马艳庆 作品数:16 被引量:57 H指数:5 供职机构: 西北民族大学医学院 更多>> 发文基金: 中央高校基本科研业务费专项资金 国家自然科学基金 甘肃省自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 文化科学 哲学宗教 轻工技术与工程 更多>>
灰树花多糖抑制乙型肝炎病毒活性的研究 被引量:7 2017年 用水提取法从新鲜灰树花子实体中提取灰树花多糖(Maitake Polysaccharide,MP),分别以不同质量浓度MP作用于HepG2.2.15细胞,MTT法测定细胞生长抑制率,计算半数细胞毒性浓度(CC50)。另以不同质量浓度的MP和0.1 mg/m L拉米夫定处理HepG2.2.15细胞,采用酶联免疫法(ELISA法)检测分别处理3、6、9 d的细胞培养上清液中乙肝表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)滴度,用荧光定量PCR法检测处理9 d后的细胞培养上清液中HBV DNA拷贝数,分别计算对HBsAg、HBeAg和HBV DNA的抑制率和半数抑制质量浓度(IC_(50))及治疗指数(TI50)。结果表明,MP对HepG2.2.15细胞的CC50为5.154 mg/m L。对HBsAg、HBeAg及HBV DNA的抑制率呈剂量依赖性,给药9 d后的IC_(50)分别是4.814、0.806、0.621 mg/m L。TI50分别为HBsAg1.071,HBeAg 6.398和HBV DNA 8.306。因此MP具有低毒特点并对体外培养的HBV复制和表达具有较明显的抑制作用。 赵霏 宋雷 郭培燕 马艳庆 杨克虎关键词:灰树花多糖 乙型肝炎病毒 HEPG2.2.15细胞 抑制率 单味中草药体内外抗乙肝病毒疗效的系统评价 被引量:10 2015年 目的系统评价单味中草药抗乙肝病毒(HBV)体内外实验的疗效。方法电子检索Pub Med、中文期刊全文数据库(CNKI)截至2014年10月发表的中英文文献,制定纳入排除标准并利用Excel表提取数据。体外实验提取单味中药提取物对HBV宿主细胞半数细胞毒性浓度(CC50)和抑制HBV DNA、HBV e抗原(HBe Ag)和表面抗原(HBs Ag)的半数有效浓度(IC50)及治疗指数(TI);体内实验提取药物对感染鸭模型血浆中的鸭乙肝病毒DNA抑制率。结果纳入的122篇文献中报道了从82种中草药中提取出的176种提取物或化合物有抗HBV效应,而其中24种草药中提取的13种物质和11种提取物的混合物对Hep G2.2.15细胞具有较低细胞毒性,同时可对细胞培养上清中HBV DNA、HBe Ag和HBs Ag的释放产生强大的抑制效应。7种中草药提取物中的4种对感染鸭血浆中的鸭乙肝DNA水平抑制率超过50%。此外,大黄与黄芩中提取出来的8-O-β-D-葡萄糖大黄素和汉黄芩素这两种化合物有较强的抗HBV能力。结论通过总结和分析细胞和动物模型中单味中草药抗HBV的研究,为探究传统中草药治疗乙肝的研究和中草药抗HBV新药的开发提供新的方向。 赵霏 安利峰 马艳庆 杨克虎关键词:中草药 乙肝病毒 抗病毒 假结核耶尔森氏菌与宿主之间相互作用的分子机制研究进展 2016年 耶尔森氏菌属中有3个种对人和动物具有致病性,包括鼠疫杆菌(Yersinia pestis)、小肠结肠炎耶尔森氏菌(Yersinia enterocolitica)和假结核耶尔森氏菌(Yersinia pseudotuberculosis)。研究发现,假结核耶尔森氏菌能通过小鼠小肠派氏淋巴结的M细胞(Microfold cell)进行跨细胞转运。这种转运方式首先是细菌利用其表面蛋白侵袭素Invasin或黏附素Yad A蛋白识别并结合宿主细胞表面的整合素Integrin受体家族成员的β1链,然后细胞膜上的分泌通道打开,细菌利用Ⅲ型分泌系统把效应蛋白注入宿主细胞内,破坏宿主细胞免疫系统进行感染的过程。过去三十年内关于假结核耶尔森氏菌有大量的文献报道,本文综述该菌与宿主细胞之间相互作用分子机制的研究进展,并讨论目前关于假结核耶尔森氏菌的研究方向及热点。 黄睿 马艳庆 赵晋 宋雷关键词:整合素 黏附素 苦参碱联合奥沙利铂对人结肠癌SW620细胞增殖、凋亡及p53蛋白表达的影响 被引量:7 2018年 目的探讨苦参碱(Ma)联合奥沙利铂(OXA)对人结肠癌SW620细胞增殖、凋亡、细胞周期分布及p53蛋白表达的影响。方法用不同浓度的Ma,OXA和两药联用分别处理人结肠癌细胞SW620,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定药物对细胞的增殖抑制率,流式细胞术检测用药后细胞周期分布和细胞凋亡率,蛋白质免疫印迹(Western blot)检测p53蛋白的表达情况。结果 Ma,OXA单用和联用均能抑制SW620增殖(P<0.05),呈时间-浓度依赖性,且两药联用对人结肠癌细胞SW620的增殖抑制率明显高于单用(P<0.05);OXA可在一定程度上诱导细胞凋亡(P<0.05),与Ma联用后,诱导细胞凋亡作用明显增强(P<0.05);OXA能够使细胞阻滞于G2/M期(P<0.05),联用Ma对G2/M期的阻滞作用更加明显(P<0.01);OXA作用SW620细胞后p53蛋白表达增强(P<0.05),联合Ma作用SW620细胞后p53蛋白表达上调较单用明显增强(P<0.05)。结论 Ma和OXA均可抑制人结肠癌SW620细胞的增殖,诱导细胞的凋亡,二者联合应用具有协同作用,可提高OXA化疗的敏感性,该作用可能与提高细胞内p53蛋白的表达有关。 马建秀 汤小玲 马艳庆 金龙 杨田关键词:苦参碱 奥沙利铂 结肠癌 细胞周期 P53 民族院校医学机能实验室建设管理现状分析——以西北民族大学医学院为例 被引量:2 2018年 医学基础实验室的建设与管理是培养医学人才、学科建设、科研创新的重要条件.医学机能学是基础医学实验教学的重要学科,完善医学机能学实验室建设和管理,是提高医学教育水平的基础. 马艳庆 郭忠关键词:建设管理 恶性肿瘤相关肌肉减少症与肠道微生态相关性的研究进展 被引量:1 2021年 肠道微生态作为人体一个独立的"器官",影响着机体的吸收代谢、内分泌及免疫调节,成为当前临床研究的热点。随着相关研究的深入,发现肠道微生态可能通过多种机制影响恶性肿瘤相关肌肉减少症的发生、发展及治疗过程。认识及应用肠道微生态对诊疗恶性肿瘤相关肌肉减少症具有一定的临床意义。文章就近年来国内外关于肠道微生态与恶性肿瘤相关的肌肉减少症的肌肉质量、代谢及功能相关研究进行综述,旨在为肠道微生态研究和恶性肿瘤相关肌肉减少症的治疗和针对性预防提供理论上的参考。 张子龙(综述) 马艳庆 兰咏梅关键词:恶性肿瘤 肠道微生态 内皮素-1对大鼠血管平滑肌细胞产生MCP-1的影响及其机制 被引量:6 2018年 目的:观察内皮素-1(ET-1)对大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)产生单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的影响及其机制。方法:培养大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)。细胞分为2组:ET-1刺激组:以不同浓度ET-1刺激VSMCs不同时间;阻断剂干预组:VSMCs分别与不同阻断剂[ET_AR、ET_BR阻断剂BQ123、BQ788,抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC),ERK、p38MAPK、JNK及NF-κB抑制剂PD98059、SB203580、SP600125及PDTC]预先孵育30 min,再加入ET-1刺激24 h。在预定时间,以酶联免疫吸附(ELISA)法、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法分别测定不同因素下VSMCs MCP-1蛋白质及mRNA表达量。VSMCs分别与不同阻断剂(BQ123、BQ788、NAC、PD98059、SB203580及SP600125预先孵育20 min,再加入ET-1刺激5 min,免疫印迹(WB)法测定VSMCs胞浆中细胞外调节蛋白激酶(ERK)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)及其各自磷酸化蛋白质的水平。各项检测均重复3次。结果:ET-1能刺激VSMCs MCP-1蛋白质及mRNA表达,其表达量随ET-1浓度及刺激时间的增加呈升高趋势(P<0.05,P<0.01);BQ123、NAC、PD98059、SB203580及PDTC能显著抑制ET-1诱导的大鼠VSMCs MCP-1蛋白质及mRNA表达(P<0.01),而BQ788及SP600125对此作用无明显影响。BQ123、NAC与PD98059或SB203580能分别抑制ET-1刺激后VSMCs胞浆内ERK及p38MAPK的磷酸化(P<0.05,P<0.01),而ET-1对JNK的磷酸化无明显激活作用。结论:ET-1通过ETAR、ROS、ERK、p38MAPK及NF-κB诱导大鼠VSMCs产生MCP-1。 汪晨净 裴淑燕 南晓东 马艳庆关键词:内皮素-1 单核细胞趋化蛋白-1 血管平滑肌细胞 PM2.5暴露致肺癌相关信号通路研究进展 2022年 PM2.5是空气颗粒污染物的主要组分,沙尘,城市污染排放物中都有大量的PM2.5,其可随呼吸运动深入呼吸道,通过各种途径导致机体损害,甚至导致癌变发生,其对人体呼吸系统的影响尤为严重。肺癌发病率在全国范围内呈上升趋势,深入研究PM2.5暴露与肺癌的关系及其致病机制,可为有效预防与治疗人类相关疾病提供理论依据。PM2.5可能通过影响Wnt/β-catenin、ROS-DNMT、PI3K/Akt、JAK/STAT信号通路而增加肺癌发生的风险,文章总结了近年来PM2.5对上述几条通路作用的相关研究,分析了与肺癌发生的相关性,并对当前研究中遗留的不足以及未来的方向进行了探讨。 刘燕丽 皮启星 姚慧敏 马艳庆 雷泽林 马建秀关键词:PM2.5 肺癌 信号通路 冬虫夏草菌丝体多糖对免疫性肝损伤小鼠的保护作用 被引量:8 2016年 目的探讨冬虫夏草菌丝体多糖对小鼠肝损伤模型的保护作用。方法采用卡介苗联合脂多糖(BCG+LPS)建立小鼠免疫性肝损伤模型。60只NIH小鼠随机均分为正常对照组,模型组,菌丝体多糖高、中、低剂量(100、50、25mg/kg)组和联苯双酯(150mg/kg)组,每组10只。检测小鼠血清ALT、AST及NO水平;制备肝组织匀浆,检测IL-1β、TNF-α含量;Real-time PCR检测小鼠肝组织IL-6、i NOS基因m RNA表达水平。结果在小鼠免疫性肝损伤模型中,高、中剂量冬虫夏草菌丝体多糖可明显降低血清ALT、AST水平(P<0.01),高剂量冬虫夏草菌丝体多糖可明显降低血清NO和肝组织IL-1β、TNF-α含量(P<0.01)。与模型组相比,高、中剂量冬虫夏草菌丝体多糖可明显下调IL-6、i NOS m RNA的表达(P<0.01)。结论冬虫夏草菌丝体多糖对免疫性肝损伤具有一定的保护作用。 董开忠 高永盛 王小恒 马艳庆 苏露关键词:菌丝体 多糖类 肝损伤 莪术醇对大鼠十二指肠平滑肌收缩的影响 被引量:5 2017年 目的观察莪术醇(curcumol)对大鼠离体十二指肠平滑肌收缩活动的影响,并探讨其可能的作用机制。方法制作大鼠离体十二指肠标本,用恒温灌流的方法,使用BL-420F生物机能实验系统观察不同浓度莪术醇对大鼠离体十二指肠平滑肌收缩的影响。选取一定浓度莪术醇分别与阿托品、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、无钙Krebs液、维拉帕米共同孵育,观察其对平滑肌收缩的作用。结果莪术醇可兴奋离体十二指肠平滑肌,使其收缩振幅和张力明显增大,该作用可被阿托品、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、维拉帕米部分拮抗。结论莪术醇具有明显促进大鼠离体十二指肠平滑肌收缩的作用,其可能是通过兴奋M受体、抑制α和β受体、促进外钙内流实现。 金龙 马建秀 马艳庆关键词:莪术醇 M受体 Β受体 Α受体 CA2+