→2qter），见图1。妻子染色体核型正常。
- 邱惠国秀宇侯喜琴林晖赵军韩璐宋秀宇
- 关键词：染色体核型异常外周血染色体检查夫妻双方妊娠期间妇科检查无精症
- 厦门地区61例性染色体病的细胞遗传学检验及临床分析被引量：2
- 2011年
- 目的探讨性染色体病染色体核型异常的类型及其临床分析,为遗传咨询、临床诊断与治疗提供指导意见。方法对61例性染色体病遗传咨询病例进行外周血淋巴细胞染色体核型分析,并结合腹腔B超检查、全身体格检查及性激素检测等对其进行临床分析。结果检出先天性睾丸发育不全征(克氏综合征)21例;先天性卵巢发育不全征(Turner综合征)13例;性逆转9例;多X综合征(超雌)5例;Y染色体结构异常6例;X染色体结构异常3例;其他4例。结论对于有生长发育迟缓、原发闭经、第二性征发育不全、外生殖器畸形等体征的遗传咨询者进行染色体核型分析是十分必要的。
- 林晖韩璐邱惠国赵军
- 关键词：染色体核型分析
- 缺铁性贫血；骨髓铁染色；铁蛋白；血清铁厦门地区168例成人缺铁性贫血患者实验室诊断分析
- 2011年
- 目的探讨成人缺铁性贫血实验室诊断与临床特点。方法对168例已经确诊为缺铁性贫血的成人患者的临床资料、实验室检测结果进行回顾性分析。结果成年女性发病率明显高于男性，20-50岁以女性高Je~（906％），60岁以上者为男性高发（55％）。轻、中、重度贫血患者在血常规、外周血细胞彤态、骨髓铁染色结果均有变化，血清铁蛋白（SF）与血清铁（sI）的水平在不同贫血阶段的差异具统计学意义（P〈0．05）。结论临床表现为贫血的病人须综合血常规、外周血形态分析、骨髓铁染色、血清铁蛋白（SF）、血清铁（sI）合并病因综合分析才能保证缺铁性贫血的准确度和特异度。
- 刘朔婕陈志奇韩璐
- 关键词：缺铁性贫血骨髓铁染色铁蛋白血清铁
- 成年人特发性血小板减少性紫癜免疫学检测分析被引量：1
- 2012年
- 目的探讨成年人特发性血小板减少性紫癜(ITP)的免疫学检测特点。方法对131例已经确诊为ITP的成人患者临床资料、免疫学检测结果进行回顾性分析。结果成年患者外周血血小板(PLT)≤30×109/L90例(68.7%),PLT>30×109/L 41例(31.3%),且以血小板相关抗体IgG增高87例(66.4%)为主,血小板相关抗体IgM和IgA增高者所占比例差异无统计学意义(P>0.05);血清补体C3、C4减低发生率高于健康对照组(P<0.05),但测定值并未出现明显降低;出现少数抗核抗体、可提取核抗原阳性患者,但相对于健康对照组差异并无统计学意义(P>0.05)。结论对ITP患者免疫学指标的测定与统计分析对于完善发病机制、明确诊断、实施治疗具有重要意义。
- 刘朔婕陈志奇韩璐
- 关键词：特发性血小板减少性紫癜血小板相关抗体补体自身抗体
