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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇经皮给药
  • 2篇经皮给药系统
  • 2篇给药
  • 2篇给药系统
  • 1篇压敏胶
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸川芎嗪
  • 1篇乙基纤维素
  • 1篇油酯
  • 1篇软膏
  • 1篇渗透促进剂
  • 1篇体外
  • 1篇体外释放
  • 1篇替硝唑
  • 1篇透皮
  • 1篇突释
  • 1篇青蒿
  • 1篇青蒿素
  • 1篇烯酸
  • 1篇硝唑

机构

  • 3篇大连理工大学

作者

  • 3篇马诗琳
  • 2篇汪晴
  • 2篇窦义之
  • 1篇柳伟
  • 1篇滕虎
  • 1篇霍宁波
  • 1篇孙玉明

传媒

  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
软膏中替硝唑释放行为的研究
2007年
目的:研究替硝唑缓释软膏中药物的释放行为。方法:本研究以替硝唑(Tin idazole,TNZ)为模型药,乙基纤维素(ethyl cellu lose,EC),丙烯酸树脂RSPO为骨架材料制备了TNZ缓释软膏,探讨EC-RSPO共混以及β-环糊精(-βcyc lodextrin,β-CD)包合TNZ对软膏粘性、硬度、吸水性和微观结构等物理性能及释药行为的影响,阐明软膏物理性能与释药行为的关系。结果:EC对TNZ有良好的缓释作用,与RSPO共混后使得软膏的硬度,粘度下降,吸水量增加,释药孔径增大,TNZ释放速率加快。β-CD包合TNZ能较好地抑制TNZ的突释。结论:以EC为骨架材料,β-CD包合TNZ得到了具有良好缓释性和流变性的TNZ缓释软膏。
柳伟汪晴霍宁波窦义之马诗琳
关键词:替硝唑突释乙基纤维素Β-环糊精
盐酸川芎嗪经皮给药系统的制备及体外释放和透皮研究被引量:8
2008年
用盐酸川芎嗪作为模型药物,将阿拉伯胶与聚丙烯酸酯压敏胶共混,制备了一种微观非均相、宏观均相的经皮给药系统,并考察了非均相结构对药物体外释放及透皮速率的影响。结果表明,阿拉伯胶含量为15%时可抑制载药量为5%的贴片中药物析晶,同时增加盐酸川芎嗪的体外释放与裸鼠皮肤的透过量,且阿拉伯胶的加入量对于贴片的黏附性无明显影响。
窦义之滕虎汪晴孙玉明马诗琳
关键词:经皮给药系统盐酸川芎嗪聚丙烯酸酯压敏胶阿拉伯胶
青蒿素经皮给药系统的研究
本文的目的是对抗疟药青蒿素的经皮给药进行系统设计和确定青蒿素贴剂的制备工艺。青蒿素在水溶性和脂溶性的溶剂中的溶解度都很低,在丙烯酸压敏胶Duro-Tak87-2677中的饱和溶解度大约为3%(一年内贴剂没有发现结晶),为...
马诗琳
关键词:青蒿素甘油酯经皮渗透促进剂
文献传递
共1页<1>
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