您的位置: 专家智库 > >

韩璐

作品数:5 被引量:6H指数:2
供职机构:中国科学院近代物理研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国科学院西部之光基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇肿瘤
  • 2篇易感
  • 2篇易感性
  • 2篇皮肤
  • 2篇皮肤肿瘤
  • 2篇肿瘤发生
  • 2篇子通道
  • 2篇细胞
  • 2篇离子通道
  • 2篇基因
  • 2篇基因打靶
  • 2篇基因剔除
  • 2篇DNA损伤
  • 2篇打靶
  • 1篇凋亡
  • 1篇药物
  • 1篇增敏
  • 1篇增敏剂
  • 1篇增敏药
  • 1篇增敏药物

机构

  • 3篇中国科学院
  • 3篇中国科学院近...
  • 2篇甘肃省重离子...
  • 2篇中国科学院大...

作者

  • 5篇韩璐
  • 3篇张红
  • 3篇狄翠霞
  • 2篇胡志上
  • 1篇刘圆圆
  • 1篇毛爱红
  • 1篇谢漪
  • 1篇徐帅
  • 1篇李红岩

传媒

  • 1篇生理科学进展
  • 1篇生物物理学报
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
离子通道与肿瘤关系研究现状被引量:3
2014年
离子通道是细胞膜上一类贯穿细胞膜的亲水性蛋白质微孔道,是维持机体生命活动的重要组份,但其也与肿瘤的发生发展密切相关。本文综述了钾、钙、钠、氯离子通道与肿瘤的关系,讨论了离子通道可能通过调节细胞膜电位、Ca2+信号和细胞周期等调控肿瘤的增殖、凋亡以及参与肿瘤的血管生成,还探究了离子通道在肿瘤辐射中的应用前景,旨在更加全面地阐明肿瘤发病机制,也将可能为肿瘤预防和治疗提供新靶标和新的生物学干预手段。
韩璐张红狄翠霞谢漪刘圆圆
关键词:离子通道肿瘤
小鼠Rad1基因剔除引发皮肤肿瘤易感性
2009年
生物时刻都面对着细胞内源自由基和环境污染物及辐射等 DNA 损伤因素。DNA 复制过程中也会产生 DNA 损伤。生物经过长期进化。
韩璐胡志上刘宇恒王向远Kevin M.HopkinsHoward B.Lieberman杭海英
关键词:基因打靶肿瘤发生DNA损伤
小鼠Rad1基因剔除引发皮肤肿瘤易感性
<正>生物时刻都面对着细胞内源自由基和环境污染物及辐射等DNA损伤因素。DNA复制过程中也会产生DNA损伤。生物经过长期进化,发展出高精度的细胞周期监控点与
韩璐胡志上刘宇恒王向远Kevin M.HopkinsHoward B. Lieberman杭海英
关键词:基因打靶肿瘤发生DNA损伤
文献传递
Capsazepine诱导人肝癌HepG2细胞凋亡机制研究被引量:3
2015年
目的研究瞬时感受器电位离子通道(transient receptor potential vani1loid 1,TRPVl)阻滞剂Capsazepine对人肝癌HepG2细胞凋亡的机制。方法采用MTT法检测浓度分别为0.01、0.1、1、25、100μmol/L Capsazepine作用于HepG2细胞24h后对细胞生长的影响;Hoechst 33258染色法观察0.1和10μmol/L Capsazepine作用于HepG2细胞24h后细胞的形态学改变;流式细胞术观察0.1和10μmol/L Capsazepine作用于HepG2细胞24h后细胞的凋亡率和周期的变化;实时荧光定量PCR技术(real time-PCR)、蛋白质印迹法和激光共聚焦法检测0.1和10μmol/L Capsazepine作用于HepG2细胞24h后,细胞中离子通道受体蛋白TRPV1,以及凋亡相关因子p53,Bcl-2和Bax在mRNA和蛋白水平的表达情况。结果随着药物浓度的增大,Capsazepine对体外培养的HepG2细胞有抑制增殖作用,且具有剂量相关性;0.01、0.1、1、25、100μmol/L的Capsazepine作用于HepG2细胞24h后,HepG2细胞存活率分别为84.77%、73.83%、70.58%、61.42%和48.48%,F=176.523,P<0.001。流式细胞术检测显示,Capsazepine可致HepG2细胞阻滞于G0/G1期,并诱导其凋亡;0.1与10μmol/L的Capsazepine作用于HepG2细胞24h,与对照组相比,G0/G1期细胞比例分别为(65.48±0.04)%和(72.14±0.30)%,F=187.791,P<0.001;对照组与Capsazepine处理组细胞凋亡率分别为(3.25±1.08)%和(21.50±4.85)%,t=0.000 26,P=0.026。Hoechst荧光染色法可见,随着药物浓度的增大,细胞的生长变慢,胞质变疏松,细胞核皱缩,出现典型的细胞凋亡形态。蛋白质印迹法检测可见,对照组与0.1和10μmol/L的Capsazepine作用于HepG2细胞24h,离子通道受体蛋白TRPV1的表达量分别为0.62±0.03、0.58±0.04和0.38±0.04,随着Capsazepine浓度的增加,TRPV1的表达量显著下降,差异有统计学意义,F=38.926,P<0.001。在对照组与实验组中,p53蛋白表达量分别为0.25±0.007、0.26±0.005和0.31±0.01,Bax蛋白表达量分别为1.49±0.16、2.87±0.06和3.12±0.15,Bcl-2蛋白表达量分别为0.70±0.08、0.35±
韩璐狄翠霞毛爱红颜家玮张红
关键词:CAPSAZEPINEHEPG2细胞细胞凋亡
二烯丙基二硫化物在制备重离子辐射增敏药物中的应用
本发明公开了二烯丙基二硫化物(Diallyl Disulfide,DADS)的新功能,即DADS协同重离子辐射在肿瘤细胞辐射增敏药物技术领域中的应用。含有DADS的辐射增敏剂协同重离子辐射具有抑制肿瘤细胞增殖、侵袭,调控...
狄翠霞张红徐帅韩璐李红岩
文献传递
共1页<1>
聚类工具0