项平
- 作品数：13 被引量：109H指数：7
- 供职机构：中山大学中山医学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划安徽省高校省级自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三七总皂甙对大鼠视网膜缺血再灌注损伤的影响被引量：9
- 2007年
- 目的建立大鼠高眼压视网膜缺血再灌注(IR)模型,观察三七总皂甙(PNS)对大鼠视网膜IR损伤的防护作用和对核转录因子-κB(NF-κB)表达的影响。方法SD大鼠随机分为IR组、IR+PNS组。建立112.5mmHg、60min高眼压视网膜缺血模型,在再灌注后不同时间段处死大鼠取出眼球,光镜观察视网膜损伤后的组织病理学改变,行原位细胞凋亡检测,免疫组织化学法检测NF-κB的表达情况。结果IR组出现视网膜水肿、空泡变性、核固缩等组织病理学改变。IR+PNS组视网膜组织形态学损害明显减轻。原位细胞凋亡检测IR组的凋亡细胞阳性表达明显高于IR+PNS组(P<0.05)。IR组NF-κB的表达明显高于IR+PNS组(P<0.05),IR+PNS组的NF-κB表达滞后。结论PNS可通过抑制NF-кB的活化和减少凋亡而减轻视网膜IR损伤。
- 秦梅陶黎明代应辉项平
- 关键词：核转录因子-ΚB凋亡缺血再灌注损伤视网膜三七总皂甙
- 大鼠骨髓间充质干细胞的培养及鉴定
- 2005年
- 目的 :分离培养和鉴定大鼠骨髓间充质干细胞。方法 :分离SD青年大鼠股骨 ,L DMEM冲洗骨髓腔 ,制备细胞悬液接种培养 ,消化传代纯化细胞。传代的骨髓间充质干细胞进行增殖曲线、克隆形成能力测定 ,用免疫组化检测增殖细胞vimentin、laminin的表达。结果 :传代的细胞在培养第 1～ 2天为潜伏期 ,第 3～ 6天是细胞快速增殖期 ,第 6天达高峰 ,第 9天后速度减慢 ,进入平台期 ,并且随传代次数的增加 ,细胞增殖速度逐渐下降。随传代次数增多 ,克隆形成能力逐渐下降。第 5代以后细胞基本纯化为骨髓间充质干细胞 ,细胞呈长梭形。免疫组化检测增殖细胞vimentin表达阳性、laminin表达阴性。结论 :本实验方法能有效扩增大鼠骨髓间充质干细胞 ,而且简单易行。
- 项平黄锦桃撒亚莲刘爱军李海标
- 关键词：骨髓间充质干细胞细胞培养免疫组织化学
- 老年记忆减退大鼠脑线粒体DNA缺失突变
- 学习记忆能力减退是脑衰老的主要表现之一,学习记忆的细胞分子机制尚不明胡,由于线粒体DNA突变与疾病和衰老有密切联系,因而研究才年学习记忆减退大鼠的线粒体DNA缺失突变对探讨老年性记忆减退的神经生物学机制具有重要的意义.老...
- 项平
- 关键词：脑线粒体
- 骨髓间充质干细胞对成年大鼠视网膜节细胞再生的影响被引量：9
- 2005年
- 目的:探讨骨髓间充质干细胞(MSCs)对受损成年大鼠视网膜节细胞(RGCs)轴突再生的影响。方法:切断大鼠视神经,缝接自体坐骨神经(AG)。动物分对照组、AG+MSCs组、AG+MSCs+tPNS(三七总皂苷)组。各组动物存活3、4周,用粒蓝逆行标记再生的RGCs,荧光镜下观察视网膜平铺片中再生RGCs的数量变化。免疫组化检测MSCs在玻璃体内的分化。结果:动物存活3、4周,再生的RGCs数目实验组与对照组有显著性差异。AG+MSC组和AG+MSCs+tPNS组,存活的细胞表达Vimentin、NF和GFAP,Laminin无表达。结论:玻璃体植入MSCs可促进受损伤的视网膜节细胞轴突再生。
- 项平黄锦桃李海标
- 关键词：骨髓间充质干细胞成年大鼠LAMININRGCS镜下观察玻璃体内
- 三七总皂甙诱导MSCs分化为神经元样细胞时胞内钙离子浓度变化的研究被引量：10
- 2005年
- 目的探讨三七总皂甙(tPNS)诱导骨髓间充质干细胞(MSCs)分化为神经元样细胞过程中细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)的变化。方法LDMEM冲洗SD大鼠股骨骨髓腔,培养大鼠MSCs。选用第5代MSCs进行诱导分化,用含10μg/L碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的LDMEM培养液预诱导24h,加入含10μmol/LFluo3/AM的LDMEM培养液负载30min,最后更换成含三七总皂甙0.25g/L的无血清培养液,同时在波长为488nm激光下扫描观测细胞形态和荧光强度的变化。结果更换三七总皂甙诱导液后,细胞内荧光强度逐渐增加,到100s达高峰值,其后逐渐减弱,但20min时细胞荧光强度仍高于诱导前,此时可见MSCs开始向神经元样细胞分化。结论三七总皂甙在体外诱导MSCs分化为神经元样细胞过程中胞内游离钙离子[Ca2+]i浓度升高。
- 项平撒亚莲黄锦桃陈文芳朱永红李海标
- 关键词：骨髓间充质干细胞神经元三七总皂甙细胞内游离钙离子
- 神经干细胞移植对视网膜节细胞再生的影响被引量：1
- 2007年
- 目的探讨神经干细胞（NSCs）在视神经损伤后对视网膜节细胞轴突再生的作用及其在视神经内迁移和分化。方法实验动物分对照组（PBS组），实验组（NSCs组）；成年SD大鼠在眼球后1min处切断视神经。移植NSCs或PBS至视神经断端；4周后以霍乱毒素B亚基顺行标记观察轴突再生情况，并观察NSCs在视神经内的迁移及免疫组织化学法检测移植后的细胞表达神经丝蛋白（NF）、2，3-环核苷酸磷酸二酯酶（CNP）、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的情况。结果4周后视网膜节细胞再生轴突穿过视神经断端到达远端，移植的NSCs分化为星形胶质细胞并在视神经内迁移0．5～1min。免疫组织化学法检测NSCs部分呈GFAP阳性，未见NF、CNP表达。结论NSCs移植可促进视网膜节细胞轴突再生，能在视神经内迁移并在视神经周围分化为星形胶质细胞。
- 李飞黄锦桃项平李卉朱永红李海标
- 关键词：神经干细胞视网膜节细胞神经再生
- 核转录因子-κB在大鼠视网膜缺血再灌注损伤中的表达被引量：2
- 2007年
- 目的建立大鼠视网膜缺血再灌注(retinal ischemical reperfusion injury,RIRI)模型,观察不同程度损伤的视网膜组织病理改变,检测凋亡的存在,探讨核转录因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)在大鼠RIRI中的表达。方法SD大鼠随机分为角膜损伤组和缺血再灌注组,分别建立角膜损伤模型和建立15kPa、60min高眼压视网膜缺血模型,光镜观察视网膜损伤后的组织病理改变,原位细胞凋亡检测,免疫组织化学检测NF-κB的表达情况。结果角膜损伤组视网膜无改变,缺血再灌注组出现组织病理改变,包括视网膜水肿,空泡变性,核固缩、溶解,结构紊乱等,随再灌注时间的延长,视网膜损害加重。原位细胞凋亡检测中,缺血再灌注组的凋亡细胞阳性表达均分布于神经节细胞层及内核层细胞,24h时表达最强。NF-κB在再灌注6h开始表达,24h表达最强。结论RIRI主要导致神经节细胞层及内核层细胞损伤,NF-κB的表达和凋亡可能是损伤的重要机制,且二者有着密切联系,表现出一致的规律性。
- 秦梅陶黎明代应辉项平
- 关键词：核转录因子-ΚB凋亡缺血再灌注损伤视网膜
- 骨髓间质干细胞和三七总皂甙对视网膜节细胞再生的影响
- 该研究拟从以下三个方面探讨:(1)三七总皂甙和黄连素在体外诱导MSCs分化为神经元样细胞的条件,并研究前者诱导MSCs分化为神经元样细胞过程中细胞浆自由钙离子浓度的变化;(2)三七总皂甙对RGCs再生的作用;(3)玻璃体...
- 项平
- 关键词：间质干细胞黄连素三七总皂甙视网膜节细胞
- 文献传递
- 三七总皂甙对成年大鼠视网膜节细胞再生的影响被引量：14
- 2004年
- 【目的】探讨三七总皂甙(tPNS)对成年大鼠视网膜节细胞(RGCs)再生的影响。【方法】成年SD大鼠近端切断视神经(ON)并缝接自体一段坐骨神经(AG),腹腔注射tPNS。动物随机分为AG+溶剂(生理盐水)组;AG+tPNS组;量效关系组。用粒蓝逆行标记再生的RGCs,在荧光镜下观察视网膜平铺片再生RGCs的数量变化。【结果】①AG+溶剂组术后3和4周,每个视网膜再生的节细胞数分别为698±111和568±107;②在上述两个时间点AG+tPNS组每个视网膜再生的节细胞数分别为1656±135和1329±144约为对照组的2倍,P<0.05。【结论】三七总皂甙可促进视网膜节细胞再生。
- 项平黄锦桃李卉李海标
- 关键词：三七总皂甙成年大鼠
- 碱性成纤维细胞生长因子对大鼠骨髓间质干细胞增殖的影响被引量：15
- 2004年
- 【目的】研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对大鼠骨髓基质干细胞(MSC)增殖的影响。【方法】用α-MEM冲洗骨髓腔,收集骨髓细胞悬液,接种在塑料培养瓶中,经体外扩增、纯化,观察其生长特性,用免疫组织化学SABC法检测波形蛋白和纤粘连蛋白的表达,并研究不同浓度bFGF对MSC生长曲线和克隆形成率的影响。【结果】原代培养时形成由基质干细胞组成的细胞集落,细胞集落14d时接近融合,传代后细胞体积变大,约5～7d传代1次;免疫组化显示MSC呈波形蛋白阳性,而纤粘连蛋白阴性。浓度10ng/mL和20ng/mLbFGF组的MSC的细胞数和克隆形成率比5ng/mLbFGF组和对照组(无bFGF)明显增加,具有高度显著性(P<0.01)。【结论】bFGF可明显促进MSC的增殖。
- 刘爱军项平黄锦桃李海标
- 关键词：增殖克隆形成率纤粘连蛋白碱性成纤维细胞生长因子细胞体积
