公共文化服务平台

马秀丽: 作品数：174 被引量：585H指数：13; 供职机构：山东省农业科学院更多>>; 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>

合作作者

鸭甲型肝炎病毒的遗传和抗原稳定性分析被引量：5: 2018年; 本研究测定了实验室保存的25株(2000年～2017年)鸭甲型肝炎病毒1型(DHAV-1)和32株(2008年～2017年)鸭甲型肝炎病毒3型(DHAV-3)的VP1基因序列,利用生物信息学软件对其以及Genbank中下载的DHAV的VP1基因进行遗传进化关系分析,并选取代表毒株进行血清中和试验,分析DHAV-1或DHAV-3的遗传和抗原稳定性。结果表明,DHAV-1进化为2个遗传分支,2016年～2017年的分离毒株分布在同一分支上;DHAV-3进化为2个不同的分支,2008年～2017年分离毒株集中在相同分支上,又进一步进化为不同的亚分支;DHAV-1或DHAV-3毒株之间无明显的地理分布差异。血清交叉中和试验结果表明,DHAV-1或DHAV-3同一血清型之间具有较好的交叉保护,表明同一血清型的DHAV未发生抗原变异。本研究揭示了DHAV-1或DHAV-3的遗传进化特点和相同血清型之间的抗原稳定性。; 马秀丽黄兵李玉峰于可响刘存霞胡峰亓丽红宋敏训艾武; 关键词：血清中和试验血清型

一种韩国新型鸭肝炎病毒抗体ELISA检测试剂盒: 本发明公开了一种韩国新型鸭肝炎病毒抗体ELISA检测试剂盒。该试剂盒含有以韩国新型鸭肝炎VP1重组蛋白包被的ELISA板、样品稀释液、浓缩洗涤液、酶结合物工作液、显色液A、显色液B、终止液、阳性对照和阴性对照。VP1重组...; 马秀丽黄兵李玉峰吴静于可响宋敏训秦卓明

鸭瘟病毒部分基因的克隆与序列分析被引量：11: 2007年; 用BamH Ⅰ、Eco RⅠ、Hind Ⅲ、Pst Ⅰ、SalⅡ5种限制性内切酶消化鸭瘟病毒基因组DNA，回收2～6kb片段连入pUC19载体，构建了鸭瘟病毒基因组部分文库。选取部分克隆进行序列测定，获得5个UL片段基因，分别为UL33、UL34、UL45、UL46和UL47。序列比较显示，它们与α-亚科疱疹病毒其他成员相应基因具有不同程度的同源性。这是国内外对鸭瘟病毒以上基因序列的首次报道。; 李玉峰欧阳文军周秋平黄兵马秀丽宋敏训杨汉春; 关键词：鸭瘟病毒基因组文库基因克隆

鸡传染性腺胃炎相关的圆圈病毒3型SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法的建立被引量：3: 2022年; 本研究针对病毒基因组5'端非编码区的保守区域设计引物,建立了用于检测鸡传染性腺胃炎相关的圆圈病毒3型(Gyv3)的SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR方法。该方法具有较好的特异性,敏感性和重复性,对于鸡Gyv3以外的其他常见鸡病毒性病原的DNA或cDNA均无特异性扩增,灵敏度能达到30.76 copies/μL,组内和组间变异系数均不超过2%。对临床样品的检测结果显示,本研究建立的荧光定量PCR方法对鸡Gyv3检出率为12.28%。; 田雪于可响胡峰马秀丽刘存霞黄兵吴家强宋敏训李玉峰; 关键词：传染性腺胃炎

一种鉴别鸭甲肝病毒与新型鸭呼肠孤病毒感染的试剂盒: 本发明公开了一种鉴别鸭甲肝病毒与新型鸭呼肠孤病毒感染的试剂盒。该发明利用鸭甲肝病毒与新型鸭呼肠孤病毒特异性引物（如SEQ NO.1-4）建立双重PCR检测方法，并组装成试剂盒。所述试剂盒不仅能在同一体系中鉴别鸭甲肝病毒与...; 于可响李玉峰黄兵马秀丽史玉颖姜亦飞林树乾宋敏训李峰

一种基于RPA技术检测AIV病毒的特异性引物及其应用: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种基于RPA技术检测AIV病毒的特异性引物及其应用。本发明所述基于RPA技术检测AIV病毒的特异性引物，是根据AIV的H5型N1、N2、N6基因序列设计的引物，该引物体系可特异性的...; 郭效珍高月花胡峰于可响刘存霞李玉峰刘玉山史玉颖黄兵马秀丽路晓宋敏训

鸭肠炎病毒基因组DNA的提取及其序列: 本发明公开了一种鸭肠炎病毒(Duck Enteritis Virus，DEV)基因组DNA的提取方法和基因组序列。首先利用高渗缓冲液裂解感染DEV的鸡胚成纤维细胞(CEF)，然后加入核酸酶消化细胞DNA，再用酚/氯仿抽提...; 李玉峰宋敏训史玉颖黄兵马秀丽吴静于可响; 文献传递

山东省鸭瘟病毒jh株的分离鉴定被引量：6: 2005年; 从山东省某疑似鸭瘟发病区分离到1株病毒,经血清中和试验、动物回归试验鉴定为鸭瘟病毒。该毒株与鸭瘟标准强毒的血清型一致,对氯仿敏感,无血凝特性,鸭胚半数致死量DELD50为10-4.02/0.2 ml。根据GenBank中鸭瘟病毒的UL6和UL7基因序列,合成1对引物,对该分离株进行PCR鉴定,结果表明,所扩增片段与参考序列AF043730的同源性为99.7%。; 马秀丽宋敏训艾武李峰李玉峰黄兵牟建青刘玉山; 关键词：鸭瘟病毒 PCR

几种提纯IgG方法的比较: 在ELISA试验中对IgG的要求很严格,既要保证其纯度,又需有较高的生物活性.本文介绍了几种提纯IgG的方法,并将这种方法进行了比较.; 王春玲刘玉山李峰艾武马秀丽黄兵; 关键词：IGG 血清提纯方法抗体活性; 文献传递